【題目】用KMnO4氧化溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)為36.5%的鹽酸。反應方程式如下:
2KMnO4+16HCl═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
(1)若此鹽酸的密度為1.2g/cm3,其物質(zhì)的量濃度為_________________________;
(2)用雙線橋表示電子的得失_________________________;
(3)此反應中氧化劑是_________,氧化產(chǎn)物____________;
(4)若有xmolKMnO4參加反應,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為____________;
(5)15.8gKMnO4完全反應,產(chǎn)生標準狀況下Cl2的體積為_________,同時有________molHCl被氧化。
【答案】(1)12mol/L (2) (3) KMnO4 Cl2 (4)5xmol
(5)5.6L 0.5
【解析】
試題分析:(1)鹽酸的物質(zhì)的量濃度=mol/L=12mol/L;
(2)反應中高錳酸鉀為氧化劑,濃鹽酸為還原劑,Mn元素的化合價+7→+2,和Cl元素的化合價-1→0,反應中氧化劑和還原劑得失電子數(shù)目相等;
(3)反應中錳元素化合價降低,錳元素所在的反應物KMnO4是氧化劑,氯化氫是還原劑,對應的產(chǎn)物是氧化產(chǎn)物;
(4)該反應中Mn元素化合價由+7價變?yōu)?/span>+2價,所以轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量=xmol×(7-2)=5xmol;
(5)高錳酸鉀的量、氯氣的量以及消耗的鹽酸之間的關系為:2KMnO4~5Cl2~16HCl,被氧化的鹽酸和參加反應的鹽酸的量之比為,15.8g (即0.1mol)KMnO4完全反應時,產(chǎn)生的Cl2為0.25mol,在標準狀況下的體積為0.25mol×22.4L/mol=5.6L,消耗的HCl為0.8mol,被氧化的HCl為0.5mol。
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【題目】鉬酸鈉晶體( Na2MoO4·2H2O)是一種無公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑。工業(yè)上利用鉬精礦(主要成分是不溶于水的MoS2)制備鉬酸鈉的兩種途徑如圖所示:
(1) NaClO的電子式是
(2) 寫出焙燒時生成MoO3的化學方程式為
(3)途徑I堿浸時發(fā)生反應的化學反應方程式為
(4)途徑Ⅱ氧化時發(fā)生反應的離子方程式為
(5)分析純的鉬酸鈉常用鉬酸銨[(NH4)2MoO4]和氫氧化鈉反應來制取,若將該反應產(chǎn)生的氣體與途徑I所產(chǎn)生的尾氣一起通入水中,得到正鹽的化學式是
(6)鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的混合液常作為碳素鋼的緩蝕劑。常溫下,碳素鋼在三種不同介質(zhì)中的腐蝕速率實驗結(jié)果如下圖:
①要使碳素鋼的緩蝕效果最優(yōu),鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的濃度比應為 。
②當硫酸的濃度大于90%時,腐蝕速率幾乎為零,原因是 。
③試分析隨著鹽酸和硫酸濃度的增大,碳素鋼在兩者中腐蝕速率產(chǎn)生明顯差異的主要原因是 。
(7)鋰和二硫化鉬形成的二次電池的總反應為:xLi + nMoS2Lix(MoS2)n。則電池放電時的正極反應式是: 。
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【題目】工業(yè)上曾經(jīng)通過反應“3Fe+4NaOHFe3O4+2H2↑+4Na↑”生產(chǎn)金屬鈉。下列有關說法正確的是( )
A.用磁鐵可以將Fe與Fe3O4分離
B.將生成的氣體在空氣中冷卻可獲得鈉
C.該反應條件下鐵的氧化性比鈉強
D.每生成1molH2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)約為4×6.02×1023
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【題目】現(xiàn)有部分短周期主族元素的性質(zhì)或原子結(jié)構如下表:
(1)元素Y在周期表中的位置_________(周期、族)。
(2)XN2的電子式是:_________,Y的簡單氫化物的結(jié)構式_________。
(3)在最高價氧化物的水化物中,酸性最強的化合物的分子式是_________。
(4)用電子式表示WZ的形成過程_________。
(5)元素Z和T相比,非金屬性較強的是_________(用元素符號表示),下列表述中能證明這一事實的是_________。
A.常溫下Z單質(zhì)和T單質(zhì)狀態(tài)不同
B.Z的氫化物比T的氫化物穩(wěn)定
C.一定條件下,Z和T的單質(zhì)都能與氫氧化鈉溶液反應
(6)寫出W單質(zhì)和H2O反應的化學方程式_________,所得溶液的溶質(zhì)是_________化合物(填“離子”或“共價”)。
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【題目】有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團的空間排列)。
X(C24H40O5)
H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2 Y
下列敘述錯誤的是 ( )。
A.1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應,最多生成3 mol H2O
B.1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應,最多消耗2 mol X
C.X與足量HBr反應,所得有機物的分子式為C24H37O2Br3
D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強
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【題目】 “侯氏制堿法”是我國化工行業(yè)歷史長河中一顆璀璨明珠。
Ⅰ..純堿的制備:用下圖裝置制取碳酸氫鈉,再間接制得純堿。
(1)裝置乙的作用是 _________________,其中水可以用_______________代替;
(2)裝置丙中反應的化學方程式為_____________________________________;
(3)用裝置丙中產(chǎn)生的碳酸氫鈉制取純堿時,需要的實驗操作有:_____________。
(4)定量分析:測定純堿樣品純度
提供藥品:酚酞、甲基橙、0.1mol/LHCl溶液
實驗步驟:
①稱取樣品mg,溶于水形成100mL溶液;
②向溶液中滴加少量___________作指示劑,再向其中滴加鹽酸溶液至終點,消耗鹽酸_________VmL;
③計算:純堿樣品純度=__________________。
Ⅱ.某小組同學在0.1mol/LNaHCO3溶液中滴加酚酞溶液1滴,溶液沒有什么變化,但加熱后顯淡紅色,加熱較長時間后冷卻,紅色不褪去。為探究原因,進行了下列實驗:加熱0.1mol/LNaHCO3溶液,測得溶液pH隨溫度變化的曲線:
當溫度恢復到10℃,測得溶液 pH=11.5。
(5)依據(jù)圖像信息對下列問題做出合理猜測:
①AB段pH上升原因:____________________________________________________,
②BC段pH上升原因:____________________________________________________;
(6)設計實驗對BC段pH上升的合理猜測進行驗證(藥品任意選擇):__________________________。
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【題目】 A、B、C、D、E、F均為短周期主族元素,且原子序數(shù)依次增大,A是原子半徑最小的元素,B的最高價氧化物的水化物可與其氫化物反應形成離子化合物甲;A與D可以按照原子個數(shù)比4:1形成化合物乙,且乙分子中含有18個電子,E與B同主族,C的陽離子與F的陰離子相差一個電子層,且可形成陽離子、陰離子個數(shù)比為2:1的離子化合物丙.
(1)B的氣態(tài)氫化物的電子式為_____________,請用電子式表示A與C形成化合物的過程____________。
(2)E在周期表中的位置為______________________。
(3)下列說法正確的有_________。
①化合物乙分子中只含有極性共價鍵
②化合物甲和化合物丙都含有離子鍵和共價鍵
③B、E分別與A形成的簡單化合物中,B的更穩(wěn)定
④C、D、E、F原子半徑由大到小的順序為C>D>E>F
(4)寫出由以上元素構成的10電子分子與18電子分子按物質(zhì)的量之比1:1反應生成鹽的化學方程式_____。
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【題目】化學上常用燃燒法確定有機物的組成。如圖所示裝置是用燃燒法確定烴或烴的含氧衍生物分子式的常用裝置,這種方法是在電爐加熱時用純氧氧化管內(nèi)樣品:根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機物的組成。
回答下列問題:
(1)A中發(fā)生反應的化學方程式為 。
(2)B裝置的作用是 ,燃燒管C中CuO的作用是 。
(3)產(chǎn)生氧氣按從左向右流向,燃燒管C與裝置D、E的連接順序是:C→ → 。
(4)準確稱取1.8g烴的含氧衍生物X的樣品,經(jīng)充分燃燒后,D管質(zhì)量增加2.64g,E管質(zhì)量增加1.08g,同時實驗測得X的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的45倍,則X的分子式為 ,1molX分別與足量Na、NaHCO3反應放出的氣體在相同條件下的體積比為1:1,x可能的結(jié)構簡式為 。
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【題目】有人設想合成具有下圖結(jié)構的烴分子。
(1)結(jié)構D顯然是不可能合成的,原因是____________________;
(2)在結(jié)構A的每兩個碳原子之間插入一個CH2原子團,可以形成金剛烷的結(jié)構,金剛烷的分子式為_______;
(3)B的一種同分異構體是最簡單的芳香烴,能證明該芳香烴中的化學鍵不是單雙鍵交替排列的事實是_________;
a.它的對位二元取代物只有一種 b.它的鄰位二元取代物只有一種
c.分子中所有碳碳鍵的鍵長均相等 d.能發(fā)生取代反應和加成反應
(4)C的一種屬于芳香烴的同分異構體是生產(chǎn)某塑料的單體,寫出合成該塑料的化學方式______________。
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