(2013?青島一模)[化學-物質(zhì)結(jié)構與性質(zhì)]
太陽能電池的發(fā)展已經(jīng)進入了第三代.第三代就是銅銦鎵硒CIGS等化合物薄膜太陽能電池以及薄膜Si系太陽能電池.完成下列填空:
(1)亞銅離子(Cu+)基態(tài)時的電子排布式為
[Ar]3d10
[Ar]3d10

(2)硒為第4周期元素,相鄰的元素有砷和溴,則3種元素的第一電離能從大到小順序為
Br>As>Se
Br>As>Se
 (用元素符號表示),用原子結(jié)構觀點加以解釋
As、Se、Br原子半徑依次減小,原子核對外層電子的吸引力依次增強,元素的第一電離能依次增大;Se原子最外層電子排布為4s24p4,而As原子最外層電子排布為4s24p3,p電子排布處于半充滿狀態(tài),根據(jù)洪特規(guī)則特例可知,半充滿狀態(tài)更穩(wěn)定,所以As元素的第一電離能比Se大
As、Se、Br原子半徑依次減小,原子核對外層電子的吸引力依次增強,元素的第一電離能依次增大;Se原子最外層電子排布為4s24p4,而As原子最外層電子排布為4s24p3,p電子排布處于半充滿狀態(tài),根據(jù)洪特規(guī)則特例可知,半充滿狀態(tài)更穩(wěn)定,所以As元素的第一電離能比Se大
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(3)與鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性(價電子數(shù)少于價層軌道數(shù)),其化合物可與具有孤對電子的分子或離子生成加合物,如BF3能與NH3反應生成BF3?NH3. BF3?NH3中B原子的雜化軌道類型為
sp3
sp3
,B與N之間形成
配位
配位
鍵;
(4)單晶硅的結(jié)構與金剛石結(jié)構相似,若將金剛石晶體中一半的C原子換成Si原子且同種原子不成鍵,則得如圖所示的金剛砂(SiC)結(jié)構;在SiC中,每個C原子周圍最近的C原子數(shù)目為
12
12
分析:(1)根據(jù)構造原理寫出基態(tài)銅離子(Cu+)的電子排布式,注意銅原子變成亞銅離子時先失去最外層電子;
(2)同一周期中,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大的趨勢,但第IIA族和第VA族元素的第一電離能大于其相鄰元素,原子半徑越小,原子核對外層電子的吸引力越大,且元素軌道中的電子處于半滿、全滿或全空時,原子最穩(wěn)定;
(3)根據(jù)價層電子對互斥理論確定其雜化方式,提供空軌道的原子和提供孤電子對的原子之間形成配位鍵;
(4)每個碳原子連接4個硅原子,每個硅原子又連接其它3個碳原子,據(jù)此判斷每個C原子周圍最近的C原子數(shù)目.
解答:解:(1)銅是29號元素,銅原子失去一個電子變成亞銅離子,所以亞銅離子核外有28個電子,基態(tài)銅離子(Cu+)的電子排布式為:[Ar]3d10,故答案為:[Ar]3d10
(2)As、Se、Br屬于同一周期且原子序數(shù)逐漸增大,這三種元素依次屬于第IVA族、第VA族、第VIA族,第VA族元素大于其相鄰元素的第一電離能,所以3種元素的第一電離能從大到小順序為Br>As>Se; As、Se、Br原子半徑依次減小,原子核對外層電子的吸引力依次增強,元素的第一電離能依次增大;Se原子最外層電子排布為4s24p4,而As原子最外層電子排布為4s24p3,p電子排布處于半充滿狀態(tài),根據(jù)洪特規(guī)則特例可知,半充滿狀態(tài)更穩(wěn)定,所以As元素的第一電離能比Se大,
故答案為:Br>As>Se; As、Se、Br原子半徑依次減小,原子核對外層電子的吸引力依次增強,元素的第一電離能依次增大;Se原子最外層電子排布為4s24p4,而As原子最外層電子排布為4s24p3,p電子排布處于半充滿狀態(tài),根據(jù)洪特規(guī)則特例可知,半充滿狀態(tài)更穩(wěn)定,所以As元素的第一電離能比Se大;
(3)BF3?NH3中B原子含有3個σ 鍵一個配位鍵,所以其價層電子數(shù)是4,B原子采取sp3雜化,該化合物中,B原子提供空軌道的原子、N原子提供孤電子對,所以B、N原子之間形成配位鍵,故答案為:sp3;配位鍵;
(4)每個碳原子連接4個硅原子,每個硅原子又連接其它3個碳原子,所以每個C原子周圍最近的C原子數(shù)目為3×4=12,故答案為:12.
點評:本題涉及核外電子排布、第一電離能大小的比較、雜化方式的判斷等知識點,難點是配位數(shù)的判斷,會根據(jù)晶胞結(jié)構結(jié)合豐富想象力進行分析解答,難度較大.
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