硝基苯甲酸乙酯在OH存在下發(fā)生水解反應(yīng):

O2NC6H4COOC2H5+OHO2NC6H4COO+C2H5OH

兩種反應(yīng)物的初始濃度均為0.050 mol·L-1,15 ℃時測得O2NC6H4COOC2H5的轉(zhuǎn)化率α隨時間變化的數(shù)據(jù)如表所示;卮鹣铝袉栴}:

t/s

0

120

180

240

330

530

600

700

800

α/%

0

33.0

41.8

48.8

58.0

69.0

70.4

71.0

71.0

(1)列式計算該反應(yīng)在120~180 s與180~240 s 區(qū)間的平均反應(yīng)速率________、________;比較兩者大小可得出的結(jié)論是____________________。

(2)列式計算15 ℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)________。

(3)為提高O2NC6H4COOC2H5的平衡轉(zhuǎn)化率,除可適當(dāng)控制反應(yīng)溫度外,還可采取的措施有________(要求寫出兩條)。


(1)v

7.3×10-5 mol·L-1·s-1

v

5.8×10-5mol·L-1·s-1

隨著反應(yīng)的進行,反應(yīng)物濃度降低,反應(yīng)速率減慢

(2)K=6.0或K=6.0

(3)增加OH的濃度、移去產(chǎn)物

[解析] (1)反應(yīng)過程中硝基苯甲酸乙酯濃度的變化量等于其起始濃度與轉(zhuǎn)化率的乘積,再利用求反應(yīng)速率的計算公式可求出兩個時間段內(nèi)的平均反應(yīng)速率分別為7.3×10-5 mol·L-1·s-1、5.8×10-5 mol·L-1·s-1,由此可得出的結(jié)論是隨著反應(yīng)的進行,反應(yīng)物濃度減小導(dǎo)致反應(yīng)速率降低。(2)反應(yīng)時間達到700 s時,硝基苯甲酸乙酯的轉(zhuǎn)化率不再隨時間的變化而發(fā)生變化,即反應(yīng)在700 s時達到平衡。此時體系內(nèi)兩種產(chǎn)物濃度為0.05 mol/L×71%,反應(yīng)物濃度為0.05 mol/L×29%,由此可求出該反應(yīng)的平衡常數(shù)。(3)根據(jù)可逆反應(yīng)的特點可知增加OH的濃度、及時地移去產(chǎn)物均可以增大硝基苯甲酸乙酯的轉(zhuǎn)化率。


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


下列關(guān)于金屬鈉的敘述錯誤的是

A.金屬鈉可以保存在煤油中

B.金屬鈉著火時,可用泡沫滅火器來滅火

C.鈉與熔融的四氯化鈦反應(yīng)可制取鈦

D.實驗時用剩的鈉塊應(yīng)該放回原試劑瓶  

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某校學(xué)生課外活動小組的同學(xué)設(shè)計下圖所示實驗裝置,用來驗證一氧化碳具有還原性。(裝置D中的酒精噴燈用來提供高溫)

回答下列問題:

(1) 寫出裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式                                    。

(2) 裝置B中最適宜的試劑是        。(單選)

A、飽和NaOH溶液             B、Ca(OH)2溶液  

C、飽和Na2CO3溶液            D、飽和NaHCO3溶液

(3) 裝置D中放置的黑色固體為    (填該固體的名稱),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式

                      。(同時用單線橋法標明電子轉(zhuǎn)移情況)

(4) 按照如圖裝置進行實驗時,首先進行的操作是                          。

(5) 根據(jù)實驗中的                       現(xiàn)象,可證明CO具有還原性,有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式是                           。

(6) 若要根據(jù)裝置F中澄清石灰水變渾濁的現(xiàn)象確認一氧化碳具有還原性,應(yīng)在上圖裝置        之間連接下圖中的      裝置(填序號)。

 

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氯在飲用水處理中常用作殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO強。25 ℃時氯氣­氯水體系中存在以下平衡關(guān)系:

Cl2(g)Cl2(aq) K1=10-1.2

Cl2(aq)+H2OHClO+H+Cl K2=10-3.4

HClOH+ClO Ka=?

其中Cl2(aq)、HClO和ClO分別在三者中占分數(shù)(α)隨pH變化的關(guān)系如圖所示 。下列表述正確的是(  )

A.Cl2(g)+H2O2H+ClO+Cl K=10-10.9

B.在氯處理水體系中,c(HClO)+c(ClO)=c(H)-c(OH)

C.用氯處理飲用水時,pH=7.5時殺菌效果比pH=6.5時差

D.氯處理飲用水時,在夏季的殺菌效果比在冬季好

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研究氨氧化物與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用時,涉及如下反應(yīng):

2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g) K1 ΔH1<0(Ⅰ)

2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g) K2 ΔH2<0(Ⅱ)

(1)4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常數(shù)K=________(用K1K2表示)。

(2)為研究不同條件對反應(yīng)(Ⅱ)的影響,在恒溫條件下,向2 L恒容密閉容器中加入0.2 mol NO和0.1 mol Cl2,10 min時反應(yīng)(Ⅱ)達到平衡。測得10 min內(nèi)v(ClNO)=7.5×10-3 mol·L-1·min-1,則平衡后n(Cl2)=________mol,NO的轉(zhuǎn)化率α1=________。其他條件保持不變,反應(yīng)(Ⅱ)在恒壓條件下進行,平衡時NO的轉(zhuǎn)化率α2________α1(填“>”“<”或“=”),平衡常數(shù)K2______(填“增大”“減小”或“不變”)。若要使K2減小,可采取的措施是________。

(3)實驗室可用NaOH溶液吸收NO2,反應(yīng)為2NO2+2NaOH===NaNO3+NaNO2+H2O。含0.2 mol NaOH的水溶液與0.2 mol NO2恰好完全反應(yīng)得1 L溶液A,溶液B為0.1 mol·L-1的CH3COONa溶液,則兩溶液中c(NO)、c(NO)和c(CH3COO)由大到小的順序為____________________________________________。(已知HNO2電離常數(shù)Ka=7.1×10-4 mol·L-1,CH3COOH的電離常數(shù)Ka=1.7×10-5 mol·L-1)

可使溶液A和溶液B的pH相等的方法是________。

a.向溶液A中加適量水

b.向溶液A中加適量NaOH

c.向溶液B中加適量水

d.向溶液B中加適量NaOH

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NH3經(jīng)一系列反應(yīng)可以得到HNO3和NH4NO3,如下圖所示。

(1)Ⅰ中,NH3和O2在催化劑作用下反應(yīng),其化學(xué)方程式是_________________________。

(2)Ⅱ中,2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)。在其他條件相

同時,分別測得NO的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(p1、p2)下隨溫度變化的曲線(如圖)。

①比較p1、p2的大小關(guān)系:________。

②隨溫度升高,該反應(yīng)平衡常數(shù)變化的趨勢是________。

(3)Ⅲ中,降低溫度,將NO2(g)轉(zhuǎn)化為N2O4(l),再制備濃硝酸。

①已知:2NO2(g) N2O4(g) ΔH1         2NO2(g)N2O4(l) ΔH2

下列能量變化示意圖中,正確的是(選填字母)________。

 

   A         B                   C

②N2O4與O2、H2O化合的化學(xué)方程式是________________________________________。

(4)Ⅳ中,電解NO制備NH4NO3,其工作原理如圖所示。為使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需補充A。A是________,說明理由:________________________________________。

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 氫能是重要的新能源。儲氫作為氫能利用的關(guān)鍵技術(shù),是當(dāng)前關(guān)注的熱點之一。

(1)氫氣是清潔燃料,其燃燒產(chǎn)物為________。

(2)NaBH4是一種重要的儲氫載體,能與水反應(yīng)得到NaBO2,且反應(yīng)前后B的化合價不變,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________,反應(yīng)消耗1 mol NaBH4時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為________。

(3)儲氫還可借助有機物,如利用環(huán)己烷和苯之間的可逆反應(yīng)來實現(xiàn)脫氫和加氫:                      

 (g)       (g)+3H2(g)。

在某溫度下,向恒容密閉容器中加入環(huán)己烷,其起始濃度為a mol·L-1,平衡時苯的濃度為b mol·L-1,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=________。

(4)一定條件下,如圖所示裝置可實現(xiàn)有機物的電化學(xué)儲氫(忽略其他有機物)。

①導(dǎo)線中電子移動方向為________。(用A、D表示)

②生成目標產(chǎn)物的電極反應(yīng)式為__________________。

③該儲氫裝置的電流效率η=____________________。(η=×100%,計算結(jié)果保留小數(shù)點后1位)

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知:P4(g)+6Cl2(g)=4PCl3(g)  △H=a kJ∙mol—1

P4(g)+10Cl2(g)=4PCl5(g)  △H=b kJ∙mol—1

P4具有正四面體結(jié)構(gòu),PCl5中P-Cl鍵的鍵能為c kJ∙mol—1,PCl3中P-Cl鍵的鍵能為1.2c kJ∙mol—1。

下列敘述正確的是

A.P-P鍵的鍵能大于P-Cl鍵的鍵能

B.可求Cl2(g)+ PCl3(g)=4PCl5(g)的反應(yīng)熱△H

C.Cl-Cl鍵的鍵能為(b-a+5.6c)/4 kJ∙mol—1

D.P-P鍵的鍵能為(5a-3b+12c)/8 kJ∙mol—1

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下述關(guān)于烴的說法中,正確的是(     )

   A.烴是指僅含有碳和氫兩種元素的有機物

   B.烴是指分子里含碳元素的化合物

   C.烴是指燃燒反應(yīng)后生成二氧化碳和水的有機物

   D.烴是指含有碳和氫元素的化合物

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