【題目】紅磷P(s)Cl2(g)發(fā)生反應生成PCl3(g)PCl5(g)。反應過程和能量關系如圖所示(圖中的ΔH表示生成1mol產(chǎn)物的數(shù)據(jù))。

根據(jù)圖回答下列問題:

1PCl2反應生成PCl3的熱化學方程式是__

2PCl5分解成PCl3Cl2的熱化學方程式是__。

3PCl2分兩步反應生成1molPCl5ΔH3=_PCl2一步反應生成1molPCl5ΔH4__ΔH3(大于”“小于等于”)。

【答案】P(s)+Cl2(g)=PCl3(g)H=-306kJ/mol PCl5 (g)= PCl3 (g)+Cl2(g)H=+93kJ/mol; 399kJ/mol 等于

【解析】

根據(jù)蓋斯定律,反應熱與途徑無關,只與起始物質(zhì)、終了物質(zhì)有關,以此解答本題。

(1)產(chǎn)物的總能量減去反應物的總能量就等于H,結合圖象可知,PCl3和反應物PCl2的能量差為306kJ,因此該熱化學方程式為:P(s)+Cl2(g)=PCl3(g)H=-306kJ/mol,故答案:P(s)+Cl2(g)=PCl3(g)H=-306kJ/mol;

(2)根據(jù)圖象可知PCl5PCl3、Cl2之間的能量差為-93kJ,因此PCl5分解成PCl3Cl2的熱化學方程式為:PCl5 (g)= PCl3 (g)+Cl2(g)H=+93kJ/mol,故答案:PCl5 (g)= PCl3 (g)+Cl2(g)H=+93kJ/mol;

(3)根據(jù)蓋斯定律:H=-306kJ/mol-93kJ/mol=-399kJ/mol該反應熱與途徑無關,只與起始物質(zhì)、終了物質(zhì)有關,所以PCl2一步反應生成1molPCl5ΔH4等于ΔH3,故答案:399kJ/mol;等于。

練習冊系列答案
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【題目】油畫所用的顏料有許多天然礦石成分,礦石中往往含有BC、ONa、P、Cl等元素,它們在科學研究和工業(yè)生產(chǎn)中具有許多用途。請回答下列有關問題:

(1)現(xiàn)代化學中,常利用___上的特征譜線來鑒定元素。

(2)、都是重要的有機反應中間體。中碳原子的雜化方式為_______的空間構型為_____。

(3)互為等電子體,電離能___(填“>”“<”)。

(4)工業(yè)上制取單質(zhì)氟可通過電解的混合溶液獲得,與互為等電子體的分子為_____(任填一種)。

(5)氫鹵酸()的電離過程如圖。的遞變規(guī)律都是,其中特別大的原因為__________,從原子結構分析影響遞變的因素為_____。

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【題目】如圖是原子序數(shù)為119的元素第一電離能的變化曲線(其中部分元素第一電離能已經(jīng)標出數(shù)據(jù))。結合元素在元素周期表中的位置,分析圖中曲線的變化特點,并回答下列有關問題。

(1)堿金屬元素中Li、Na、K的第一電離能分別為 _____________ 、 _____________ _____________ 。

(2)同主族中不同元素的第一電離能變化的規(guī)律為: _____________ ,堿金屬元素這一變化的規(guī)律與堿金屬的活潑性的關系是 _____________ 。

(3)鈣元素的第一電離能的數(shù)值范圍為 _____________

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【題目】已知:(1H2(g)O2(g)=H2O(g) ΔH1=akJ·mol-1

22H2(g)O2(g)=2H2O(g) ΔH2=bkJ·mol-1

3H2(g)O2(g)=H2O(l) ΔH3=ckJ·mol-1

42H2(g)O2(g)=2H2O(l) ΔH4=dkJ·mol-1;下列關系式中正確的是(

A.a<c<0B.2a=b<0C.b>d>0D.2c=d>0

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在密閉容器中發(fā)生反應:xA(g)+yB(g)zC(g),平衡時測得A的濃度為0.50mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴大到原來的兩倍,再達平衡時,測得A的濃度0.30mol/L。下列有關判斷正確的是(

A.x+y<z

B.平衡向正反應方向移動

C.A的轉(zhuǎn)化率降低

D.C的體積分數(shù)增大

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在一定體積的密閉容器中,進行如下化學反應:CO2(g)H2(g) CO(g)H2O(g),其化學平衡常數(shù)K和溫度t的關系如下表所示:

t

700

800

830

1 000

1 200

K

0.6

0.9

1.0

1.7

2.6

回答下列問題:

1該反應的化學平衡常數(shù)表達式為K_________________________________

2該反應為________反應(吸熱放熱”)。

3某溫度下,各物質(zhì)的平衡濃度符合下式:3c(CO2c(H2)5c(CO)·c(H2O),試判斷此時的溫度為______。

4830 ℃時,向容器中充入1 mol CO、5 mol H2O,反應達到平衡后,其化學平衡常數(shù)K______1.0(大于”“小于等于”)

5830 ℃時,容器中的反應已達到平衡。在其他條件不變的情況下,擴大容器的體積。平衡____移動(向正反應方向”“向逆反應方向”)。

61 200 ℃時,在某時刻平衡體系中CO2、H2COH2O的濃度分別為2 mol·L1、2 mol·L14 mol·L1、4 mol·L1,則此時上述反應的平衡移動方向為__________(正反應方向”“逆反應方向不移動”)。

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【題目】第一電離能是指處于基態(tài)的氣態(tài)原子失去一個電子,生成+1價氣態(tài)陽離子所需要的能量。如圖是部分元素的第一電離能I1隨原子序數(shù)變化的曲線圖。

請回答下列問題:

1)分析圖中同周期元素第一電離能的變化規(guī)律,將NaAr之間1~6號元素用短線連接起來,構成完整的圖象___。

2)根據(jù)圖分析可知,同主族元素的第一電離能的變化規(guī)律是___。

3)圖中5號元素在元素周期表中的位置是___

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【題目】短周期主族元素 W、XY、Z的原子序數(shù)依次增大,W 在大氣中有兩種同素異形體且均能支持燃燒,X 的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的,非金屬元素 Y 的原 子序數(shù)是 Z 的最外層電子數(shù)的 2 倍。下列敘述不正確的是

A.YZ的氫化物穩(wěn)定性 Y> Z

B.Y單質(zhì)的熔點高于X 單質(zhì)

C.X、WZ 能形成具有強氧化性的 XZW

D.YZ4分子中 Y Z 滿足8 電子穩(wěn)定結構

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【題目】十九大報告提出要對環(huán)境問題進行全面、系統(tǒng)的可持續(xù)治理。綠色能源是實施可持續(xù)發(fā)展 的重要途徑,利用生物乙醇來制取綠色能源氫氣的部分反應過程如圖所示:

1)已知:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) H1= - 41 kJ/mol

CH3CH2OH(g)+3H2O(g) 2CO2(g)+6H2(g) H2=+174.1 kJ/mol

請寫出反應 I 的熱化學方程式____________。

2)反應 II,在進氣比[n(CO) : n(H2O)]不同時,測得相應的 CO 平衡轉(zhuǎn)化率見圖(各點對應的反應溫度可能相同,也可能不同;各點對應的其他反應條件都相同)。

①經(jīng)分析,AE G 三點對應的反應溫度相同,其原因是 KA=KE=KG=____________(填數(shù)值)。在該溫度下:要提高 CO平衡轉(zhuǎn)化率,除了改變進氣比之外,還可采取的措施是____________。

對比分析 B、E、F 三點,可得出對應的進氣比和反應溫度的變化趨勢之間的關系是____________

比較 A、B 兩點對應的反應速率大小:VA____________VB(填“<” “=”“>”)。已知反應速率 v=v v = kXCOXH2O)-kXCO2XH2),k 、k 分別為正、逆向反應速率常數(shù),X為物質(zhì)的量分數(shù)計算在達到平衡狀態(tài)為D點的反應過程中,當CO轉(zhuǎn)化率剛好達到20%時,=_____________(計算結果保留1位小數(shù))。

3)反應 III 利用碳酸鉀溶液吸收 CO2 得到飽和 KHCO3 電解液,電解活化的 CO2 來制備乙醇。

①已知碳酸的電離常數(shù) Ka1=10-a mol·L1,Ka2=10-b mol·L1,吸收足量 CO2 所得飽和 KHCO3 溶液的 pH=c,則該溶液中lg=________________

②在飽和 KHCO3 電解液中電解 CO2 來制備乙醇的原理如圖所示。則陰極的電極反應式是__________________________。

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