某有機物A化學(xué)式為CxHyOz,15 g A完全燃燒可生成22 g CO2和9 g H2O。試求:
(1)該有機物的最簡式____________________。
(2)若A的相對分子質(zhì)量為60且和Na2CO3混合有氣體放出,A和醇能發(fā)生酯化反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡式為:_____________________。
(3)若A分子結(jié)構(gòu)中含有6個碳原子,具有多元醇和醛的性質(zhì),則其結(jié)構(gòu)簡式為:____________________。
答案 (1)CH2O (2)CH3COOH
(3)CH2OH(CHOH)4CHO
解析 (1)該有機物含碳的物質(zhì)的量為=0.5 mol,含氫的物質(zhì)的量為×2=1 mol,含氧的物質(zhì)的量為=0.5 mol,則C、H、O個數(shù)比為0.510.5=121,最簡式為CH2O。
(2)設(shè)該有機物分子式為(CH2O)n,根據(jù)其相對分子質(zhì)量為60,可求出n=2,其分子式為C2H4O2,又因其與Na2CO3反應(yīng)產(chǎn)生氣體,可推出A為CH3COOH。
(3)A分子結(jié)構(gòu)有6個碳原子,其分子式為C6H12O6,根據(jù)其所含官能團,可得其結(jié)構(gòu)簡式為CH2OH(CHOH)4—CHO。
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對于硝酸的物理性質(zhì),下列敘述中,不正確的是( )
A.可以與水以任意比互溶
B.不易揮發(fā)
C.有刺激性氣味
D.質(zhì)量分數(shù)在95%以上的硝酸為發(fā)煙硝酸
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下列反應(yīng)的離子方程式正確的是( )
A.向沸水中滴加FeCl3溶液制備Fe(OH)3膠體:
Fe3++3H2OFe(OH)3↓+3H+
B.用小蘇打治療胃酸過多:
HCO+H+===H2O+CO2↑
C.實驗室用濃鹽酸與MnO2反應(yīng)制Cl2:
MnO2+2H++2Cl-Cl2↑+Mn2++H2O
D.用FeCl3溶液腐蝕印刷電路板:
Fe3++Cu===Fe2++Cu2+
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下列反應(yīng)中不屬于水解反應(yīng)的是( )
A.纖維素在稀硫酸作用下轉(zhuǎn)化為葡萄糖
B.葡萄糖在酒化酶作用下轉(zhuǎn)化為乙醇和二氧化碳
C.乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)
D.淀粉在一定條件下轉(zhuǎn)化為葡萄糖
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聚異丁烯是生產(chǎn)汽油清潔劑的中間產(chǎn)物。下列關(guān)于聚異丁烯的說法中,錯誤的是( )
A.聚異丁烯可以通過加聚反應(yīng)制得
B.聚異丁烯的分子式為(C4H8)n
C.聚異丁烯完全燃燒生成CO2和H2O的物質(zhì)的量相等
D.聚異丁烯能使溴的四氯化碳溶液褪色
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Ⅰ、已知將濃鹽酸滴入高錳酸鉀溶液中,產(chǎn)生黃綠色氣體,而溶液的紫紅色褪去,F(xiàn)有一個氧化還原反
應(yīng)的體系中共有KCl.Cl2.H2SO4.H2O.KMnO4.MnSO4.K2SO4七種物質(zhì):
(1)該反應(yīng)中,化合價升高的反應(yīng)物是 。
(2)寫出一個包含上述七種物質(zhì)的氧化還原反應(yīng)方程式:
(3)上述反應(yīng)中,氧化劑是 ,1 mol氧化劑在反應(yīng)中得到 mol電子。
Ⅱ、某研究性學(xué)習(xí)小組利用下列裝置制備漂白粉,并進行漂白粉有效成分的質(zhì)量分數(shù)測定
(1)裝置④中的x試劑為 。
(2)裝置③中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。該反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)溫度較高時有副反應(yīng)發(fā)生。改進該實驗裝置以減少副反應(yīng)發(fā)生的方法是 _______________。
(3)測定漂白粉有效成分的質(zhì)量分數(shù)
稱取1.000 g漂白粉于錐形瓶中,加水溶解,調(diào)節(jié)溶液的pH,以淀粉為指示劑,用0.1000 mol·L-1 KI溶液進行滴定,溶液出現(xiàn)穩(wěn)定淺藍色時為滴定終點。反應(yīng)原理為:
3ClO-+ I- = 3Cl-+ IO3- IO3- + 5I- + 3H2O = 6OH- + 3I2
實驗測得數(shù)據(jù)如下表所示。
滴定次數(shù) | 1 | 2 | 3 |
KI溶液體積/mL | 19.98 | 20.02 | 20.00 |
該漂白粉中有效成分的質(zhì)量分數(shù)為 。若滴定過程中未充分振蕩溶液局部變淺藍色時就停止滴定,則測定結(jié)果將 (填“偏高”、“偏低”或“無影響”)
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硫酸鎳銨[(NH4)xNiy(SO4)m·nH2O]可用于電鍍、印刷等領(lǐng)域。某同學(xué)為測定硫酸鎳銨的組成,進行如下實驗:①準確稱取2. 3350 g 樣品,配制成100. 00 mL 溶液A;②準確量取25. 00 mL 溶液A,用0. 04000 mol·L-1 的EDTA(Na2H2Y)標(biāo)準溶液滴定其中的Ni2+(離子方程式為Ni2++H2Y2-=NiY2-+2H+ ),消耗EDTA 標(biāo)準溶液31. 25 mL;③另取25. 00 mL溶液A,加足量的NaOH 溶液并充分加熱,生成NH3 56. 00 mL(標(biāo)準狀況)。
(1)若滴定管在使用前未用EDTA 標(biāo)準溶液潤洗,測得的Ni2+含量將 (填“偏高”、或“偏低”或“不變”)。
(2)氨氣常用 檢驗,現(xiàn)象是 。
(3)通過計算確定銀硫酸鎳銨的化學(xué)式(寫出計算過程)。
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在甲燒杯中放入鹽酸,乙燒杯中放入醋酸,兩種溶液的體積和pH都相等,向兩燒杯中同時加入質(zhì)量不等的鋅粒,反應(yīng)結(jié)束后得到等量的氫氣.下列說法正確的是( )
| A. | 甲燒杯中放入鋅的質(zhì)量比乙燒杯中放入鋅的質(zhì)量小 |
| B. | 兩燒杯中參加反應(yīng)的鋅等量 |
| C. | 甲燒杯中的酸過量 |
| D. | 反應(yīng)開始后乙燒杯中的c(H+)始終比甲燒杯中的c(H+)小 |
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SO2、NO是大氣污染物。吸收SO2 和NO,獲得Na2S2O4和NH4NO3產(chǎn)品的流程圖如下(Ce為鈰元素):
(1)裝置Ⅰ中生成HSO3-的離子方程為 。
(2)含硫各微粒(H2SO3、HSO3-和SO32-)存在于SO2與NaOH溶液反應(yīng)后的溶液中,它們的物質(zhì)的量分數(shù)X(i)與溶液pH 的關(guān)系如右圖所示。
①下列說法正確的是 (填字母序號)。
a.pH=8時,溶液中c(HSO3-) < c(SO32-)
b.pH=7時,溶液中c(Na+) =c(HSO3-)+c(SO32-)
c.為獲得盡可能純的NaHSO3,可將溶液的pH控制在4~5左右
②向pH=5的NaHSO3溶液中滴加一定濃度的CaCl2溶液,溶液中出現(xiàn)渾濁,pH降為2,用化學(xué)平衡移動原理解釋溶液pH降低的原因: 。
(3)裝置Ⅱ中,酸性條件下,NO被Ce4+氧化的產(chǎn)物主要是NO3-、NO2-,寫出生成NO3-的離子方程式 。
(4)裝置Ⅲ的作用之一是再生Ce4+,其原理如下圖所示。
①生成Ce4+的電極反應(yīng)式為 。
②生成Ce4+從電解槽的 (填字母序號)口流出。
(5)已知進入裝置Ⅳ的溶液中,NO2-的濃度為a g·L-1,要使1 m3該溶液中的NO2-完全轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需至少向裝置Ⅳ中通入標(biāo)準狀況下的O2 L。(用含a代數(shù)式表示,計算結(jié)果保留整數(shù))
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