【題目】常溫下,Ksp(CaSO4)=9×10-6,常溫下CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線見圖。下列說法正確的是( )
A.CaSO4在稀硫酸中的溶解性比在純水中的溶解性強
B.b點將有沉淀生成,平衡后溶液中c(SO42-)一定等于3×10-3 mol/L
C.d點溶液通過蒸發(fā)可以變到c點
D.a點對應(yīng)的Ksp等于c點對應(yīng)的Ksp
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【題目】金屬釩熔點高、硬度大,具有良好的可塑性和低溫抗腐蝕性.工業(yè)常用釩爐渣(主要含FeO·V2O3,還有少量Al2O3、CuO等雜質(zhì))提取金屬釩,流程如圖:
已知:
I.釩有多種價態(tài),其中+5價最穩(wěn)定.釩在溶液中主要以VO2+和VO3-的形式存在,存在平衡:VO2++H2OVO3+2H+.
Ⅱ.部分離子的沉淀pH:
Cu2+ | Fe2+ | Fe3+ | |
開始沉淀PH | 5.2 | 7.6 | 2.7 |
完全沉淀PH | 6.4 | 9.6 | 3.7 |
回答下列問題
(1)堿浸步驟中最好選用______________(填字母)
a. NaOH溶液 b.氨水c.純堿溶液
(2)焙燒的目的是將FeO·V2O3轉(zhuǎn)化為可溶性NaVO3,其中鐵元素全部轉(zhuǎn)化為+3價的氧化物,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________________________
(3)溶液1到溶液2的過程中,調(diào)節(jié)pH至8有兩個目的,一是除去________離子,二是促使_________.
(4)沉釩過程中得到NH4VO3沉淀需要洗滌,寫出實驗室洗滌的操作方法____________________.
(5)常用鋁熱反應(yīng)法由V2O5冶煉金屬釩,請寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________.
(6)釩的化合物也有廣泛的用途,如一種新型鋁離子可充電電池的結(jié)構(gòu)如圖所示.
已知放電時電池反應(yīng)為xAl+VO2=AlxVO2↓,則放電時正極的電極反應(yīng)式為_____________________.
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【題目】—定溫度下,水溶液中H+和OH-的濃度變化曲線如圖,下列說法正確的是( )
A. 升高溫度,可能引起由c向b的變化
B. 該溫度下,水的離子積常數(shù)為l.0×10-13
C. 該溫度下,加入FeCl3可能引起由b向a的變化
D. 該溫度下,稀釋溶液可能引起由c向d的變化
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【題目】設(shè) NA 為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A. 1L 1mol/L CH3COONa 溶液中含有 CH3COO-的數(shù)目為 NA
B. 100 ml 1.0 mol·L-1 FeCl3 溶液與足量 Cu 反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為 0.2NA
C. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L CCl4 中含有 C—Cl 鍵的數(shù)目為 2NA
D. NA 個 D2O 分子中,含有 10NA 個電子
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【題目】FeSO4是一種補血劑,常溫下久置易變黃,一般認(rèn)為是二價鐵被氧化為三價鐵的緣故。
(1)已知:①Fe2+(aq)-e-= Fe3+(aq) △H1=akJ/mol
②O2(g)+4 e-+4H+(aq)=2H2O(l) △H2=bkJ/mol
則FeSO4在酸性溶液中變質(zhì)的熱化學(xué)方程式為_____ 。
常溫下,配制濃度為0.1mol/L的FeSO4溶液,研究不同 pH 對Fe2+ 氧化的影響,結(jié)果如下圖所示,(假設(shè)反應(yīng)過程中溶液體積不變)。
(2)在pH=5.5的環(huán)境下,該反應(yīng)在0~15min的平均速率v(Fe2+)=_______;增大溶液pH,Fe2+被氧化速率_______(填“增大”、“減小”或“無影響”)。
(3)在平衡常數(shù)的計算中氣態(tài)物質(zhì)常以壓強代替其濃度,Fe2+在酸性環(huán)境下氧化的平衡常數(shù)K的計算表達式是______;常溫下該反應(yīng)的平衡常數(shù)很大,為2.5×1032L4 /(atmmol4),下列說法正確的是_______。
a. Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+的趨勢大 b. Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+的速率大
c. 反應(yīng)進行得較為徹底 d. 酸性條件下Fe2+不會被氧化
(4)在pH=13的環(huán)境下,Fe2+的氧化變質(zhì)可以理解為:
第一步: Fe2++2OH-= Fe(OH)2,第二步_____________ (用化學(xué)方程式回答);當(dāng)氧化達到平衡時,c(Fe2+)/ c(Fe3+)_____4.0×1022(填“>”“<”或“=”)。已知的Ksp[Fe(OH)3]=2.5×10-39,Ksp[Fe(OH)2]=1.0×10-15。
(5)根據(jù)上述分析,配制FeSO4溶液的正確方法是加入適量的鐵粉和_________。
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【題目】已知化學(xué)反應(yīng)①:Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g),其化學(xué)平衡常數(shù)為K1;化學(xué)反應(yīng)②:Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g),其化學(xué)平衡常數(shù)為K2,在溫度973 K和1173 K的情況下,K1、K2的值分別如下:
溫度 | K1 | K2 |
973 K | 1.47 | 2.38 |
1 173 K | 2.15 | 1.67 |
(1)通過表格中的數(shù)值可以推斷:反應(yīng)①是_______(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。
(2)現(xiàn)有反應(yīng)③:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),請你寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)K3的表達式:K3=______。
(3)根據(jù)反應(yīng)①與②可推導(dǎo)出K1、K2與K3之間的關(guān)系式為__________,據(jù)此關(guān)系式及上表數(shù)據(jù),能推斷出反應(yīng)③是________(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。
(4)要使反應(yīng)③在一定條件下建立的平衡向正反應(yīng)方向移動,可采取的措施有______ 、_____ (填寫字母序號)。
A.縮小反應(yīng)容器的容積 B.擴大反應(yīng)容器的容積
C.升高溫度 D.使用合適的催化劑
E.設(shè)法減小平衡體系中的CO的濃度
(5)圖甲、乙分別表示反應(yīng)③在t1時刻達到平衡,在t2時刻因改變某個條件而發(fā)生變化的情況:
①圖甲中t2時刻發(fā)生改變的條件是__________。
②圖乙中t2時刻發(fā)生改變的條件是__________。
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【題目】工業(yè)上用木炭粉和水蒸氣在高溫條件下反應(yīng)制取H2,同時生成CO2。某學(xué)習(xí)小組在實 驗室中模擬H2的工業(yè)生產(chǎn)過程并測定其產(chǎn)率,實驗裝置如下所示。
(1)儀器a的名稱為_______________。儀器b的作用為____________________________。
(2)實驗步驟:連接好裝置,檢查裝置的氣密性;______________________(按順序填入下列步驟的序號)。
①向裝置A、B、C、D中分別加入相應(yīng)試劑,打開活塞K,通入一段時間N2。
②加熱裝置B處硬質(zhì)玻璃管。
③關(guān)閉活塞K,連接盛有適量水的量氣管。
④點燃裝置A處酒精燈。
⑤待裝置B處木炭粉完全反應(yīng)后,停止加熱。
(3)裝置B處硬質(zhì)玻璃管中發(fā)生的所有反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________。
(4)讀取B氣管讀數(shù)時,應(yīng)注意的事項為冷卻至室溫、___________、視線與凹液面最低點相切;若仰視讀取初始讀數(shù),則導(dǎo)致所測氣體的體積___________(填“偏大”或“偏小”)。
(5)實驗后所域取的氣體體積為V2 mL標(biāo)準(zhǔn)狀況);取裝置C中液體,加入足量BaCl2溶液,過濾、洗滌,將濾液和洗滌液合并,以甲基橙為指示劑,用0.1000molL-1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,達到滴定終點時,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為V3mL。
①達到滴定終點時的現(xiàn)象為____________________________________________。
②H2的產(chǎn)率為______________________(列出代數(shù)式即可)。
③還可通過___________,得出裝置C中所吸收產(chǎn)物的物質(zhì)的量。
(6)從安全角度考慮,該實驗裝置的缺陷為_________________________________。
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【題目】鐵和鈷是兩種重要的過渡元素。請回答下列問題:
(1)鈷在元素周期表中的位置是___________,其基態(tài)原子的價電子排布圖為___________。
(2)FeCO3是菱鐵礦的主要成分,其中C原子的雜化方式為________;分子中的大π鍵可用符號Π表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為Π),則CO32-中的大π鍵應(yīng)表示為________。
(3)已知Fe2+半徑為61pm,Co2+半徑為65pm,在隔絕空氣條件下分別加熱FeCO3和CoCO3,實驗測得FeCO3受熱分解溫度低于CoCO3,其原因可能是______。
(4)Co(NH3)5Cl3是鈷的一種配合物,向含0.01mol該配合物的溶液中加入足量AgNO3溶液,生成白色沉淀2.87g。則該配合物的配位數(shù)為_____。
(5)奧氏體是碳溶解在r-Fe中形成的一種間隙固溶體,無磁性,其晶胞為面心立方結(jié)構(gòu)(如圖所示),則該晶體中與鐵原子距離最近的鐵原子數(shù)目為___________;若該晶胞參數(shù)為a pm,則該晶體的密度為___________g·cm-3(阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示)。
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【題目】氮和硫的化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中具有重要應(yīng)用。請回答下列問題:
(1)航天領(lǐng)域中常用N2H4作為火箭發(fā)射的助燃劑。N2H4與氨氣相似,是一種堿性氣體,易溶于水,生成弱堿N2H4·H2O。用電離方程式表示N2H4·H2O顯堿性的原因 。
(2)在恒溫條件下,1 mol NO2和足量C發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)+2C(s)N2(g)+2CO2(g),測得平衡時NO2和CO2的物質(zhì)的量濃度與平衡總壓的關(guān)系如圖所示:
①A、B兩點的濃度平衡常數(shù)關(guān)系:Kc(A) Kc(B)(填“<”或“>”或“=”)。
②A、B、C三點中NO2的轉(zhuǎn)化率最高的是 (填“A”或“B”或“C”)點。
③計算C點時該反應(yīng)的壓強平衡常數(shù)Kp= (列出表達式并計算結(jié)果。Kp是用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
(3)亞硝酸的電離平衡常數(shù)Ka=5.1×10-4(298K)。它的性質(zhì)和硝酸很類似。
①已知298K 時,H2CO的Ka1=4.2×10-7 ;Ka2=5.61×10-11。向含有2mol碳酸鈉的溶液中加入1mol的HNO2后,則溶液中CO32-、HCO3-和NO2-的離子濃度由大到小是 。
②將10mL0.1mol/L的亞硝酸溶液加入到10mL0.1mol/L氨水(已知在25℃時,一水合氨的Ki= 1.8×10-5)中,最后所得溶液為________(填“酸性”、“堿性”或者“中性”)。
(4)一種煤炭脫硫技術(shù)可以把硫元素以CaSO4的形成固定下來,但產(chǎn)生的CO又會與CaSO4發(fā)生化學(xué)反應(yīng),相關(guān)的熱化學(xué)方程式如下:
①CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H = +210.5kJmol-1
②CaSO4(s)+ 4CO(g)CaS(s)+ 4CO2(g) △H = -189.2kJmol-1
反應(yīng)CaO(s)+3CO(g)+SO2(g) CaS(s)+3CO2(g) △H= kJmol-1;
(5)H2S氣體溶于水形成的氫硫酸是一種二元弱酸,25℃時,在0.10 mol·L-1H2S溶液中,通人HCl氣體或加入NaOH固體以調(diào)節(jié)溶液pH,溶液pH與c(S2-)關(guān)系如圖所示(忽略溶液體積的變化、H2S的揮發(fā))。
①pH=13時,溶液中的c(H2S)+c(HS-)=__________mol·L-1;
②某溶液含0.010 mol·L-1Fe2+和0.10 mol·L-1H2S,當(dāng)溶液pH=______時,F(xiàn)e2+開始沉淀。【已知:KSP(FeS)=1.4×10-19】
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