【題目】下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)分析錯(cuò)誤的是
A.用容量瓶配制溶液,定容時(shí)俯視刻度線(xiàn),所配溶液濃度偏小
B.用潤(rùn)濕的pH試紙測(cè)稀堿溶液的pH,測(cè)定值偏小
C.滴定前滴定管內(nèi)無(wú)氣泡,終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)有氣泡,所測(cè)體積偏小
D.測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時(shí),將堿緩慢倒入酸中,所測(cè)溫度值偏小
【答案】A
【解析】
A、定容時(shí)俯視刻度線(xiàn),會(huì)導(dǎo)致溶液體積偏小,則濃度偏高,故A錯(cuò)誤;
B、用潤(rùn)濕的pH試紙測(cè)稀堿溶液,會(huì)對(duì)堿溶液的濃度造成稀釋?zhuān)芤簤A性變?nèi),?/span>pH變小,故 B正確;
C、滴定前滴定管內(nèi)無(wú)氣泡,終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)有氣泡,氣體占據(jù)液體應(yīng)占有的體積,會(huì)導(dǎo)致所測(cè)溶液體積偏小,故C正確;
D、測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時(shí),將堿緩慢倒入酸中,導(dǎo)致熱量損失過(guò)大,所測(cè)溫度值偏小,故D正確;
故選A。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某、的混合溶液中逐滴加入的鹽酸,測(cè)得溶液中的、、、的物質(zhì)的量與加入鹽酸溶液的體積變化關(guān)系如圖所示.則下列說(shuō)法正確的是
已知:的電離平衡常數(shù),;的酸式電離平衡常數(shù)
A.a曲線(xiàn)表示的離子方程式為:
B.M點(diǎn)時(shí)生成的為
C.原混合溶液中的與的物質(zhì)的量之比為1:2
D.::4
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是
選項(xiàng) | 實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
A | 向KI溶液中滴入少量新制氯水和四氯化碳,振蕩、靜置,溶液下層呈紫紅色 | I的還原性強(qiáng)于Cl |
B | 向無(wú)水乙醇中加入濃H2SO4,加熱,將產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液,紫紅色褪去 | 該氣體一定是乙烯 |
C | 測(cè)定Na2CO3和Na2SiO3溶液的pH,后者pH比前者的大 | C的非金屬性比Si強(qiáng) |
D | 向1-溴丙烷中加入KOH溶液,加熱幾分鐘,冷卻后再加入AgNO3溶液,無(wú)淡黃色沉淀生成 | 1-溴丙烷沒(méi)有水解 |
A.AB.BC.CD.D
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】脫除煙氣中的氮氧化物(主要是指NO和NO2)可以?xún)艋諝、改善環(huán)境,是環(huán)境保護(hù)的主要課題。
(1)次氯酸鹽氧化法。次氯酸鹽脫除NO的主要過(guò)程如下:
i. NO+HClO=NO2+HCl
ii. NO+NO2+H2O2HNO2
iii. HClO+HNO2=HNO3+HCl
①下列分析正確的是______(填字母)。
A.煙氣中含有的少量O2能提高NO的脫除率
B.NO2單獨(dú)存在時(shí)不能被脫除
C.脫除過(guò)程中,次氯酸鹽溶液的pH下降
②研究不同溫度下Ca(ClO)2溶液對(duì)NO脫除率的影響,結(jié)果如圖1所示
脫除過(guò)程中往往有Cl2產(chǎn)生,原因是______(用離子方程式表示);60~80℃NO脫除率下降的原因是______。
(2)尿素[CO(NH2)2]還原法。NO和NO2以物質(zhì)的量之比1﹕1與CO(NH2)2反應(yīng)生成無(wú)毒氣體的化學(xué)方程式為______。
(3)脫氮菌凈化法。利用脫氮菌可凈化低濃度NO煙氣,當(dāng)煙氣在塔內(nèi)停留時(shí)間均為90s的情況下,測(cè)得不同條件下NO的脫氮率如題16圖2、題16圖3所示。
①由題圖2知,當(dāng)廢氣中的NO含量增加時(shí),提高脫氮效率宜選用的方法是______。
②題圖3中,循環(huán)吸收液加入Fe2+、Mn2+提高了脫氮的效率,其可能原因?yàn)?/span>______。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】利用甲醇(CH3OH)制備一些高附加值產(chǎn)品,是目前研究的熱點(diǎn)。
(1)甲醇和水蒸氣經(jīng)催化重整可制得氫氣,反應(yīng)主要過(guò)程如下:
反應(yīng)Ⅰ. CH3OH(g)+H2O(g)3H2(g)+CO2(g) △H1
反應(yīng)Ⅱ. H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g) △H2= a kJ·mol-1
反應(yīng)Ⅲ. CH3OH(g)2H2(g)+CO(g) △H3= b kJ·mol-1
反應(yīng)Ⅳ. 2CH3OH(g)2H2O(g)+C2H4(g) △H4= c kJ·mol-1
①△H1=______kJ·mol-1 。
②工業(yè)上采用CaO吸附增強(qiáng)制氫的方法,可以有效提高反應(yīng)Ⅰ氫氣的產(chǎn)率,如圖1,請(qǐng)分析加入CaO提高氫氣產(chǎn)率的原因:______。
③在一定條件下用氧氣催化氧化甲醇制氫氣,原料氣中對(duì)反應(yīng)的選擇性影響如題圖2所示(選擇性越大表示生成的該物質(zhì)越多)。制備H2時(shí)最好控制=______,當(dāng)= 0.25時(shí),CH3OH和O2發(fā)生的主要反應(yīng)方程式為______。
(2)以V2O5為原料,采用微波輔熱-甲醇還原法可制備VO2,在微波功率1000kW下,取相同質(zhì)量的反應(yīng)物放入反應(yīng)釜中,改變反應(yīng)溫度,保持反應(yīng)時(shí)間為90min,反應(yīng)溫度對(duì)各釩氧化物質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響曲線(xiàn)如圖3所示,溫度高于250℃時(shí),VO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)下降的原因是______。
(3)以甲醇為原料,可以通過(guò)電化學(xué)方法合成碳酸二甲酯[(CH3O)2CO],工作原理如圖4所示。
①電源的負(fù)極為______(填“A”或“B”)。
②陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為______。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】化合物G是臨床常用的鎮(zhèn)靜、麻醉藥物,其合成路線(xiàn)流程圖如下:
(1)B中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為______和______。
(2)D→E的反應(yīng)類(lèi)型為______。
(3)X的分子式為C5H11Br,寫(xiě)出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______。
(4)F→G的轉(zhuǎn)化過(guò)程中,還有可能生成一種高分子副產(chǎn)物Y,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。
(5)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的G的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______。
①分子中含有苯環(huán),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
②分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫
(6)寫(xiě)出以CH2BrCH2CH2Br、CH3OH和CH3ONa為原料制備的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線(xiàn)流程圖示例見(jiàn)本題題干)。____________
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是( )
A.該物質(zhì)的分子式為C16H18O3
B.該物質(zhì)分子中的所有原子可能共平面
C.滴入KMnO4溶液,可觀(guān)察到紫色褪去,證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵
D.1 mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí)最多消耗Br2和H2分別為4 mol、7 mol
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列反應(yīng)既是氧化還原反應(yīng),又是吸熱反應(yīng)的是( )
A.鋁片與稀硫酸的反應(yīng)
B.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應(yīng)
C.灼熱的炭與CO2的反應(yīng)
D.甲烷在O2中的燃燒反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】四甲基氫氧化銨[(CH3)4NOH]常用作電子工業(yè)清洗劑,以四甲基氯化銨[(CH3)4NCl]為原料,采用電滲析法合成(CH3)4NOH,其工作原理如下圖所示(a、b為石墨電板,c、d、e為離子交換膜),下列說(shuō)法正確的是( )
A. M為正極 B. c、e均為陽(yáng)離子交換膜
C. b極電極反應(yīng)式:2H2O-4e-=O2↑+4H+ D. 制備1mol(CH3)4NOH,a、b兩極共產(chǎn)生0.5mol氣體
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