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精英家教網某醇R-CH2-CH2-OH分子中化學鍵如下所示，則下列說法錯誤的是（　　）
A、發(fā)生催化氧化反應時，被破壞的鍵是①和③B、發(fā)生消去反應時，被破壞的鍵是②和④C、發(fā)生酯反應時，被破壞的鍵是②D、與HX發(fā)生取代反應時，被破壞的鍵②
分析：A．催化氧化生成醛，則O-H鍵、C-H鍵斷裂；
B．消去反應生成烯烴，則C-O鍵斷裂、C-H鍵斷裂；
C．發(fā)生酯反應時，醇脫H；
D．與HX發(fā)生取代反應時，-OH被-X取代．
解答：解：A．催化氧化生成醛，則O-H鍵、C-H鍵斷裂，被破壞的鍵是①和③，故A正確；
B．消去反應生成烯烴，則C-O鍵斷裂、C-H鍵斷裂，則被破壞的鍵是②和④，故B正確；
C．發(fā)生酯反應時，醇脫H，則O-H鍵斷裂，被破壞的鍵是①，故C錯誤；
D．與HX發(fā)生取代反應時，-OH被-X取代，則被破壞的鍵②，故D正確；
故選C．
點評：本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握醇的性質及消去反應、催化氧化結構上的特點為解答的關鍵，注意反應類型及斷裂的化學鍵，題目難度不大．
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：

A（C10H10O2）是生產某新型工程塑料的基礎原料之一，A沒有酸性，能使溴水褪色．A在酸性條件下水解生成有機物B和甲醇．
現擬從芳香烴出發(fā)來合成A，合成路線如下：

已知：烯醇結構不穩(wěn)定，會自動異構化為醛：即R-CH=CH-OH→R-CH2-CHO．
（1）B中官能團的名稱
羧基、碳碳雙建
羧基、碳碳雙建

（2）反應⑦屬于消去反應
B
B

A加成反應   B消去反應   C氧化反應  D取代反應
（3）寫出反應⑥的化學方程式：

（4）反應⑦生成的有機物F有兩種可能，結構簡式分別為
．
（5）①寫出G與新制Cu（OH）2反應的方程式

②與G互為同分異構體，能與NaHCO3溶液反應，且苯環(huán)上的一鹵代物只有兩種的G同分異構體有
4
4
種．
（6）A在一定條件下能生成一種高分子化合物，寫出該反應的化學方程式：
．

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科目：高中化學 來源： 題型：

【化學—選修5：有機化學基礎】（15分）

A是生產某新型工程塑料的基礎原料之一，由C、H、O三種元素組成，其分子結構模型如圖所示（圖中球與球之間連線代表化學鍵單鍵或雙鍵）。

Ⅰ．根據分子結構模型寫出A的分子式                   ，A的核磁共振氫譜有_______個吸收峰。

Ⅱ．以為主要原料合成A的路線如下：

（1）下列反應的反應類型：④                   ⑥                       ；

（2）H的結構簡式為___________  ，B中官能團的名稱為                    ；

（3）寫出反應②的化學方程式（注明必要的條件）                                                   

（4）已知烯醇式不穩(wěn)定，會轉化為醛：R—CH=CH—OH → R—CH2—CHO。反應⑦生成的有機物有兩種可能，它們的結構簡式分別為                 、                  ，要把它們區(qū)別開來，可使用的試劑是                        。

 

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科目：高中化學 來源：2011-2012學年陜西省高三第七次模擬考試化學試卷（解析版） 題型：填空題

【化學—選修5：有機化學基礎】（15分）

A是生產某新型工程塑料的基礎原料之一，由C、H、O三種元素組成，其分子結構模型如圖所示（圖中球與球之間連線代表化學鍵單鍵或雙鍵）。

Ⅰ．根據分子結構模型寫出A的分子式                    ，A的核磁共振氫譜有_______個吸收峰。

Ⅱ．以為主要原料合成A的路線如下：

（1）下列反應的反應類型：④                    ⑥                       ；

（2）H的結構簡式為___________  ，B中官能團的名稱為                    ；

（3）寫出反應②的化學方程式（注明必要的條件）                                                   

（4）已知烯醇式不穩(wěn)定，會轉化為醛：R—CH=CH—OH → R—CH2—CHO。反應⑦生成的有機物有兩種可能，它們的結構簡式分別為                 、                  ，要把它們區(qū)別開來，可使用的試劑是                         。

 

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科目：高中化學 來源：2011年北京市高考化學模擬試卷（一）（解析版） 題型：填空題

A（C10H10O2）是生產某新型工程塑料的基礎原料之一，A沒有酸性，能使溴水褪色．A在酸性條件下水解生成有機物B和甲醇．
現擬從芳香烴出發(fā)來合成A，合成路線如下：

已知：烯醇結構不穩(wěn)定，會自動異構化為醛：即R-CH=CH-OH→R-CH2-CHO．
（1）B中官能團的名稱   
（2）反應⑦屬于消去反應   
A加成反應   B消去反應   C氧化反應  D取代反應
（3）寫出反應⑥的化學方程式：   
（4）反應⑦生成的有機物F有兩種可能，結構簡式分別為    ．
（5）①寫出G與新制Cu（OH）2反應的方程式   
②與G互為同分異構體，能與NaHCO3溶液反應，且苯環(huán)上的一鹵代物只有兩種的G同分異構體有    種．
（6）A在一定條件下能生成一種高分子化合物，寫出該反應的化學方程式：    ．

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