分析 (1)烴燃燒生成二氧化碳和水,由0.2mol烴燃燒生成二氧化碳和水各1.2mol可知有機(jī)物的分子式為C6H12;
(2)由分子組成可知,生成CO2和H2O各3mol,烴為0.5mol,可確定烴的質(zhì)量;
(3)烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下,與H2加成,其加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定分子中含有4個(gè)甲基,說明烴中含有C=C,其中,含有4個(gè)甲基的有3種,其碳架結(jié)構(gòu)為(①②③處可分別不同時(shí)安排雙鍵):,以此確定烯烴;
(4)比烴A少一個(gè)碳原子且能發(fā)生反應(yīng)而使溴水褪色的A為戊烯,先找出碳鏈異構(gòu),然后計(jì)算出加入雙鍵后的種類.
解答 解:(1)某烴A 0.2mol 在氧氣中完全燃燒后,生成CO2和H2O各1.2mol,則分子中含有N(C)=6,n(H)=12,分子式為C6H12,
故答案為:C6H12;
(2)若取一定量的該烴A完全燃燒后,生成CO2和H2O各3mol,由分子組成可知烴為0.5mol,質(zhì)量為0.5mol×(84g/mol)=42g,
故答案為:42;
(3)烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下,與H2加成,其加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定分子中含有4個(gè)甲基,說明烴中含有C=C,其中,含有4個(gè)甲基的有3種,其碳架結(jié)構(gòu)為(①②③處可分別不同時(shí)安排雙鍵):,烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3C-CH=CCH2、CH3-C(CH3)=C(CH3)-CH3、CH3CH(CH3)-C(CH3)=CH2等,共3種;
故答案為:3;
(4)比烴A少一個(gè)碳原子且能發(fā)生反應(yīng)而使溴水褪色,說明含有碳碳雙鍵,所以A為戊烯,
碳架異構(gòu)有三種:主鏈5個(gè)碳原子:C-C-C-C-C:加入雙鍵方式有2種,分別為:CH2=CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH=CH-CH2-CH3,
主鏈四個(gè)碳原子,加入雙鍵方式有3種,分別為CH2=C(CH3)-CH2-CH3、CH3-C(CH3)=CH-CH3、CH3-CH(CH3)-CH=CH2,
主鏈三個(gè)碳原子,由于中間的碳原子達(dá)到飽和,不可能存在碳碳雙鍵,
所以總共存在5種戊烯的同分異構(gòu)體,
故答案為:5.
點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的推斷,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析、計(jì)算能力的考查,題目難度中等,注意把握物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系,把握同分異構(gòu)體的判斷方法,學(xué)習(xí)中注意有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì).
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
物質(zhì)序號(hào) | 被提純物(雜質(zhì)) | 試劑 | 分離方法 |
① | CH3CH3(CH2=CH2) | ||
② | CH2=CH2(SO2) | ||
③ | 乙酸乙酯(乙酸) | ||
④ | 乙醇(水) |
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A. | 取溶解后待測(cè)液少許,先加少量氯水,再加KSCN產(chǎn)生血紅色溶液,則有Fe2+ | |
B. | 步驟3的離子方程式為:5C2O42-+2MnO${\;}_{4}^{-}$+8H2O=10CO2↑+2Mn2++16OH- | |
C. | x:z=1:2 | |
D. | 該晶體的化學(xué)式為:K3[Fe(C2O4)3]•3H2O |
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n+m | 2 | |
VSEPR理想模型 | 正四面體形 | |
價(jià)層電子對(duì) 之間的理想鍵角 | 109°28′ |
分子 | |||
或離子 | SnCl2 | CCl4 | ClO${\;}_{4}^{-}$ |
立體構(gòu)型 |
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A. | Ca(OH)2 | B. | NaOH | C. | NaHCO3 | D. | Na2CO3 |
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A. | ①>②>③>④>⑤ | B. | ②>①>⑤>④>③ | C. | ③>④>⑤>①>② | D. | ⑤>④>③>②>① |
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