9.下表列出前20號(hào)元素中的某些元素性質(zhì)的一些數(shù)據(jù):
元素
性質(zhì)
ABCDEFGHIJ
原子半徑(10-10m)1.022.270.741.430.771.100.991.860.751.17
最高價(jià)態(tài)+6+1-+3+4+5+7+1+5+4
最低價(jià)態(tài)-2--2--4-3-1--3-4
試回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出E基態(tài)原子的價(jià)電子排布式2s2sp2
(2)上述E、F、G三種元素中的某兩種元素形成的化合物中,每一個(gè)原子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的是CCl4(寫(xiě)出分子式,一個(gè)即可).
(3)元素E與氫元素可形成一種相對(duì)分子質(zhì)量為28的分子,其分子中E元素原子以sp2(填雜化方式)雜化成鍵,分子中共形成5個(gè)σ鍵,1個(gè)π鍵.
(4)C和I相比較,非金屬性較強(qiáng)的是氧(填元素名稱),可以驗(yàn)證你的結(jié)論的是下列中的AC(填編號(hào)).
A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性      B.兩單質(zhì)在自然界的存在
C.兩元素的電負(fù)性          D.含氧酸的酸性
(5)I的第一電離能大于C的第一電離能(填“大于”或“小于”),原因是N元素原子2p能級(jí)容納3個(gè)電子,為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,失去電子需要的能量較高.

分析 前20號(hào)元素中,AC都有最低價(jià)-2,處于VIA族,A有+6價(jià),C只有-2價(jià),則A為S元素、C為O元素;E、J都有+4、-4價(jià),處于IVA族,E的原子半徑較小,則E是C元素、J是Si;F、I都有+5、-3價(jià),處于VA族,F(xiàn)的原子半徑大于I,則F是P元素、I是N元素;G有+7、-1價(jià),為ⅦA族元素,G是Cl元素;D只有+3價(jià),為ⅢA族元素,原子半徑大于Si原子半徑,所以D是Al元素;B、H最高正價(jià)為+1,沒(méi)有負(fù)價(jià),處于IA族,B的原子半徑比Al原子半徑大很多,不能處于同周期,則B為K元素,B、H原子半徑相差不是太大,應(yīng)相鄰,則H為Na,據(jù)此解答.

解答 解:前20號(hào)元素中,AC都有最低價(jià)-2,處于VIA族,A有+6價(jià),C只有-2價(jià),則A為S元素、C為O元素;E、J都有+4、-4價(jià),處于IVA族,E的原子半徑較小,則E是C元素、J是Si;F、I都有+5、-3價(jià),處于VA族,F(xiàn)的原子半徑大于I,則F是P元素、I是N元素;G有+7、-1價(jià),為ⅦA族元素,G是Cl元素;D只有+3價(jià),為ⅢA族元素,原子半徑大于Si原子半徑,所以D是Al元素;B、H最高正價(jià)為+1,沒(méi)有負(fù)價(jià),處于IA族,B的原子半徑比Al原子半徑大很多,不能處于同周期,則B為K元素,B、H原子半徑相差不是太大,應(yīng)相鄰,則H為Na.
(1)E為碳元素,基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為2s2sp2,故答案為:2s2sp2;
(2)C、P、Cl三種元素中的某兩種元素形成的化合物中,每一個(gè)原子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的是 CCl4、PCl3,故答案為:CCl4等;
(3)元素E(碳)與氫元素可形成一種相對(duì)分子質(zhì)量為28的分子,該分子為CH2=CH2,為平面結(jié)構(gòu),其分子中碳元素原子以 sp2雜化成鍵,分子中共形成5個(gè)σ鍵,1個(gè)π鍵,
故答案為:sp2;5;1;
(4)C是O元素、I是N元素,為同周期元素,從左到右元素的非金屬性逐漸增強(qiáng),則非金屬性O(shè)的較強(qiáng);
A.非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,故A正確;
B.兩單質(zhì)在自然界的存在,不能說(shuō)明非金屬?gòu)?qiáng)弱,故B錯(cuò)誤;
C.電負(fù)性越大,對(duì)鍵合電子吸引力越大,元素非金屬性越強(qiáng),故C正確;
D.氧元素沒(méi)有含氧酸,不能比較最高價(jià)含氧酸的酸性判斷非金屬性強(qiáng)弱,故D錯(cuò)誤,
故答案為:氧;AC;
(5)同周期最原子序數(shù)增大,越大第一電離能呈增大趨勢(shì),但N元素原子2p能級(jí)容納3個(gè)電子,為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,失去電子需要的能量較高,故第一電離能高于O元素,
故答案為:大于;N元素原子2p能級(jí)容納3個(gè)電子,為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,失去電子需要的能量較高.

點(diǎn)評(píng) 本題考查位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)關(guān)系應(yīng)用,側(cè)重對(duì)學(xué)生分析能力的考查,根據(jù)原子半徑、化合價(jià)確定元素是解答關(guān)鍵,難度中等,注意理解同周期第一電離能異常情況.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)式如圖所示,常被用于香料或作為飲料的酸化劑,在食品和醫(yī)學(xué)上用作多價(jià)螯合劑,也是化學(xué)中間體.下列關(guān)于物質(zhì)X的說(shuō)法正確的是( 。
A.X分子式為C6H7O7
B.1 mol物質(zhì)X可以和4mol氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)
C.X分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi)
D.足量的X分別與等物質(zhì)的量的NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)得到的氣體物質(zhì)的量相同

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20.某核素ZAX的氯化物XCl20.95g配成溶液后,需用1mol/L的硝酸銀溶液20mL才能把氯離子完全沉淀下來(lái),試計(jì)算:
(1)X的質(zhì)量數(shù)為24.
(2)若X的核內(nèi)中子數(shù)為12,求47.5gXCl2中所含質(zhì)子的物質(zhì)的量是23mol.

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17.硫酸鉛(PbSO4)廣泛應(yīng)用于制造鉛蓄電池、白色顏料等.利用方鉛礦精礦(PbS)直接制備硫酸鉛粉末的流程如圖1:

已知:(。㏄bCl2(s)+2Cl-(aq)?PbCl42-(aq)△H>0
Ksp開(kāi)始沉淀時(shí)pH完全沉淀時(shí)pH
PbSO41.08×10-8Fe (OH)32.73.7
PbCl21.6×10-5Pb( OH)267.04
(ⅱ)有關(guān)物質(zhì)的Ksp和沉淀時(shí)的pH如下:
(1)步驟Ⅰ中生成PbCl2的離子方程式PbS+2Fe3++2Cl-=PbCl2↓+2Fe2++S↓,加入鹽酸控制pH值小于2,原因是抑制Fe3+、Pb2+的水解,防止生成Fe(OH)3、Pb(OH)2沉淀.
(2)用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋步驟Ⅱ中使用冰水浴的原因用冰水浴使反應(yīng)PbCl2(s)+2Cl-(aq)?PbCl42-(aq)逆向移動(dòng),使PbCl42-不斷轉(zhuǎn)化為PbCl2晶體而析出.若原料中FeCl3過(guò)量,則步驟Ⅱ得到的沉淀中還含有溶液中的懸浮雜質(zhì),溶液中的懸浮雜質(zhì)被共同沉淀的原因是Fe3+水解生成Fe(OH)3膠體,吸附溶液中懸浮雜質(zhì),被共同沉淀.
(3)寫(xiě)出步驟Ⅲ中PbCl2晶體轉(zhuǎn)化為PbSO4沉淀的離子方程式PbCl2(s)+SO42-(aq)=PbSO4(s)+2Cl-(aq).
(4)請(qǐng)用離子方程式解釋濾液2加入H2O2可循環(huán)利用的原因2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(5)鉛蓄電池的電解液是硫酸,充電后兩個(gè)電極上沉積的PbSO4分別轉(zhuǎn)化為PbO2和Pb,充電時(shí)陰極的電極反應(yīng)式為PbSO4+2e-=Pb+SO42-
(6)雙隔膜電解池的結(jié)構(gòu)示意簡(jiǎn)圖如圖2所示,利用鉛蓄電池電解硫酸鈉溶液可以制取硫酸和氫氧化鈉,并得到氫氣和氧氣.對(duì)該裝置及其原理判斷正確的是AD
A.A溶液為氫氧化鈉,B溶液為硫酸
B.C1極與鉛蓄電池的PbO2電極相接、C2極與鉛蓄電池的Pb電極相接
C.當(dāng)C1極產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L氣體時(shí),鉛蓄電池的負(fù)極增重49g
D.該電解反應(yīng)的總方程式可以表示為:2Na2SO4+6H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2H2SO4+4NaOH+O2↑+2H2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.下列說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是( 。
A.原子間通過(guò)共用電子形成的化學(xué)鍵叫共價(jià)鍵
B.對(duì)雙原子分子來(lái)說(shuō),鍵能越大,斷開(kāi)時(shí)需要的能量越多,該化學(xué)鍵越不牢固
C.一般而言,化學(xué)鍵的鍵長(zhǎng)越短,鍵越牢固,分子越穩(wěn)定
D.成鍵原子間原子軌道重疊得越多,共價(jià)鍵越牢固

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.下列關(guān)于苯酚的敘述中,錯(cuò)誤的是( 。
A.其水溶液顯弱酸性,俗稱石炭酸
B.其濃溶液對(duì)皮膚有強(qiáng)烈的腐蝕性,如果不慎沾在皮膚上,應(yīng)立即用酒精擦洗
C.其在水中的溶解度隨溫度的升高而增大,超過(guò)65℃可以與水以任意比互溶
D.苯酚溶液不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

1.下列反應(yīng)的化學(xué)方程式或離子方程式表示正確的是( 。
A.1,3-丁二烯的1,2-加成:H2C=CHCH=CH2+Cl2→CH2ClCH=CHCH2Cl
B.甲苯和氯氣光照條件下發(fā)生反應(yīng):
C.用醋酸去除水垢:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.下列遞變規(guī)律正確的是( 。
A.N、O、F的原子半徑依次增大B.H2O、NH3、PH3的熱穩(wěn)定性依次增強(qiáng)
C.HCl、HBr、HI的還原性依次減弱D.LiOH、KOH、CsOH的堿性依次增強(qiáng)

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19.“原子結(jié)構(gòu)模型”是科學(xué)家根據(jù)自己的認(rèn)識(shí),對(duì)原子結(jié)構(gòu)的形象描摹,一種模型代表了人類(lèi)某一階段對(duì)原子結(jié)構(gòu)的認(rèn)識(shí).人們對(duì)原子結(jié)構(gòu)的描摹,按現(xiàn)代向過(guò)去順序排列為:電子云模型、玻爾原子模型、盧瑟福原子模型、      原子模型、      原子模型.則橫線內(nèi)兩位化學(xué)家是( 。
A.阿伏加德羅、湯姆生B.道爾頓、拉瓦錫
C.舍勒、普利斯特里D.湯姆生、道爾頓

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