【化學一選修5.有機化學基礎(chǔ)】(15分)
藥物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯(簡稱PC)的合成路線如圖所示:
已知:①

②酯與含羥基的化合物可發(fā)生如下酯交換反應:

請回答:
(1)C由丙烯經(jīng)反應①~③合成,C的核磁共振氫譜只有一種峰。
a.①的反應類型是          。
b.②的反應試劑和條件是            
c.③的化學方程式是             
(2)9.4g的D與飽和溴水完全反應生成33.lg白色沉淀,D的結(jié)構(gòu)簡式是          
(3)C與D反應生成雙酚A的化學方程式          。
(4)F有多種同分異構(gòu)體,滿足下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是         。
①含有甲基   ②含有碳碳雙鍵   ③能發(fā)生銀鏡反應   ④屬于酯
(5)PC的結(jié)構(gòu)簡式是                。
(除第(5)題3分,其余每空2分,共15分)
(1) a. 加成     b.  NaOH水溶液,加熱
c.
(2)
(3)
(4)
(5)

試題分析:丙烯與溴化氫發(fā)生加成反應生成A,C能發(fā)生類似已知:①的反應,說明C中存在羰基,所以A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHBrCH3;A在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生取代反應生成B為CH3CHOHCH3;B發(fā)生催化氧化的C為丙酮;丙酮發(fā)生已知:①的反應生成2-甲基-2-羥基丙酸,然后分之內(nèi)發(fā)生酯化反應生成內(nèi)酯F;丙酮與2分子的苯酚發(fā)生取代反應生成雙酚A,所以D是苯酚;則E為;E與雙酚A發(fā)生類似已知②的反應生成PC。
根據(jù)以上分析:
(1)a、反應①的反應類型是加成反應;b、②的反應試劑和條件是NaOH水溶液,加熱;
c.③的化學方程式是
(2)9.4g的D與飽和溴水完全反應生成33.lg白色沉淀,D的結(jié)構(gòu)簡式是
(3)C與D反應生成雙酚A的化學方程式

(4)F是1分子2-甲基-2-羥基丙酸發(fā)生酯化反應生成的內(nèi)酯,分子式為C4H6O2,有多種同分異構(gòu)體,符合4個條件的同分異構(gòu)體中存在甲基、碳碳雙鍵、-CHO結(jié)構(gòu),屬于酯,所以符合條件的F的同分異構(gòu)體屬于甲酸某酯,其結(jié)構(gòu)簡式為
(5)根據(jù)以上分析得PC的結(jié)構(gòu)簡式為
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已知:

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③苯環(huán)上有三個取代基且能發(fā)生銀鏡反應
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