【題目】短周期元素A、B、C、D、E、F的原子序數(shù)依次增大,A和B形成的氣態(tài)化合物的水溶液呈堿性,A和D同主族,B和C相鄰,F的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為無(wú)機(jī)含氧酸中的最強(qiáng)酸。E與B可構(gòu)成化合物E3B2,且該物質(zhì)遇水發(fā)生水解反應(yīng)。已知利用如下裝置以制備E3B2,裝置①用于制備B單質(zhì)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A. E與B的簡(jiǎn)單離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,且離子半徑B>E
B. ③、④、⑥中依次盛裝的試劑可以是NaOH溶液濃H2SO4、堿石灰
C. A、B、C三種元素組成的化合物可能與F的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)
D. 實(shí)驗(yàn)結(jié)束,、葜械纳倭慨a(chǎn)物于試管中,加適量蒸餾水,可以使試管口濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)
【答案】B
【解析】短周期元素A、B、C、D、E、F的原子序數(shù)依次增大,A和B形成的氣態(tài)化合物的水溶液呈堿性,則A為H元素,B為N元素;A和D同主族,則D為Na元素;B和C相鄰,C為O元素;F的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為無(wú)機(jī)含氧酸中的最強(qiáng)酸,F為Cl元素。E與B可構(gòu)成化合物E3B2,且該物質(zhì)遇水發(fā)生水解反應(yīng),E為+2價(jià)金屬,為Mg元素;根據(jù)裝置圖,在裝置⑤中制備Mg3N2,裝置①用于制備N2,裝置②為安全瓶,③④用于除去氮?dú)庵须s質(zhì)并干燥,裝置⑥防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置⑤。A. 電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,Mg與N的簡(jiǎn)單離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,離子半徑B>E,故A正確;B. 飽和氯化銨溶液與亞硝酸鈉晶體混合加熱可制備氮?dú)猓?/span>NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2O,氮?dú)庵械碾s質(zhì)主要是空氣中的氧氣,氧氣能夠與鎂反應(yīng),需要除去,用NaOH溶液不能除去,故B錯(cuò)誤;C. A、B、C三種元素組成的化合物可能為氨水,能夠與高氯酸反應(yīng),故C正確;D. Mg3N2+6H2O=2NH3↑+3Mg(OH)2↓,氨氣的水溶液顯堿性,可以使試管口濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),故D正確;故選B。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】硒(Se)、碲(Te)為VIA族元素,是當(dāng)今高新技術(shù)新材料的主要成分之一,電解精煉銅的陽(yáng)極泥主要成分為Cu2Te、Ag2Se和少量金屬單質(zhì)及其他化合物,工業(yè)上從其中回收碲、硒的一種工藝流程如下:
已知:
I.Se 單質(zhì)難溶于水。TeO2微溶于水,易溶于較濃的強(qiáng)酸和強(qiáng)堿;
II.元素碲在溶液中主要以Te4+、TeO32-、HTeO3-等形式存在;
III.25℃時(shí),亞碲酸(H2TeO3)的Ka1=1×10-3,Ka2=2×10-8。
(1)Se的氫化物的電子式是_______________。0.1mol/L的H2TeO3電離度(當(dāng)弱電解質(zhì)在溶液里達(dá)到電離平衡時(shí),溶液中已經(jīng)電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原來(lái)總分子數(shù)的百分?jǐn)?shù)叫做電離度) 約為_____________________。
(2) 加入濃硫酸焙燒前常將陽(yáng)極泥中大塊顆粒先粉碎,其目的是_______________________。
(3) SeO2 與SO2在冷卻后通入水中反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________________。反應(yīng)后分離出Se單質(zhì)的操作①為_________________(填操作名稱)。
(4)焙砂中碲以TeO2形式存在,與足量NaOH溶液反應(yīng)后得到的溶液①,其溶質(zhì)的主要成分為_______(填化學(xué)式,過(guò)量的NaOH除外)。工業(yè)上也可以通過(guò)電解溶液①得到單質(zhì)碲。已知電解時(shí)的電極均為石墨,則陰極的電極反應(yīng)式為__________________________________。
(5)向溶液①中加入硫酸時(shí)控制溶液的pH 為4.5~5.0,生成TeO2沉淀,如果H2SO4過(guò)量,將導(dǎo)致碲的回收率__________(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。
(6)將純凈的TeO2先溶于鹽酸得到四氯化碲,然后再將SO2通入到溶液中得到Te單質(zhì),請(qǐng)寫出由四氯化碲得到Te單質(zhì)的離子方程式________________________________。
(7)上述流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)_______________(填化學(xué)式)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】鋰是第2周期ⅠA族元素,下列有關(guān)鋰元素性質(zhì)推測(cè)正確的是
A.最高化合價(jià)為+2B.原子半徑比鈉的大
C.單質(zhì)與水的反應(yīng)比鈉更劇烈D.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物堿性比鈉的弱
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】我國(guó)藥學(xué)家屠呦呦作為抗瘧新藥青蒿素的第一發(fā)明人榮獲2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng).青蒿素和雙氫青蒿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A.青蒿素易溶于苯,難溶于水
B.由青蒿素制備雙氫青蒿素的反應(yīng)屬于 還原反應(yīng)
C.青蒿素可與NaOH溶液在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)
D.雙氫青蒿素的同分異構(gòu)體不可能有芳香族化合物
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】請(qǐng)根據(jù)以下裝置回答相關(guān)問(wèn)題
(1)圖甲是一套進(jìn)行操作的裝置,可以除去粗苯甲酸中所含的雜質(zhì).
(2)利用圖乙裝置來(lái)證明醋酸、碳酸、苯酚酸性的相對(duì)強(qiáng)弱時(shí),實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,苯酚鈉溶液中所出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 . 該實(shí)驗(yàn)中存在的缺陷是未除去(填化學(xué)式下同)中可能混有的
(3)圖丙是做乙醛的銀鏡反應(yīng)前配制銀氨溶液的實(shí)驗(yàn)操作圖.配制過(guò)程中,試管內(nèi)發(fā)生變化的現(xiàn)象是 . 配好銀氨溶液后,向其中加入乙醛進(jìn)行銀鏡反應(yīng)時(shí),為了獲得良好的實(shí)驗(yàn)效果,對(duì)試管采用的加熱方式是 . 乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是 .
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,元素W是宇宙中最豐富的元素,元素X的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層的3倍,元素Z的基態(tài)原子核外電子有24種運(yùn)動(dòng)狀態(tài),Y、X、Z不在同一周期,且Y原子核外p電子比s電子多5個(gè)。
(1)Z基態(tài)原子的核外電子排布式為__________。
(2)Z的氧化物是石油化工中重要的催化劑之一,如催化異丙苯()裂化生成苯和丙烯。
①1mol丙烯分子中含有σ鍵與π鍵數(shù)目之比為_______。
②苯分子中碳原子軌道的雜化類型為__________。
③Z的一種氧化物ZO5中,Z的化合價(jià)為+6,則其中過(guò)氧鍵的數(shù)目為_______個(gè)。
(3)W、X、Y三種元素的電負(fù)性由小到大順序?yàn)?/span>__________。(請(qǐng)用元素符號(hào)回答)
(4)ZY3熔點(diǎn)為1152℃,熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ,?jù)此可判斷ZY3晶體屬于__________(填晶體類型)。
(5)ZX2晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,每個(gè)Z原子周圍最近的X 原子數(shù)目為__________。若該化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為M,晶胞邊長(zhǎng)為acm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則該晶體的密度為_________g/cm3。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】室溫下,用0.10mol/LKOH溶液滴定10.00mL0.10mol/LH2C2O4(二元弱酸)溶液,所得滴定曲線如圖(混合溶液的體積可看成混合前溶液的體積之和).請(qǐng)回答:
(1)點(diǎn)①所示溶液中,Kw= .
(2)點(diǎn)②所示溶液中的電荷守恒式為 .
(3)點(diǎn)③所示溶液中所有離子的濃度由大到小的順序?yàn)?/span> .
(4)點(diǎn)④所示溶液中的物料守恒式為0.10mol/L= .
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】超臨界狀態(tài)下的CO2流體溶解性與有機(jī)溶劑相似,可提取中藥材的有效成分,工藝流程如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. 浸泡時(shí)加入乙醇有利于中草藥有效成分的浸出
B. 高溫條件下更有利于超臨界CO2萃取
C. 升溫、減壓的目的是實(shí)現(xiàn)CO2與產(chǎn)品分離
D. CO2流體萃取中藥材具有無(wú)溶劑殘留、綠色環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)
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