Question

（2009?浙江）芐佐卡因是一種醫(yī)用麻醉藥品，學(xué)名對(duì)氨基苯甲酸乙酯，它以對(duì)硝基甲苯為主要起始原料經(jīng)下列反應(yīng)制得：

請(qǐng)回答下列問題：
（1）寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A

，B

，C

．
（2）用¹H核磁共振譜可以證明化合物C中有

4

種氫處于不同的化學(xué)環(huán)境．
（3）寫出同時(shí)符合下列要求的化合物C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（E、F、G除外）

、、、；

①為1，4-二取代苯，其中苯環(huán)上的一個(gè)取代基是硝基；②分子中含有結(jié)構(gòu)的基團(tuán)．注：E、F、G結(jié)構(gòu)如圖：
（4）E、F、G中有一化合物經(jīng)酸性水解，其中的一種產(chǎn)物能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，寫出該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式

．
（5）芐佐卡因（D）的水解反應(yīng)如圖：

化合物H經(jīng)聚合反應(yīng)可制得高分子纖維，廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域．
請(qǐng)寫出該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式

．

Answer 1

分析：（1）流程圖非常簡(jiǎn)單，生成A，即為KMnO₄氧化苯環(huán)上的甲基而生成羧基，A→C，結(jié)合D產(chǎn)物，顯然為A與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)，最后將硝基還原即等氨基；
（2）從C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式看，硝基鄰、間位上的H，亞甲基和甲基上的H，共四種不同的氫譜；
（3）滿足要求的同分異構(gòu)體必須有：取代在苯環(huán)的對(duì)位上，且含有酯基或羧基的結(jié)構(gòu)，從已經(jīng)給出的同分異構(gòu)體看，還可以寫出甲酸形成的酯，以及羧酸；
（4）能與FeCl₃發(fā)生顯色反應(yīng)的必須是酚，顯然F可以水解生成酚羥基；
（5）D物質(zhì)水解可生成對(duì)氨苯甲酸，含有氨基和羧基兩種官能團(tuán)，它們可以相互縮聚形成聚合物．

解答：解：（1）苯環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀氧化為羧基，則A為，A→C，結(jié)合D產(chǎn)物，顯然為A與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)，最后將硝基還原即等氨基，則B為，C為，故答案為：A：；B：；C：；
（2）根據(jù)的結(jié)構(gòu)可以看出，硝基鄰、間位上的H，亞甲基和甲基上的H，共四種不同的氫譜，故答案為：4；
（3）從已經(jīng)給出的同分異構(gòu)體看，還可以寫出甲酸形成的酯，以及羧酸，故答案為：、、、；
（4）能與FeCl₃發(fā)生顯色反應(yīng)的必須是酚，顯然F可以水解生成酚羥基，故答案為：；
（5）D物質(zhì)水解可生成對(duì)氨苯甲酸，含有氨基和羧基兩種官能團(tuán)，它們可以相互縮聚形成多肽化合物和水，故答案為：．

點(diǎn)評(píng)：該題為傳統(tǒng)的有機(jī)化學(xué)綜合題．綜合了有機(jī)物基團(tuán)的轉(zhuǎn)化、同分異構(gòu)體、水解反應(yīng)、縮聚反應(yīng)等知識(shí)．¹H核磁共振譜的分析體現(xiàn)了新課程的變化，中等難度．