Question

5．有機物A常用于食品加工和有機合成．以A為原料制備陰離子樹脂M和新型聚酯材料N等的合成路線如下：

已知：I．
Ⅱ．R-CH═CHOH不穩(wěn)定，很快轉(zhuǎn)化為R-CH₂-CHO
（1）反應Ⅰ的反應類型是加成反應（或“還原反應”）．
（2）B中官能團的名稱是羥基．
（3）D與新制Cu（OH）₂反應的化學方程式是CH₃CHO+2Cu（OH）₂+NaOH$\stackrel{△}{→}$CH₃COONa+Cu₂O↓+3H₂O．
（4）下列關于E的說法正確的是c．
a．不溶于水b．能與H₂發(fā)生還原反應c．能被酸性重鉻酸鉀溶液氧化d．與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應
（5）M的結(jié)構(gòu)簡式是．
（6）反應Ⅱ的化學方程式是．
（7）A的屬于酯類的同分異構(gòu)體有4種，其中只含一個甲基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是HCOOCH₂CH₂CH₃．

Answer 1

分析 A中不飽和度=$\frac{4×2+2-8}{2}$=1，所以含有一個雙鍵，A能和氫氣發(fā)生加成反應生成B，B能和HIO₄發(fā)生反應，結(jié)合題給信息I知，B中含有醇羥基，D和氫氣發(fā)生加成反應生成E，D為醛，則E為乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH₃CH₂OH，D為CH₃CHO，B為CH₃CH（OH）CH（OH）CH₃，A為CH₃COCH（OH）CH₃，B和F發(fā)生酯化反應生成N，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為；
A發(fā)生消去反應生成H，H結(jié)構(gòu)簡式為CH₃COCH=CH₂，H發(fā)生加聚反應生成M，M結(jié)構(gòu)簡式為，據(jù)此分析解答．

解答 解：A中不飽和度=$\frac{4×2+2-8}{2}$=1，所以含有一個雙鍵，A能和氫氣發(fā)生加成反應生成B，B能和HIO₄發(fā)生反應，結(jié)合題給信息I知，B中含有醇羥基，D和氫氣發(fā)生加成反應生成E，D為醛，則E為乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH₃CH₂OH，D為CH₃CHO，B為CH₃CH（OH）CH（OH）CH₃，A為CH₃COCH（OH）CH₃，B和F發(fā)生酯化反應生成N，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為；
A發(fā)生消去反應生成H，H結(jié)構(gòu)簡式為CH₃COCH=CH₂，H發(fā)生加聚反應生成M，M結(jié)構(gòu)簡式為，
（1）A和氫氣發(fā)生加成反應或還原反應生成B，所以該反應類型是加成反應或還原反應，
故答案為：加成反應（或“還原反應”）；
（2）B為CH₃CH（OH）CH（OH）CH₃，官能團名稱是羥基，故答案為：羥基；
（3）D為CH₃CHO，和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應，反應方程式為CH₃CHO+2Cu（OH）₂+NaOH$\stackrel{△}{→}$CH₃COONa+Cu₂O↓+3H₂O，
故答案為：CH₃CHO+2Cu（OH）₂+NaOH$\stackrel{△}{→}$CH₃COONa+Cu₂O↓+3H₂O；
（4）E是乙醇，
a．乙醇和水互溶，故錯誤；
b．乙醇中不含不飽和鍵，所以不能與H₂發(fā)生還原反應，故錯誤；
c．乙醇能被酸性重鉻酸鉀溶液氧化，故正確；
d．乙醇在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生消去反應，故錯誤；
故選c；
（5）M為，故答案為：；
（6）反應II為縮聚反應，反應方程式為，故答案為：；
（7）A為CH₃COCH（OH）CH₃，A的屬于酯類的同分異構(gòu)體有甲酸丁酯、甲酸異丁酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，所以有4種；其中只含一個甲基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是HCOOCH₂CH₂CH₃，
故答案為：4；HCOOCH₂CH₂CH₃．

點評 本題考查有機物推斷，為高頻考點，側(cè)重考查學生分析推斷及知識遷移能力，根據(jù)反應條件、分子式、結(jié)構(gòu)簡式進行推斷，正確推斷結(jié)構(gòu)簡式是解本題關鍵，注意（6）的方程式中水的計量數(shù)，為易錯點．