化學(xué)在環(huán)境保護(hù)中起著十分重要的作用。催化反硝化法和電化學(xué)降解法可用于治理水中硝酸鹽的污染。

1)催化反硝化法中,H2能將NO3-還原為N2。25時,反應(yīng)進(jìn)行l0 min,溶液的pH7變?yōu)?/span>l 2

N2的結(jié)構(gòu)式為

上述反應(yīng)的離子方程式為 ,其平均反應(yīng)速率v(NO3-) mol·L-1·min-1。

還原過程中可生成中間產(chǎn)物NO2-,寫出2種促進(jìn)NO2-水解的方法 。

2)電化學(xué)降解NO3-的原理如下圖所示。

電源正極為 (“A”“B”),陰極反應(yīng)式為:

若電解過程中轉(zhuǎn)移了2 mol電子,則膜兩側(cè)電解液的質(zhì)量變化差(m-m) g

 

1N≡N 2NO3-+5H2N2+2OH-+4H2O 0.001mol/(L·min)

加酸,升高溫度,加水

2A, 2NO3-+6H2O+10e-N2+12OH- 14.4

【解析】

試題分析:(1廢水不應(yīng)顯酸性(HNO3易揮發(fā)),而是中性或堿性,所以O2在水中以H2OOH形式存在,有題意也可看出生成OH(溶液pH7變?yōu)?/span>12),依據(jù)氧化還原反應(yīng)規(guī)律可配平:

pH=12c(H)=1×1012mol·L1

c(OH)= 1×102mol·L1

υ(NO3)=υ(OH)= 1×1010mol·L1 /10min= 0.001mol·L1·min-1

由方程式知NO2+H2OHNO2+OH H0 ,加熱,加酸均可均可使平衡正向移動,促進(jìn)NO2轉(zhuǎn)化。

22O3+10e+6O2,所以B極為電源負(fù)極,A極為電源正極。

O2+H2O=2OH,可以寫出陰極反應(yīng)式:2NO3+6H2O+10e = N2↑+12OH

左(+)陽極:4H2O(OH)4e=4H++O2↑+2H2O

右(- )陰極:2NO3+6H2O+10e = N2↑+12OH

10 eO2(左)- 1N2(右)-10H+

10mol mol 1mol 10mol

2mol 0.5mol 0.2mol 2mol

由于陰陽極之間被質(zhì)子交換膜隔開,左側(cè)電解產(chǎn)生的H+會穿過質(zhì)子交換膜進(jìn)入右側(cè),所以:

m=m(O2)+m(H+)=0.5mol×32g·mol1+2mol×1g·mol1=18g

m= m(N2)-m(H+)=0.2mol×28g·mol1-2mol×1g·mol1=3.6g

m左-m=18g-3.6g = 14.4g

考點(diǎn):電解原理及相關(guān)計算。

 

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某甲酸溶液中含有甲醛,用下列方法可以證明的是

A.加入足量的新制氫氧化銅并加熱煮沸,有磚紅色的沉淀

B.加入過量的氫氧化鈉充分反應(yīng)后的溶液能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

C.將試液進(jìn)行酯化反應(yīng)后的混合液能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

D.加入足量氫氧化鈉后,蒸餾出的氣體通入新制的氫氧化銅懸濁液加熱有磚紅色沉淀

 

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相同溫度下等物質(zhì)的量濃度的下列溶液中,pH值最大的是

ANH4Cl BNH4HCO3 CNH4HSO4 D(NH4)2SO4

 

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某同學(xué)按圖所示的裝置進(jìn)行電解實(shí)驗(yàn),下列說法錯誤的是( )。

A.電解初期,石墨電極上有H2產(chǎn)生

B.整個電解過程中,H的濃度不斷增大

C.電解一定時間后,石墨電極上有銅析出

D.電解初期,總反應(yīng)方程式為:

 

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反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的是( )。

 

 

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已知溫度T時,水的離子積常數(shù)為KW,該溫度下,將濃度為a mol·L-1的一元酸HA溶液與b mol·L-1的一元堿BOH溶液等體積混合,可判定該溶液呈中性的依據(jù)是

Aa=b

B.混合溶液的pH=7

C.混合溶液中,c(H+)= mol·L-1

D.混合溶液中,c(H+)+c(B+)=c(OH-)+c(A-)

 

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相同體積的pH=3的強(qiáng)酸溶液和弱酸溶液分別跟足量的鎂完全反應(yīng)說法正確的,下列是

A.弱酸溶液產(chǎn)生較多的氫氣

B.強(qiáng)酸溶液產(chǎn)生較多的氫氣

C.兩者產(chǎn)生等量的氫氣

D.無法比較兩者產(chǎn)生氫氣的量

 

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AX為弱酸, BY為強(qiáng)酸,

CX為強(qiáng)酸, DY為弱酸,

 

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