【題目】鎳及其化合物用途廣泛。某礦渣的主要成分是(鐵酸鎳)、NiO、FeO、CaO、等,以下是從該礦渣中回收的工藝路線:
已知:在350℃以上會分解生成和。在焙燒過程中生成、。錫(Sn)位于第五周期第ⅣA族。
(1)焙燒前將礦渣與混合研磨,混合研磨的目的是________。
(2)“浸泡”過程中生成的離子方程式為________,“浸渣”的成分除、外還含有________(填化學式)。
(3)為保證產(chǎn)品純度,要檢測“浸出液”的總鐵量:取一定體積的浸出液,用鹽酸酸化后,加入將還原為,所需的物質(zhì)的量不少于物質(zhì)的量的________倍;除去過量的后,再用酸性標準溶液滴定溶液中的,還原產(chǎn)物為,滴定時反應的離子方程式為________。
(4)“浸出液”中 ,當除鈣率達到99%時,溶液中 ________[已知 ]
(5)本工藝中,萃取劑與溶液的體積比(對溶液中、的萃取率影響如圖所示,的最佳取值是________。
【答案】增大接觸面積,加快反應速率,使反應更充分 、 0.5 0.25
【解析】
某礦渣的主要成分是NiFe2O4(鐵酸鎳)、NiO、FeO、CaO、SiO2等,加入硫酸銨研磨后,600°C焙燒,已知:(NH4)2SO4在350℃以上會分解生成NH3和H2SO4。NiFe2O4在焙燒過程中生成NiSO4、Fe2(SO4)3,在90°C的熱水中浸泡過濾得到浸出液,加入NaF除去鈣離子,過濾得到濾液加入萃取劑得到無機相和有機相,無機相通過一系列操作得到硫酸鎳,有機相循環(huán)使用。
(1)混合研磨增大接觸面積,加快反應速率;
(2)“浸泡”過程中Fe2(SO4)3生成FeO(OH)的反應為水解反應,礦渣的主要成分是NiFe2O4(鐵酸鎳)、NiO、FeO、CaO、SiO2等,加入硫酸銨在600°C焙燒,然后熱水浸泡,浸取后的浸渣為FeO(OH)、焙燒是生成的Fe2O3以及微溶于水的硫酸鈣和不溶于水的二氧化硅;
(3)用鹽酸酸化后,加入SnCl2將Fe3+還原為Fe2+,依據(jù)氧化還原反應定量關系計算得到SnCl2的物質(zhì)的量不少于Fe3+物質(zhì)的量的倍數(shù),用酸性K2Cr2O7標準溶液滴定溶液中的Fe2+,還原產(chǎn)物為Cr3+,亞鐵離子被氧化為鐵離子;
(4)浸出液”中c(Ca2+)=1.0×10-3molL-1,當除鈣率達到99%時,剩余鈣離子1%×1.0×10-3mol/L=1.0×10-5mol/L,結合溶度積常數(shù)計算得到溶液中c(F-);
(5)本工藝中,萃取劑與溶液的體積比(V0/VA)對溶液中Ni2+、Fe2+的萃取率影響如圖2所示,最佳取值是鎳離子不能被萃取,亞鐵離子被萃取,據(jù)此選擇。
(1)焙燒前將礦渣與(NH4)2SO4混合研磨,混合研磨的目的是增大接觸面積,加快反應速率,使反應更充分,故答案為增大接觸面積,加快反應速率,使反應更充分;
(2)“浸泡”過程中Fe2(SO4)3生成FeO(OH)的離子方程式為:,浸渣”的成分除Fe2O3、FeO(OH)外還含有 SiO2、CaSO4,故答案為; SiO2、CaSO4;
(3)為保證產(chǎn)品純度,要檢測“浸出液”的總鐵量:取一定體積的浸出液,用鹽酸酸化后,加入SnCl2將Fe3+還原為Fe2+,反應為:2Fe3++Sn2+=Sn4++2Fe2+,所需SnCl2的物質(zhì)的量不少于Fe3+物質(zhì)的量的一半,為0.5倍,用酸性K2Cr2O7標準溶液滴定溶液中的Fe2+,還原產(chǎn)物為Cr3+,滴定時反應的離子方程式為:Cr2O27+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,故答案為0.5; Cr2O27+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O;
(4)浸出液”中c(Ca2+)=1.0×103molL1,當除鈣率達到99%時,剩余鈣離子1%×1.0×10-3mol/L=1.0×10-5mol/L,溶液中,故答案為2.0×103;
(5)本工藝中,萃取劑與溶液的體積比(V0/VA)對溶液中Ni2+、Fe2+的萃取率影響如圖2所示,最佳取值是鎳離子不能被萃取,亞鐵離子被萃取,V0/VA的最佳取值是0.25,故答案為0.25。
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【題目】一定量的鐵粉和9克硫粉混合加熱,待其反應后再加入過量鹽酸,將生成的氣體完全燃燒,共收集得9克水,則加入的鐵粉質(zhì)量為
A.14gB.42gC.56gD.28g
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【題目】在密閉容器中進行反應X2(g)+Y2(g)2Z(g),已知X2、Y2、Z的起始濃度分別為0.1 mol·L-1、0.2 mol·L-1、0.2 mol·L-1,在一定條件下,當反應達到平衡時,各物質(zhì)的濃度有可能是
A. Z為0.2 mol·L-1 B. Y2為0.35 mol·L-1
C. X2為0.3 mol·L-1 D. Z為0.4 mol·L-1
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【題目】氮及其化合物有許多用途。回答下列問題:
(1)基態(tài)原子的電子排布式為________,錳的第三電離能比鐵的第三電離能大,這是因為________________________________________________________。
(2)的沸點(71℃)比的沸點(25.7℃)高,主要原因是______________________。
(3)根據(jù)價層電子對互斥理論,、、三種微粒中,中心原子價層電子對數(shù)不同于其他微粒的是_______。
(4)(氮化錳)的晶胞結構如圖所示,晶胞參數(shù)為0.3851nm。該氮化錳的密度為(列出計算式)。________________________________________________________
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【題目】工業(yè)以軟錳礦(主要成分是MnO2,含有SiO2、Fe2O3等少量雜質(zhì))為主要原料制備高性能的磁性材料碳酸錳(MnCO3)。其工業(yè)流程如下:
(1)浸錳過程中Fe2O3與SO2反應的化學方程式為Fe2O3+ SO2+2H+=2Fe2++ SO42-+ H2O,該反應是經(jīng)歷以下兩步反應實現(xiàn)的。寫出ⅱ的離子方程式:_____________。
。篎e2O3 + 6H+ = 2Fe3++3H2O
ⅱ:……
(2)過濾Ⅰ所得濾液中主要存在的兩種金屬陽離子為_____________(填離子符號)。
(3)寫出氧化過程中MnO2與SO2反應的化學方程式:_________________。
(4)“浸錳”反應中往往有副產(chǎn)物MnS2O6生成,溫度對“浸錳”反應的影響如圖所示,為減少MnS2O6的生成,“浸錳”的適宜溫度是_________;向過濾Ⅱ所得的濾液中加入NH4HCO3溶液時溫度不宜太高的原因是___________________。
(5)加入NH4HCO3溶液后,生成MnCO3沉淀,同時還有氣體生成,寫出反應的離子方程式:___________________。
(6)生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗洗滌是否完全的方法是____________________。
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【題目】將濃度均為2mol/LAgNO3與Cu(NO3)2溶液各0.5L混合,以銅電極進行電解,一段時間后,陰極上有1.6g銅析出。
(1)直流電源已輸出__mol電子。
(2)溶液中c(Cu2+)為_mol/L。
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【題目】有機物A可以通過不同化學反應分別制得B、C和D三種物質(zhì),結構簡式如圖所示:
(1)A的分子式是__。
(2)A→B的反應類型是__;A→D中互為同分異構體的是__(填代號)。
(3)D在酸性條件下水解反應的化學方程式是__。
(4)寫出C發(fā)生加聚反應的化學方程式__。
(5)檢驗B中醛基的方法__。
(6)符合下列條件的A的同分異構體有__種(用數(shù)字作答)。
①官能團種類不變且與苯環(huán)直接相連;②苯環(huán)上只有三個取代基
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【題目】在相同的密閉容器中,用高純度納米級Cu2O分別進行催化分解水的實驗:2 H2O(g)2 H2(g) + O2(g) H>0,實驗測得反應體系中水蒸氣濃度(mol·L-1)的變化結果如下:
序號 | 時間/min | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 60 |
① | 溫度T1 / 1號Cu2O | 0.0500 | 0.0492 | 0.0486 | 0.0482 | 0.0480 | 0.0480 |
② | 溫度T1 / 2號Cu2O | 0.0500 | 0.0490 | 0.0483 | 0.0480 | 0.0480 | 0.0480 |
③ | 溫度T2 / 2號Cu2O | 0.0500 | 0.0480 | 0.0470 | 0.0470 | 0.0470 | 0.0470 |
下列說法不正確的是( )
A. 實驗時的溫度T2高于T1
B. 2號Cu2O的催化效率比1號Cu2O的催化效率高
C. 實驗①前20 min的平均反應速率v(O2) = 7×10ˉ5 mol·Lˉ1·minˉ1
D. 等質(zhì)量納米級Cu2O比微米級Cu2O催化效率高,這與Cu2O的粒徑大小有關
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【題目】高純度單晶硅是典型的無機非金屬材料,又稱“半導體”材料,它的發(fā)現(xiàn)和使用曾引起計算機的一場“革命”。這種材料可以按下列方法制備:
SiO2Si(粗)SiHCl3Si(純),下列說法正確的是( )
A.步驟①的化學方程式為SiO2+CSi+CO2↑
B.步驟①、②、③中每生成或反應1 mol Si,轉(zhuǎn)移4 mol電子
C.二氧化硅能與氫氟酸反應,而硅不能與氫氟酸反應
D.SiHCl3(沸點33.0 ℃)中含有少量的SiCl4(沸點67.6 ℃),通過蒸餾(或分餾)可提純SiHCl3
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