【題目】下列有關(guān)說法中不正確的是( )
A.某溫度時的混合溶液中c(H+) =mol·L-1,說明該溶液呈中性(Kw為該溫度時水的離子積常數(shù))
B.常溫下,由水電離出的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液的pH可能為2或12
C.常溫下,pH=3的CH3COOH與pH=11的NaOH溶液等體積混合后的溶液中:c(H+)>c(OH-)
D.常溫下pH=7的CH3COOH和CH3COONa混合溶液中,c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)
【答案】D
【解析】
A.某溫度時的混合溶液中c(H+) =mol·L-1,而Kw=c(H+)·c(OH-),說明c(H+)=c(OH-),則溶液一定為中性,故A正確;
B.常溫下,Kw=c(OH-)×c(H+)=10-14,純水中c(H+)=c(OH-)=1.0×10-7mol·L-1,常溫下某溶液中,由水電離出的c(H+)水=1.0×10-12mol·L-1<10-7mol·L-1,說明該溶液中的溶質(zhì)抑制水的電離,溶質(zhì)能電離出氫離子或氫氧根離子就能抑制水電離,則該溶質(zhì)可能是酸或堿或強(qiáng)酸的酸式鹽,如果為酸溶液,則pH=2,如果為堿溶液,則pH=12,故B正確;
C.CH3COOH是弱酸,難電離,pH=3的CH3COOH溶液中酸的濃度大,常溫下,pH=3的CH3COOH與pH=11的NaOH溶液等體積混合后的溶液中,醋酸過量,溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH-),故C正確;
D.常溫下pH=7的CH3COOH和CH3COONa混合溶液呈中性,則c(H+)=c(OH-),結(jié)合電荷守恒可知:c(Na+)=c(CH3COO-),故D錯誤;
故選D。
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【題目】某化學(xué)興趣小組同學(xué)設(shè)計實驗制備亞氯酸鈉并對其性質(zhì)進(jìn)行研究。
實驗Ⅰ:制取
利用如圖所示裝置進(jìn)行實驗。
儀器a的名稱是________,其作用是________。
裝置發(fā)生的反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為________。
裝置中制備的離子方程式為________。
用電解和的混合溶液也可以制備,陰極的電極反應(yīng)式為________。
實驗Ⅱ:研究的性質(zhì)
利用所提供的試劑樣品、溶液、KI溶液、稀硫酸、稀硝酸驗證的氧化性,并測定樣品的純度。
準(zhǔn)確稱取所得樣品于燒杯中,加入適量蒸餾水和過量的________,再滴入適量的________,充分反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為________。將所得混合液配成待測溶液。
移取待測溶液于錐形瓶中,加幾滴淀粉溶液,用標(biāo)準(zhǔn)液滴定,至滴定終點。重復(fù)2次,測得消耗標(biāo)準(zhǔn)液的平均體積為已知:。該樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________保留一位小數(shù)。
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【題目】在恒容密閉容器中,用銅鉻的氧化物作催化劑,用一定量的HCl(g)和O2制取Cl2的原理為:4HCl(g)+O2(g) 2Cl2(g)+2H2O(g) ΔH<0。下列有關(guān)說法不正確的是
A. 平衡前,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,容器內(nèi)壓強(qiáng)變小
B. 平衡時,其他條件不變,分離出H2O(g),逆反應(yīng)速率減小
C. 平衡時,其他條件不變,升高溫度平衡常數(shù)增大
D. 其他條件不變,使用不同催化劑,HCl(g)的轉(zhuǎn)化率不變
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【題目】以淀粉為基本原料可制備許多物質(zhì),如:
下列有關(guān)說法正確的是( )。
A.淀粉與纖維素互為同分異構(gòu)體
B.反應(yīng)⑤是取代反應(yīng)
C.反應(yīng)①是氧化反應(yīng)
D.在加熱條件下,可用銀氨溶液鑒別葡萄糖和乙醇
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【題目】下列方法中可以證明乙醇分子中羥基上的氫原子所處環(huán)境與其他氫原子明顯不同的是( )
A.1mol乙醇完全燃燒生成3mol
B.乙醇可以制飲料
C.1mol乙醇跟足量的作用得0.5mol
D.1mol 乙醇在催化劑作用下可與氧氣反應(yīng)生成1mol乙醛.
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【題目】過二硫酸銨[(NH4)2S2O8]是一種常用的氧化劑和漂白劑。一種以輝銅礦(主要成分為Cu2S,且雜質(zhì)不參與下列流程中的反應(yīng))為原料制備過二硫酸銨的流程如圖所示:
請回答下列問題:
(1)礦石“粉碎”的目的是________
(2)Cu2O和輝銅礦在高溫下反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。在該反應(yīng)中,n(氧化劑):n(還原劑)=________。
(3)工業(yè)上,常采用電解法制取(NH4)2S2O8,其裝置如下圖所示。則電解時,陽極的電極反應(yīng)式為:________。當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移2.5mol電子時,陰極產(chǎn)生________(填數(shù)值)mol________(填物質(zhì))。
(4)從過二硫酸銨溶液中獲得過二硫酸銨晶體,需采用蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶、________、________、干燥等操作。
(5)過二硫酸銨常用于檢驗廢水中的Cr3+是否超標(biāo),如果超標(biāo),溶液會變成橙色(還原產(chǎn)物為SO42-),寫出該反應(yīng)的離子方程式________。
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【題目】常溫下鈦的化學(xué)活性很小,在較高溫度下可與多種物質(zhì)反應(yīng)。工業(yè)上由金紅石(含TiO2大于96%)為原料生產(chǎn)鈦的流程如下:
(1)TiCl4遇水強(qiáng)烈水解,寫出其水解的化學(xué)方程式___________________。
(2)①若液氯泄漏后遇到苯,在鋼瓶表面氯與苯的反應(yīng)明顯加快,原因是___________。
②Cl2含量檢測儀工作原理如下圖,則Cl2在Pt電極放電的電極反應(yīng)式為_______。
③實驗室也可用KClO3和濃鹽酸制取Cl2,方程式為:KClO3+ 6HCl(濃) =" KCl" + 3Cl2↑+ 3H2O。
當(dāng)生成6.72LCl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)時,轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為____mol。
(3)一定條件下CO可以發(fā)生如下反應(yīng):4H2(g)+2CO(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) △H。
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=_____________。
②將合成氣以n(H2)/n(CO)=2通入1 L的反應(yīng)器中,CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)變化關(guān)系如圖所示,下列判斷正確的是___________(填序號)。
a.△H <0
b.P1<P2<P3
c.若在P3和316℃時,起始時n(H2)/n(CO)=3,則達(dá)到平衡時,CO轉(zhuǎn)化率小于50%
③采用一種新型的催化劑(主要成分是Cu-Mn的合金),利用CO和H2制備二甲醚(簡稱DME)。觀察下圖回答問題。
催化劑中n(Mn)/n(Cu)約為___________時最有利于二甲醚的合成。
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【題目】鉬(Mo)是一種過渡金屬元素,它具有強(qiáng)度高、熔點高、耐腐蝕等優(yōu)點,被廣泛應(yīng)用于鋼鐵、石油、化工、電氣等領(lǐng)域。鉬酸鈉晶體(Na2MoO42H2O)是一種新型水處理劑。某化學(xué)興趣小組利用廢鉬催化劑(主要成分為MoS2,含少量Cu2S、FeS2)回收Mo并制備鉬酸鈉晶體,其主要流程如圖所示:
回答下列問題:
(1)可以提高焙燒效率的措施有__________________(填一條即可)。MoS2中的鉬元素在空氣中焙燒,很容易被氧化成MoO3,若生成0.1molMoO3,則反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為______。
(2)往固體1中加碳酸鈉溶液,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。
(3)操作2為______________、洗滌、干燥。
(4)制備鉬酸鈉晶體還可通過向精制的MoS2中直接加入次氯酸鈉溶液與氫氧化鈉溶液進(jìn)行氧化的方法,若氧化過程中還有硫酸鈉生成,則反應(yīng)的離子方程式為___________。
(5)已知鉬酸鈉溶液中c(MoO42-)=0.40mol/L,由鉬酸鈉溶液制備鉬酸鈉晶體時,需加入Ba(OH)2固體以除去CO32-,當(dāng)BaMoO4開始沉淀時,溶液中c(CO32-)=_________[已知:Ksp(BaCO3)=2.6×10-9,Ksp(Ba MoO4)=4.0×10-8。忽略溶液的體積變化]。
(6)鋰和二硫化鉬形成的二次電池的總反應(yīng)為xLi+nMoS2Lix(MoS2)n[Lix(MoS2)n附著在電極上],則電池充電時陽極的電極反應(yīng)式為____。
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【題目】下列離子方程式書寫正確的是( )
A.食醋除水垢:
B.稀硝酸中加入少量亞硫酸鈉:
C.處理工業(yè)廢水時Cr(Ⅵ)的轉(zhuǎn)化:
D.用酸性KMnO4測定草酸溶液濃度:
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