A. | 1個(gè)H3O+中有3個(gè)σ鍵 | B. | 中心原子上有1對(duì)孤對(duì)電子 | ||
C. | H3O+的立體構(gòu)型是三角錐形 | D. | O-H鍵之間的夾角:H3O+<H2O |
分析 根據(jù)VSEPR理論和雜化軌道理論判斷H3O+的空間構(gòu)型和雜化軌道類型,判斷鍵角大小,據(jù)此分析判斷.
解答 解:對(duì)于H3O+,根據(jù)VSEPR理論,中心O原子的配位原子數(shù)為BP=3,孤電子對(duì)數(shù)為LP=$\frac{6-1×3-1}{2}$=1,則價(jià)電子對(duì)數(shù)為VP=BP+LP=3+1=4,根據(jù)雜化軌道理論,中心O原子為sp3雜化,
A.H3O+中中心O為sp3雜化,有4個(gè)sp3雜化軌道,而成鍵是3根鍵,還有一對(duì)孤電子對(duì),則1個(gè)H3O+中有3個(gè)σ鍵,故A正確;
B.中心O上存在一對(duì)孤電子對(duì),占據(jù)正四面體形的一個(gè)頂點(diǎn),故B正確;
C.sp3雜化的粒子的理論空間構(gòu)型為正四面體形,由于H3O+中存在一對(duì)孤電子對(duì)占據(jù)正四面體形的一個(gè)頂點(diǎn),因此粒子的立體構(gòu)型為三角錐形,故C正確;
D.H3O+中含有1對(duì)孤電子對(duì),H2O中含有2對(duì)孤電子對(duì),由于孤電子對(duì)斥力大于鍵合電子對(duì)斥力,孤電子對(duì)數(shù)目越多,鍵角越小,因此O-H鍵之間的夾角:H3O+>H2O,故D錯(cuò)誤.
故選D.
點(diǎn)評(píng) 本題考查價(jià)層電子對(duì)互斥理論和雜化軌道理論判斷H3O+的空間構(gòu)型,知道孤電子對(duì)斥力大于鍵合電子對(duì)斥力是關(guān)鍵,孤電子對(duì)數(shù)越多,斥力越大,鍵角就越小,本題難度不大,是基礎(chǔ)題.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)了 | B. | 物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小了 | ||
C. | 物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率減少了 | D. | a>b |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
N≡N | H-H | N-H | |
鍵能數(shù)據(jù)(KJ/mol) | 946 | 436 | x |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 元素周期表中位于金屬和非金屬分界線附近的元素屬于過渡元素 | |
B. | 多電子原子中,在離核較近的區(qū)域內(nèi)運(yùn)動(dòng)的電子能量較高 | |
C. | P、S、Cl得電子能力和最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性均依次增強(qiáng) | |
D. | 元素原子的最外層電子數(shù)等于元素的最高化合價(jià) |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | ⅠA族元素的金屬性比ⅡA族元素的金屬性強(qiáng) | |
B. | ⅥA族元素的氫化物中,穩(wěn)定性最好的其沸點(diǎn)也最高 | |
C. | MgCl2屬于離子化合物,其中既含有離子鍵又含有共價(jià)鍵 | |
D. | 第三周期元素的離子半徑從左到右逐漸減小 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 乙醇的分子式 C2H5OH | B. | 苯分子的實(shí)驗(yàn)式為CH | ||
C. | 次氯酸的電子式 | D. | 乙烯的結(jié)構(gòu)簡式 CH2CH2 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 硫離子(S2-)的核外電子排布式:1s22s22p63s23p6 | |
B. | N2的結(jié)構(gòu)式::N≡N: | |
C. | NaCl的電子式: | |
D. | CO2的分子模型示意圖: |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | C5H11Cl有8種同分異構(gòu)體 | |
B. | 甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng) | |
C. | 聚氯乙烯與乙烯性質(zhì)相似,可使溴水褪色 | |
D. | 相同條件下,熔沸點(diǎn):正丁烷<異丁烷 |
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