【題目】室溫下,關(guān)于pH=11NH3·H2O溶液,下列分析正確的是

A. c(NH3·H2O)=10-3mol/L

B. 由水電離出的c(H+)=10-11 mol/L

C. 加入少量 NH4Cl固體,NH3·H2O的電離平衡逆向移動,KW值減小

D. 加入等體積 pH=3的鹽酸,所得溶液:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)

【答案】B

【解析】

A. NH3·H2O在溶液中存在電離平衡,因此c(NH3·H2O)>c(OH-),室溫下溶液的pH=11,則c(OH-)=10-3mol/L,由于c(NH3·H2O)>c(OH-),所以c(NH3·H2O)>10-3mol/LA錯誤;

B.氨水中氫離子由水電離產(chǎn)生,溶液的pH=11,則c(H+)=10-11mol/L,即由水電離出的c(H+)=10-11 mol/LB正確;

C.NH3·H2O在溶液中存在電離平衡:NH3·H2ONH4++OH-,加入少量 NH4Cl固體,溶液中c(NH4+)增大,NH3·H2O的電離平衡逆向移動,但由于溫度不變,所以水的離子積KW值不變,C錯誤;

D.pH=11NH3·H2O溶液中,c(OH-)=10-3mol/L,加入等體積 pH=3的鹽酸,H+OH-恰好發(fā)生中和反應(yīng),但由于c(NH3·H2O)>c(OH-),因此NH3·H2O過量,使溶液顯堿性,c(OH-)>c(H+),NH3·H2O電離產(chǎn)生NH4+),使溶液中c(NH4+)>c(Cl-),鹽電離產(chǎn)生的離子濃度大于弱電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度,故c(NH4+)>c(OH-),因此該溶液中離子濃度關(guān)系為:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)D錯誤;

故合理選項是B

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】有機物F是一種香料,其合成路線如圖所示:

已知:i、

ii、

1A的名稱為_____F中的含氧官能團為_____(寫名稱)

2B的分子式為 C7H7Cl,步驟I的反應(yīng)試劑和條件為______。

3)步驟Ⅱ反應(yīng)的化學方程式為______,反應(yīng)類型為______

4)滿足括號中條件(①苯環(huán)上只有兩個取代基②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng))E的同分異構(gòu)體有____種,其中核磁共振氫譜峰面積比為62211的分子的結(jié)構(gòu)簡式為_____。

5)依據(jù)題中信息,完成以為原料制取試劑X的合成路線圖(無機試劑一定要選銀氨溶液,其它無機試劑任選)_______。

合成路線圖示例如下:CH2=CH2 CH3CH2Br CH3CH2OH

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】用下列裝置完成相關(guān)實驗,合理的是 ( )

A. 用①制備并檢驗乙烯 B. 實驗室中若需制備較多量的乙炔可用裝置②

C. 提純含苯甲酸鈉雜質(zhì)的粗苯甲酸選擇裝置③ D. 可用裝置④來進行中和熱的測定

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】表中原子化熱、晶格能、鍵能的單位都是kJmol1

則下列說法正確的是

A. Na(s)與Cl2(g)反應(yīng)生成1mol NaCl(s)放出的熱量為556.1kJ

B. Si(s)+2Cl2(g)═SiCl4(g)H=﹣602kJmol1

C. 從表中可以看出,氯化鈉的熔點比晶體硅高

D. 從表中數(shù)據(jù)可以看出,微粒半徑越大金屬鍵、離子鍵越弱,而共價鍵卻越強

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】有主族元素A,B,C,D四種元素,原子序數(shù)依次遞增,A元素原子2p軌道上有2個未成對電子。B原子的p軌道中有3個未成對電子,其氣態(tài)氫化物在水中的溶解度在同族元素所形成的氫化物中最大。C的最高化合價和最低化合價的代數(shù)和為4,其最高價氧化物中含C的質(zhì)量分數(shù)為40%,且其核內(nèi)質(zhì)子數(shù)等于中子數(shù)。D原子得一個電子填入3p軌道后,3p軌道為全充滿。

請回答下列問題:

(1)AC2分子中含有______π鍵,屬于________分子(極性非極性”)。

(2)B的氫化物的立體構(gòu)型為____________,B原子的原子軌道采用________雜化。

(3)寫出A的常見氧化物與B的氧化物中互為等電子體的一組物質(zhì):_______________________________

(4)C元素的電負性________D元素的電負性(“>”、“<”“=”);用一個化學方程式表示:_________________________________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】HI在一定條件下可發(fā)生反應(yīng) 2HI(g) H2 (g)I2(g) H,在2L恒容密閉容器中,充入一定量的 HI(g),反應(yīng)物的物質(zhì)的量 nmol)隨時間tmin)變化的數(shù)據(jù)如下:

根據(jù)表中數(shù)據(jù),下列說法正確的是

A. 實驗 1中,反應(yīng)在 0 10min內(nèi),v(HI)0.02mol·L1 ·min1

B. 800℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.25

C. 根據(jù)實驗 1和實驗2可說明:反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快

D. H<0

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】以硫鐵礦(主要成分為FeS2,還有少量CuS、SiO2等雜質(zhì))為原料制備綠礬晶體(FeSO4·7H2O)的工藝流程如下:

(1)“酸浸過程,礦渣中的Fe2O3與稀H2SO4反應(yīng)的離子方程式________。

(2)煙氣中的SO2會污染環(huán)境,可用足量氨水吸收,寫出該反應(yīng)的離子方程式________

(3)濾液中金屬陽離子的檢驗方法__________。

(4)FeSO4溶液制備綠礬晶體過程中要保持H2SO4過量,理由____。(結(jié)合化學用語說明原因)

(5)燃料細菌脫硫法是用氧化亞鐵硫桿菌(Tf)對硫鐵礦進行催化脫硫,同時得到FeSO4溶液。其過程如圖所示:

已知總反應(yīng)為:FeS2+14Fe3++8H2O=2SO42-+15Fe2++16H

①將過程I離子方程式補充完整

_____

②過程II反應(yīng)的離子方程式__________

③研究發(fā)現(xiàn),用氧化亞鐵硫桿菌(Tf)脫硫,溫度過高脫硫效率降低(如圖),可能的原因是____

(6)綠礬晶體在空氣中易被氧化。取X g樣品,加水完全溶解,用酸化的amol·L-1K2Cr2O7溶液滴定至終點,消耗K2Cr2O7溶液b mL。反應(yīng)原理:6Fe2++Cr2O72-+14H+ =6Fe3++2Cr3++7H2O。則綠礬晶體純度的計算式為_____。(FeSO4·7H2O摩爾質(zhì)量為278 g/mol)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】研究表明,在催化劑a(或催化劑b)存在下,CO2H2能同時發(fā)生兩個平行反應(yīng),反應(yīng)的熱化學方程式如下:

CO2(g)+ 3H2(g)CH3OH(g)+ H2O(g) ΔH1= - 53.7 kJ/mol

CO2(g)+ H2(g)CO(g)+ H2O(g) ΔH2= + 41.2 kJ/mol

某實驗小組控制CO2H2初始投料比為12.2。在相同壓強下,經(jīng)過相同反應(yīng)時間測得的實驗數(shù)據(jù)如下:

實驗編號

T(K)

催化劑

CO2轉(zhuǎn)化率(%)

甲醇選擇性(%)

1

543

催化劑a

12.3

42.3

2

543

催化劑b

10.9

72.7

3

553

催化劑a

15.3

39.1

4

553

催化劑b

12.0

71.6

(備注)甲醇選擇性:轉(zhuǎn)化的CO2中生成甲醇的百分比。

下列說法不正確的是

A. 相同溫度下,在該時刻催化劑bCO2轉(zhuǎn)化成CH3OH有較高的選擇性

B. 其他條件不變,升高溫度反應(yīng)①中CO2轉(zhuǎn)化為CH3OH平衡轉(zhuǎn)化率增大

C. 其他條件不變,增大反應(yīng)體系壓強反應(yīng)②中平衡常數(shù)不變

D. 反應(yīng)①在無催化劑、有催化劑a和有催化劑b三種情況下能量示意圖如下:

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在容積為2 L的恒容密閉容器中,加入1 mol A(g)、2 mol B(g)發(fā)生如下反應(yīng):A(g)+2B(g)C(g)+D(g)。在不同溫度下,D的物質(zhì)的量n(D)和時間t的關(guān)系如下圖所示。

試回答下列問題:

(1)溫度為T1℃時,0~5 min內(nèi),以B表示的平均反應(yīng)速率為________。

(2)T1________(“<”“>”)T2℃,該反應(yīng)的正反應(yīng)是________(放熱吸熱”)反應(yīng)。

(3)T1℃時,向上述平衡體系中再充入1 mol A、2 mol B,達到平衡時,D的物質(zhì)的量n(D)________(“>”、“<”“=”)1.2 mol。

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