【題目】有機物分子中,當某個碳原子連接著四個不同的原子或原子團時,這種碳原子稱為“手性碳原子”。例如,如圖有機物分子中帶“*”碳原子就是手性碳原子。該有機物分別發(fā)生下列反應,生成的有機物分子中仍含有手性碳原子的( )
A. 與乙酸發(fā)生酯化反應
B. 與NaOH水溶液反應
C. 與銀氨溶液作用只發(fā)生銀鏡反應
D. 催化劑作用下與H2反應
【答案】C
【解析】試題分析:A.該有機物與乙酸反應生成的酯中,原來的手性碳原子現(xiàn)在連接兩個CH3COOCH2-,所以沒有手性碳原子,故A不選;B.該有機物與氫氧化鈉溶液反應后生成的醇中,原來的手性碳原子現(xiàn)在連接兩個-CH2OH,所以沒有手性碳原子,故B不選;C.該有機物與銀氨溶液反應后的生成的有機物中,原來的手性碳原子現(xiàn)在連接的原子或原子團是:一個溴原子、一個-CH2OH、一個CH3COOCH2-、一個-COOH,所以該原子仍然是手性碳原子,故C選;D.該有機物在催化劑作用下與氫氣反應,原來的手性碳原子現(xiàn)在連接兩個-CH2OH,所以沒有手性碳原子,故D不選;故選C。
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【題目】在密閉容器中加入2.0 mol SO2和1.0 mol O2,一定條件下發(fā)生如下反應2SO2+ O22SO3。反應達到平衡后,各物質的物質的量可能為
n(SO2)/mol | n(O2)/mol | n(SO3)/mol | |
A | 1.0 | 0 | 1.0 |
B | 0 | 0 | 2.0 |
C | 0.2 | 0.1 | 1.8 |
D | 1.5 | 0.75 | 1.0 |
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【題目】有甲、乙兩位同學均想利用原電池反應檢測金屬的活動性順序,兩人均用鎂片和鋁片作電極,但甲同學將電極放入6 mol·L-1的H2SO4溶液中,乙同學將電極放入6 mol·L-1的NaOH溶液中,如圖所示。
(1)寫出甲中正極的電極反應式_____________________________。
(2)寫出乙電池中總反應的離子方程式: ___________________。
(3)如果甲與乙同學均認為“構成原電池的電極材料如果都是金屬,則構成負極材料的金屬應比構成正極材料的金屬活潑”,則甲會判斷出________(填寫元素符號,下同)的金屬活動性更強,而乙會判斷出________的金屬活動性更強。
(4)由此實驗,可得到如下哪些正確結論
A.利用原電池反應判斷金屬活動性順序時應注意選擇合適的介質
B.鎂的金屬活動性不一定比鋁的金屬活動性強
C.該實驗說明金屬活動性順序表已過時,已沒有使用價值
D.該實驗說明化學研究對象復雜、反應受條件影響較大,因此應具體問題具體分析
(5)上述實驗也反過來證明了“直接利用金屬活動性順序判斷原電池中的正、負極”這種做法_________(填“可靠”或“不可靠”)。如不可靠,請你提出另一個判斷原電池正、負極的可行實驗___________ (如可靠,可不填寫)。
(6)將5.1g鎂鋁合金溶于60mL 5.0 mol·L-1H2SO4溶液中,完全溶解后再加入65mL 10.0mol·L-1的NaOH溶液,得到沉淀的質量為9.7g,繼續(xù)滴加NaOH溶液時沉淀會減少。
①當加入 mL NaOH溶液時,可使溶解在硫酸的Mg2+和Al3+恰好完全沉淀。
②合金溶于硫酸時所產生的氫氣在標準狀況下的體積為 L。
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【題目】已知700℃時,H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)。該溫度下,在甲、乙、丙三個恒容密閉容器中,投入H2和CO2,起始濃度如下表所示.其中甲經2min達平衡時,v(H2O)為0.025mol/(Lmin),下列判斷不正確的是( )
A.平衡時,乙中CO2的轉化率大于50%
B.當反應平衡時,丙中c(CO2)是甲中的2倍
C.溫度升至800℃,上述反應平衡常數(shù)為,則正反應為吸熱反應
D.其他條件不變,若起始時向容器乙中充入0.10mol/L H2和0.20 mol/L CO2,到達平衡時c (CO)與原容器乙達平衡時c (CO)不同
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【題目】鉻(VI)的化合物是有毒物,已知Cr(III)鹽的毒性只有Cr(VI)鹽的0.5%,所以將廢水中Cr(VI)轉化為Cr(III)是處理Cr(VI)廢水的方向。某鉻鹽廠生產過程中排出含Cr2O72-的工業(yè)酸性廢水.為防止污染環(huán)境,現(xiàn)采用下列兩種方法進行處理后再排出。
方法一:化學法
用FeSO4·7H2O處理含鉻廢水的優(yōu)點是經過加配料比后可用最終的產物制備鐵氧體復合氧化物 (用Crx3+Fe2-xFe2+O4表示)的原料。
(1)在利用化學法處理時,F(xiàn)eSO4把廢水中Cr2O72-還原的離子方程式為______。
(2)在pH<4的含鉻(VI)廢水中,加入FeSO4·7H2O的質量應為廢水中CrO3質量的 倍,才能使得到的固體產物符合鐵氧體復合氧化物的組成。而在實際操作中一般要___ (填“大于”、“小于”)這個比例,原因為_____________。
方法二: 電解法的工藝流程如下
在整個處理過程中,Cr2O72-被還原為Cr3+,溶液的pH值逐漸升高,最后濾出的沉淀有Cr(OH)3和Fe(OH)3,試分析這個污水處理過程,回答:
(3)加入適量食鹽的作用為________,選擇Fe做電極的原因是____________。
(4)隨著電解和溶液中反應的進行,陰極區(qū)溶液pH____(填“變大”、“變小”),鼓入空氣的原因是_______________。
(5)電解過程中當H+濃度小到一定程度時,便會析出Cr(OH)3、Fe(OH)3沉淀,已知常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=10-32,要使c(Cr3+)降至l0-5mol/L,溶液的pH應至少為___________。
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【題目】2015年8月12日,天津濱海新區(qū)爆炸事故確認有氰化鈉(NaCN)、亞硝酸鈉等,氰化鈉毒性很強,遇水、酸會產生有毒易燃氰化氫氣體。氰化氫的沸點只有26攝氏度,因此相當容易揮發(fā)進入空氣,這就大大增加了中毒的風險。同時氰化鈉遇到亞硝酸鈉會發(fā)生爆炸。回答下列問題
(1)寫出氰化鈉遇水產生氰化氫的離子方程式
(2)爆炸現(xiàn)場約700噸的氰化鈉大約需要900噸的雙氧水來處理。氰化鈉與雙氧水相遇后,會釋放出氨氣同時析出白色晶體碳酸氫鈉,使得氰化鈉的毒性大大降低,寫出氰化鈉與雙氧水反應的化學方程式 。
(3)氰化鈉遇到亞硝酸鈉能生成氧化鈉和兩種無污染的氣體發(fā)生爆炸,寫出化學反應方程式 。
(4)爆炸殘留在廢水中的CN- 可以用Cr2O72-處理,擬定下列流程進行廢水處理,
① 上述處理廢水流程中主要使用的方法是 ;
A.混凝法 B.中和法 C.沉淀法 D.氧化還原法
② 步驟②反應無氣體放出,該反應的離子方程式為_______________________;
③ 步驟③中,每處理0.4 mol Cr2O72 - 時轉移電子2.4 mol,該反應的離子方程式為 ___________;
④處理酸性Cr2O72-廢水多采用鐵氧磁體法。該法是向廢水中加入FeSO4·7H2O將Cr2O72-還原成Cr3+,調節(jié)pH,Fe、Cr轉化成相當于FeⅡ[FexⅢCr(2-x)Ⅲ]O4(鐵氧磁體,羅馬數(shù)字表示元素價態(tài))的沉淀。處理1 mol Cr2O72-,需加入amol FeSO4·7H2O,下列結論正確的是 。
A.x=0.5,a=6 B.x=0.5,a=10 C.x=1.5,a=6 D.x=1.5,a=10
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【題目】鋁粉和氧化鐵粉末的混合物制成的鋁熱劑可用于焊接鋼軌。現(xiàn)取三份不同質量的該鋁熱劑分別和100mL同濃度的NaOH溶液反應,所取鋁熱劑的質量與產生氣體的體積關系如下表(氣體體積均在標準狀況下測定)。
(1)該鋁熱反應的化學方程式為 。
(2)該鋁熱劑中加入NaOH溶液時發(fā)生反應的化學方程式為 。
(3)求NaOH溶液的物質的量濃度。
(4)求該鋁熱劑中鋁的質量分數(shù)。
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【題目】碘及其化合物在合成殺菌劑、藥物等方面具有廣泛用途;卮鹣铝袉栴}:
(1)海帶中富含碘,請簡述檢驗碘的實驗方案_____________________;
(2)已知反應2HI(g)═H2(g)+I2(g)的△H=+11kJmol-1,1molH2(g)、1molHI(g)分子中化學鍵斷裂時分別需要吸收436KJ、299KJ的能量,則1molI2(g)分子中化學鍵斷裂時需吸收的能量為_________kJ;
(3)Bodensteins研究了下列反應:2HI(g)H2(g)+I2(g)
在716K時,氣體混合物中碘化氫的物質的量分數(shù)x(HI)與反應時間t的關系如表:
①根據(jù)上述實驗結果,該反應的平衡常數(shù)K的計算式為:______________;(不用求出結果)
②其他條件不變,向平衡后體系中再加入少量HI,則平衡向_______(填“正”或“逆”)反應方向移動,達到平衡后x(HI)_______(填“增大”、“減小”或“不變”)。
③上述反應中,正反應速率為v正=k正x2(HI),逆反應速率為v逆=k逆x(H2)x(I2),其中k正、k逆為速率常數(shù),則k逆為_______(以K和K正表示);若k正=0.0027min-1,在t=40min時,v正=________min-1.
④由上述實驗數(shù)據(jù)計算得到v正~x(HI)和v逆~x(H2)的關系可用如圖表示.當升高到某一溫度時,反應重新達到平衡,相應的點分別為__________(填字母)。
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【題目】科學研究表明,當前應用最廣泛的化石燃料到本世紀中葉將枯竭,解決此危機的唯一途徑是實現(xiàn)燃料和燃燒產物之間的良性循環(huán):
(1)一種常用的方法是在230℃、有催化劑條件下將CO2和H2轉化為甲醇蒸汽和水蒸氣。下圖是生成1molCH3OH時的能量變化示意圖。
已知破壞1mol不同共價鍵的能量(kJ)分別是:
已知E1=8.2 kJ·mol-1,則E2=__________kJ·mol-1。
(2)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中進行如下反應:
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),得到如下三組數(shù)據(jù):
① 該反應的ΔH__________0(填“<” 或“>” )。
② 實驗2條件下的平衡常數(shù)K= 。
③ 實驗3中,若平衡時H2O的轉化率為25%,則a/b=______。
④ 實驗4,若900℃時,在容器中加入CO、H2O、CO2、H2各1mol,則此時V正 V逆(填“<” 或“>” 或“=”)。
(3)捕捉CO2可以利用Na2CO3溶液。先用Na2CO3溶液吸收CO2生成NaHCO3,然后使NaHCO3分解,Na2CO3可以進行循環(huán)使用。將100mL 0.1mol/LNa2CO3的溶液中通入112mL(已換算為標準狀況)的CO2,溶液中沒有晶體析出,則:
①反應后溶液中的各離子濃度由大到小的順序是___________________________。
②反應后的溶液可以作“緩沖液”(當往溶液中加入一定量的酸和堿時,有阻礙溶液pH變化的作用),請解釋其原理_____________________________________。
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