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7.常溫下,0.1mol•L-1某一元酸(HA)溶液pH=3,下列敘述正確的是( 。
①該溶液中由水電離出的c(H+)=1×10-3mol•L-1
②用pH=3的HA溶液與pH=4的HCl溶液分別中和等濃度等體積的氫氧化鈉溶液所耗去酸液的體積分別為V1和V2,其關系為10V1<V2
③pH=3的HA溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合后所得溶液中 c(Na+)═c(A-)+c(HA)
④0.1mol•L-1HA溶液與0.05mol•L-1NaOH溶液等體積混合后所得溶液中  2c(H+)+c(HA)═c(A-)+2c(OH-
A.B.②③C.②④D.③④

分析 常溫下,0.1mol•L-1某一元酸(HA)溶液pH=3,氫離子濃度小于酸濃度,說明HA部分電離,所以是弱酸;
①常溫下,C(H+(水)=C(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-3}}$mol/L=10-11mol•L-1
②HA是弱電解質,在水溶液中部分電離,HCl是強電解質,在水溶液中完全電離,pH=3的HA濃度大于pH=4鹽酸的10倍,二者分別與NaOH按物質的量以1:1進行反應;
③任何電解質溶液中都存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒判斷;
④任何電解質溶液中都存在電荷守恒和物料守恒,根據(jù)電荷守恒和物料守恒判斷.

解答 解:常溫下,0.1mol•L-1某一元酸(HA)溶液pH=3,氫離子濃度小于酸濃度,說明HA部分電離,所以是弱酸;
①常溫下,C(H+(水)=C(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-3}}$mol/L=10-11mol•L-1,故錯誤;
②HA是弱電解質,在水溶液中部分電離,HCl是強電解質,在水溶液中完全電離,pH=3的HA濃度大于pH=4鹽酸的10倍,二者分別與NaOH按物質的量以1:1進行反應,消耗NaOH的物質的量相等,則兩種酸的物質的量相等,pH=3的HA濃度大于pH=4鹽酸的10倍,則消耗酸溶液體積10V1小于V2,故正確;
③任何電解質溶液中都存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒得C(H+)+c(Na+)=c(A-)+c(HA),所以c(Na+)<c(A-)+c(HA),故錯誤;
④0.1mol•L-1HA溶液與0.05mol•L-1NaOH溶液等體積混合后所得溶液為NaA和HA等濃度的混合液. 物料守恒得C(HA)+C(A-)=2C(Na+)、電荷守恒得:C(A-)+C(OH-)=C(H+)+C(Na+),所以得出2c(H+)+c(HA)═c(A-)+2c(OH-),故正確;
故選C.

點評 本題以弱電解質的電離為載體考查離子濃度大小比較,正確判斷HA的強弱是解本題關鍵,注意:任何電解質溶液中都存在電荷守恒和物料守恒,與溶液酸堿性及濃度大小無關,題目難度不大.

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15.過氧化鎂(MgO2)易溶于稀酸,溶于酸后產生過氧化氫,在醫(yī)學上可作為解酸劑等.過氧化鎂產品中常會混有少量MgO,實驗室可通過多種方案測定樣品中過氧化鎂的含量.
(1)某研究小組擬用右圖裝置測定一定質量的樣品中過氧化鎂的含量.
①實驗前需進行的操作是檢查裝置的氣密性,稀鹽酸中加入少量FeCl3溶液的作用是用作催化劑(或催化H2O2的分解).
②用恒壓分液漏斗的優(yōu)點有:使分液漏斗中的溶液順利滴下;消除滴入溶液的體積對所測氣體體積的影響,使分液漏斗中的溶液順利滴下.
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已知常溫下Ksp[Mg(OH)2]=l×10-11.為使方案I中Mg2+完全沉淀[即溶液中c(Mg2+)≤l×10-5mol/L],溶液的pH至少應調至11.
方案Ⅱ:用電子天平稱取0.1000g樣品置于錐形瓶中,加入15mL0.6mol/LKI溶液和足量鹽酸,搖勻后在暗處靜置5min,加入少量淀粉溶液作指示劑;然后用堿式滴定管盛裝0.1000mol/L Na2S2O3溶液進行滴定.(已知:I2+2Na2S2O3═Na2S4O6+2NaI)

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