(10分)將E 和F加入密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):E(g)+F(s) 2G(g)。

若忽略固體體積,平衡時(shí) G 的體積分?jǐn)?shù)隨溫度和壓強(qiáng)的變化如下表所示。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌崭瘢?/p>

(1)表中數(shù)據(jù)b f。(選填“>”、“<”或“=”)

(2)該反應(yīng)的熵變?chǔ) 0,ΔH 0。(選填“>”、“<”或“=”)

(3)根據(jù)表中數(shù)據(jù),可計(jì)算求得915℃、2.0MPa時(shí)E 的轉(zhuǎn)化率為 。

(4)上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,若保持體系溫度不變,下列措施中能提高混合體系中氣體E的體積分?jǐn)?shù)的是

A.保持容器容積不變,充入一定量的氣體 E

B.保持容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,充入一定量的氣體 G

C.加入少量固體F的粉末

D.保持容器容積不變,同時(shí)充入一定量的氣體 E 和G

(1)<(2)> 、> (3)60﹪或0.6 (4)AD

【解析】

試題分析:(1)反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),溫度相同時(shí),壓強(qiáng)越大平衡向逆向移動(dòng),G 的體積分?jǐn)?shù)越小,所以在810℃時(shí),不同壓強(qiáng)下G 的體積分?jǐn)?shù)a、b都要小于54.0﹪,故54.0﹪>a>b;從壓強(qiáng)為2.0MPa時(shí)可以看出溫度越高G 的體積分?jǐn)?shù)增大,反應(yīng)是吸熱反應(yīng),則f>a,故b<f。(2)反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),故ΔS>0,從前面分析知道反應(yīng)是吸熱反應(yīng),則ΔH>0。(3)915℃、2.0MPa時(shí)G 的體積分?jǐn)?shù)為75.0﹪,設(shè)E起始的物質(zhì)的量為nmol,反應(yīng)了xmol,則有:

E(g)+F(s) 2G(g)

n起始 (mol) n 0

n變化 (mol) x 2x

n平衡 (mol) n-x 2x 2x/( n-x+2x)= 75.0﹪,得:x=0.6x 所以E的轉(zhuǎn)化率為60﹪或0.6

(4)A.保持容器容積不變,充入一定量的氣體 E ,E的量增多,體積分?jǐn)?shù)增大,對(duì);B.保持容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,充入一定量的氣體 G ,G的體積分?jǐn)?shù)增大,E的體積分?jǐn)?shù)會(huì)減小,錯(cuò);C.加入少量固體F的粉末,對(duì)平衡沒有影響,錯(cuò);D.保持容器容積不變,同時(shí)充入一定量的氣體 E 和G ,相當(dāng)于增大壓強(qiáng)。平衡向逆向移動(dòng),E增加的比G多,E的體積分?jǐn)?shù)增大。故選AD。

考點(diǎn):圖標(biāo)信息的獲取、平衡的移動(dòng)和化學(xué)平衡的計(jì)算。

考點(diǎn)分析: 考點(diǎn)1:化學(xué)平衡狀態(tài)及移動(dòng) 試題屬性
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相關(guān)習(xí)題

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下列分離方法中,和物質(zhì)的溶解度無關(guān)的是

A.萃取 B.鹽析 C.重結(jié)晶 D.蒸餾

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室溫時(shí),將0.10 mol/L的NaOH溶液滴入20.0 mL未知濃度的某一元酸HA溶液中,溶液pH隨加入NaOH溶液體積變化曲線如圖。下列有關(guān)說法不正確的是

A.該一元酸溶液濃度為0.10mol/L

B.a(chǎn)、b、c點(diǎn)的水溶液導(dǎo)電性依次增強(qiáng)

C.室溫時(shí),HA的電離常數(shù)Kal×10-5

D.a(chǎn)點(diǎn)和c點(diǎn)所示溶液中H2O的電離程度相同

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下列與化學(xué)概念有關(guān)的說法錯(cuò)誤的是

A.水在化學(xué)反應(yīng)中既可做氧化劑又可做還原劑

B.14C和14N質(zhì)量數(shù)相同,但化學(xué)性質(zhì)不同

C.牛奶是一種膠體,能發(fā)生丁達(dá)爾現(xiàn)象

D.由同一種元素組成的物質(zhì)一定是純凈物

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金銀花有效活性成分為綠原酸,又名咖啡鞣酸,具有廣泛的殺菌消炎功效,結(jié)構(gòu)如下圖所示,下列有關(guān)綠原酸的說法正確的是

A.綠原酸的分子式為C16H12O9

B.綠原酸能和NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)放出CO2氣體

C.1mol綠原酸最多與8 molNaOH反應(yīng)

D.綠原酸分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子

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(8分)五種短周期元素 A、B、C、D、E 的原子序數(shù)依次增大。A 的最高價(jià)氧化物與 B 的氫化物在水中反應(yīng)得到的生成物既可與酸反應(yīng)又可與堿反應(yīng)。C、D 為金屬元素,且 D 原子最外層電子數(shù)等于其 K 層電子數(shù),而 C 的陽離子半徑大于 D 的陽離子。若往 E 單質(zhì)的水溶液中滴加少量紫色石蕊試液,能觀察到先變紅后褪色。請(qǐng)回答下列問題:

(1)C在元素周期表中的位置是 E的氫化物的電子式為

(2)B和 E 的氫化物相互反應(yīng)得到的產(chǎn)物中含有化學(xué)鍵的類型是

(3)A、E 元素形成的化合物的結(jié)構(gòu)式是

(4)D 單質(zhì)能與A的最高價(jià)氧化物反應(yīng),寫出反應(yīng)的方程式

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下列有關(guān)敘述正確的是

A.用無水酒精萃取碘水中的碘

B.Na2O2粉末加入到FeSO4溶液中,產(chǎn)生白色沉淀,并放出大量氣泡

C.將濃氨水滴加到堿石灰中可制得氨氣,也可用堿石灰干燥氨氣

D.往酸性 KMnO4溶液中通入SO2驗(yàn)證 SO2的漂白性

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(18分)研究氮的固定具有重要意義。

(1)雷雨天氣中發(fā)生自然固氮后,氮元素轉(zhuǎn)化為________而存在于土壤中。處于研究階段的化學(xué)固定

新方法是N2在催化劑表面與水發(fā)生如下反應(yīng):

2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g) △H K ①

已知:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g) △H1=-92.4kJ·mol-1 K1 ②

2H2(g) +O2(g) =2H2O(l) △H2=-571.6kJ·mol-1 K2 ③

則△H =________;K=___________(用K1和 K2表示)。

(2)在四個(gè)容積為2L的密閉容器中,分別充入1mol N2、3mol H2O,在催化劑條件下進(jìn)行反應(yīng)①3h,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見下表:

序號(hào)

第一組

第二組

第三組

第四組

t/℃

30

40

50

80

NH3生成量/(10﹣6mol)

4.8

5.9

6.0

2.0

下列能說明反應(yīng)①達(dá)到平衡狀態(tài)的是_____(填字母)。

a.NH3和O2的物質(zhì)的量之比為4∶3

b.反應(yīng)混合物中各組份的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變

c.單位時(shí)間內(nèi)每消耗1molN2的同時(shí)生成2molNH3

d.容器內(nèi)氣體密度不變

若第三組反應(yīng)3h后已達(dá)平衡,第三組N2的轉(zhuǎn)化率為___________;第四組反應(yīng)中以NH3表示的反應(yīng)速率是__________________,與前三組相比,NH3生成量最小的原因可能是_________________。

(3)美國(guó)化學(xué)家發(fā)明一種新型催化劑可以在常溫下合成氨,將其附著在電池的正負(fù)極上實(shí)現(xiàn)氮的電化學(xué)固定,其裝置示意圖如下:

則開始階段正極反應(yīng)式為_____________;忽略電解過程中溶液體積變化,當(dāng)電池中陰極區(qū)溶液pH = 7時(shí),溶液中NH3·H2O的濃度為___________( Kb=2×10-5mol·L-1);當(dāng)電池中陰極區(qū)呈紅色時(shí),溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)開________________。

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下表是元素周期表的一部分,有關(guān)說法正確的是

A.e的氫化物比d的氫化物穩(wěn)定

B.a(chǎn)、b、e三種元素的原子半徑:e>b>a

C.六種元素中,c元素單質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)最活潑

D.c、e、f的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性依次增強(qiáng)

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