【題目】現(xiàn)有下列幾組物質(zhì):①O2和O3  ②35Cl和37Cl ③CH3CH3 和CH3CH2CH3

④CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 和 CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH3

⑤H2、D2 和 T2

⑦CH3(CH2)2CH3 和 (CH3)2CHCH3 ⑧CH3CH(CH3)CH3 和 CH(CH3)3

(1)互為同位素的有_______________________________;

(2)互為同素異形體的有___________________________

(3)互為同分異構(gòu)體的有___________________________;

(4)互為同系物的有_______________________________;

(5)屬于同種物質(zhì)的有_____________________________。

【答案】 ⑦⑧ ③④ ⑤⑥

【解析】根據(jù)幾個概念的具體特征分析判斷。具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;質(zhì)子數(shù)相同質(zhì)量數(shù)(或中子數(shù))不同的原子互稱同位素;同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同,組成上相差1個或者若干個CH2原子團,具有相同官能團的化合物;同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體;組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì),同一物質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)都相同,結(jié)構(gòu)式的形狀及物質(zhì)的聚集狀態(tài)可能不同。

O2O3是由氧元素形成的不同單質(zhì),為同素異形體;②35Cl37Cl是氯元素的不同原子,互為同位素;③CH3CH3CH3CH2CH3通式相同,結(jié)構(gòu)相似,相差1CH2原子團,互為同系物,④CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH3,通式相同,結(jié)構(gòu)相似,相差1CH2原子團,互為同系物;⑤H2、D2T2都是氫氣,是同種物質(zhì);⑥是空間四面體,結(jié)構(gòu)相同,屬于同一種物質(zhì);⑦CH3CH2CH2CH3CH3CH(CH32,分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,為碳鏈異構(gòu),互為同分異構(gòu)體;⑧CH3CH(CH3)CH3CH(CH33 分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,所以是同分異構(gòu)體;⑨相差1CH2原子團,但結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物,也不屬于上面如何一種分類;故答案為:②;;⑦⑧③④;⑤⑥

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】【化學(xué)—選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】銅是重要的過渡元素,其單質(zhì)及化合物具有廣泛用途;卮鹣铝袉栴}:

(1)銅元素基態(tài)原子的價電子排布式________

(2)銅能形成多種配合物,如Cu2+與乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)可形成如圖所示配離子。

①Cu2+與乙二胺所形成的配離子中含有的化學(xué)鍵是________。

a.配位鍵 b.離子鍵 c. 鍵 d.

②乙二胺分子中氮原子的雜化軌道類型為________,C、N、H三種元素的電負(fù)性由大到小順序是________。

③乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均屬于胺,乙二胺的沸點比三甲胺高很多,原因是________

(3)Cu2+在水溶液中以[Cu(H2O)4]2+形式存在,向含Cu2+的溶液中加入足量氨水,可生成更穩(wěn)定的[Cu(NH3)4]2+,其原因是________

(4)Cu和S形成某種晶體的晶胞如圖所示。

①該晶體的化學(xué)式為________。

②該晶胞原子坐標(biāo)參數(shù)A為(0,0,0);B為(1,0,0)。則C原子的坐標(biāo)參數(shù)為________

③已知該晶體的密度為d g·cm-3,Cu2+和S2-的半徑分別為a pm和b pm,阿伏加德羅常數(shù)值為NA。列式表示該晶體中原子的空間利用率________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】已知:4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g),△H=﹣1025kJ/mol,該反應(yīng)是一個可逆反應(yīng),若反應(yīng)物起始的物質(zhì)的量相同,下列關(guān)于該反應(yīng)的示意圖不正確的是( 。
A.
B.
C.
D.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列化學(xué)用語表達不正確的是(  )

①丙烷的球棍模型 ②丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHCH2

③某有機物的名稱是2,3-二甲基戊烷 ④異戊烷與2-甲基丁烷互為同分異構(gòu)體

A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ②④

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下圖的各方框表示有關(guān)的一種反應(yīng)物或生成物(某些物質(zhì)已經(jīng)略去),其中常溫下A、C、D為無色氣體,C能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍。

(1)C的電子式:_________________________;F的化學(xué)式:__________________________;

(2)寫出下列變化的離子方程式或化學(xué)方程式:

G→E(離子方程式):_________________________________________________________;

A→D(化學(xué)方程式):_________________________________________________________;

(3)實驗室制取氣體C的化學(xué)方程式為___________________________________________,常采用____________________________法來收集氣體C。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】X、Y、Z、W、T是原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素,且X、Y、Z、W的原子序數(shù)之和為32。其中X是元素周期表中原子半徑最小的元素,Y、Z左右相鄰, Z、W位于同一主族。T的單質(zhì)常用于自來水的殺菌消毒。

請回答下列問題:

(1) 寫出W元素在周期表中的位置為________________。

(2) X、Y、Z、W四種元素中的三種組成一種強酸,該強酸的濃溶液只有在加熱條件下能與金屬銅反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________。

(3) Y元素的氣態(tài)氫化物與其最高價氧化物的水化物可以相互反應(yīng),寫出其離子方程式:___________________。

(4) YT兩元素的非金屬性強弱為Y_________T (“>” “<”或者“=”)?梢则炞C該結(jié)論的方法是____________

A.比較這兩種元素的氣態(tài)氫化物的沸點

B.比較這兩種元素所形成含氧酸的酸性

C.比較這兩種元素的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性

D.比較這兩種元素與氫氣化合的難易程度

E.比較這兩種元素氣態(tài)氫化物的還原性

(5) 某化學(xué)興趣小組欲通過實驗探究元素N、C、Si非金屬性強弱。實驗裝置如圖:

①溶液a_____________溶液、溶液b___________溶液(均寫化學(xué)式)。

②溶液C中反應(yīng)的離子方程式為_____________________。

③經(jīng)驗證,N、C、Si的非金屬性由強到弱為____________________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】四種短調(diào)期元素在周期表中的位置如圖,其中只有M為金屬元素。下列說法錯誤的是(

A. Z位于元素周期表中第2周期、第ⅥA

B. 原子半徑Z<M

C. X的最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Z的小

D. Y的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性比X的弱

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】化合物X是一種香豆素衍生物,可以用作香料,其合成路線如下:

已知:
(1)A所含官能團的名稱是
(2)B生成C反應(yīng)的化學(xué)方程式是。
(3)G的結(jié)構(gòu)簡式是。
(4)F的結(jié)構(gòu)簡式是 。D的分子式是C7H8O,與F互為同系物。D的結(jié)構(gòu)簡式是。
(5)X的分子式是C13H14O2 , X與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式是。
(6)E可以經(jīng)多步反應(yīng)合成F,請寫出一條可能的合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】N2H2在催化劑表面合成氨的微觀歷程及能量變化的示意圖如下,用、分別表示N2、H2NH3,下列說法正確的是

A. 使用催化劑,合成氨反應(yīng)放出的熱量減少

B. 在該過程中,N2H2斷鍵形成N原子和H原子

C. 在該過程中,N原子和H原子形成了含有非極性鍵的NH3

D. 合成氨反應(yīng)中,反應(yīng)物斷鍵吸收能量大于生成物形成新鍵釋放的能量

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