1.已知A、B、C、D、E是短周期中原子序數(shù)依次增大的5種主族元素,其中元素A、E的單質在常溫下呈氣態(tài),元素B的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,元素C在同周期的主族元素中原子半徑最大,元素D的合金是日常生活中常用的金屬材料.下列說法正確的是( 。
A.元素A、B組成的化合物常溫下一定呈氣態(tài)
B.元素C、D的最高價氧化物對應的水化物之間不能發(fā)生反應
C.工業(yè)上常用電解法制備元素C、D、E的單質
D.化合物AE與CE有相同類型的化學鍵

分析 元素B的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,B為2個電子層時,B為C,為3個電子層時為S,A、E的單質在常溫下呈氣態(tài),元素C在同周期的主族元素中原子半徑最大,則C為Na元素,元素D的合金是日常生活中常用的金屬材料,則D為Al,結合原子序數(shù)依次增大,則E為Cl,B只能為C,A為H,然后結合元素及其化合物的性質來解答.

解答 解:元素B的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,B為2個電子層時,B為C,為3個電子層時為S,A、E的單質在常溫下呈氣態(tài),元素C在同周期的主族元素中原子半徑最大,則C為Na元素,元素D的合金是日常生活中常用的金屬材料,則D為Al,結合原子序數(shù)依次增大,則E為Cl,B只能為C,A為H,
A.元素A、B組成的化合物常溫下可能為氣態(tài)、液體、固體,如烷烴中C原子數(shù)少于4個為氣體,隨碳原子個數(shù)增多,為液體、固體,故A錯誤;
B.元素C、D的最高價氧化物對應的水化物分別為NaOH、氫氧化鋁,能發(fā)生反應,故B錯誤;
C.C、D、E的單質為Na、Al、Cl2,工業(yè)上常用電解熔融的NaCl制備Na,電解熔融的氧化鋁制備鋁,電解氯化鈉溶液制備氯氣,故C正確;
D.化合物AE為HCl,含共價鍵,CE為NaCl,含離子鍵,化學鍵類型不同,故D錯誤;
故選C.

點評 本題考查位置、結構、性質的關系及應用,元素的推斷是解答的關鍵,注意把握元素的性質及單質、化合物的性質即可解答,題目難度中等.

練習冊系列答案
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11.常見有機反應類型有:①取代反應 ②加成反應 ③消去反應 ④酯化反應 ⑤加聚反應  ⑥氧化反應 ⑦還原反應,其中可能在有機分子中引入羥基的反應類型是(  )
A.①②④B.⑤⑥⑦C.①②⑦D.③④⑤

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12.C1O2是一種消毒殺菌效率高、二次污染小的水處理劑.實驗室可通過以下反應制得C1O2
2KClO3+H2C2O4+H2SO4$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$2ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O,下列說法中正確的是(  )
A.KClO3在反應中是氧化劑
B.1mol KClO3參加反應,在標準狀況下能得到22.4L氣體
C.在反應中H2C2O4既不是氧化劑也不是還原劑
D.1mol KClO3參加反應有1mol電子轉移

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9.常溫下,下圖是用0.1000mol/LNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol/LHA溶液所得到滴定曲線.下列相關的說法錯誤的是(忽略滴定前后體積變化)( 。
A.由圖可知HA是一種弱酸,且Ka=1.0×10-5
B.水電離出的氫離子濃度:a<b
C.當NaOH溶液的體積為10.00mL時,有:c(A-)+c(OH-)=c(H+)+c(HA)
D.B點溶液中的離子濃度關系為:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+

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16.向某無色溶液中加入鋁片能放出氫氣,則此溶液中一定能大量共存的離子組是( 。
A.Ba2+、Cl-、Na+、K+B.K+、Na+、NO3-、HCO3-
C.Na+、SO32-、Cl-、NO3-D.Fe3+、Na+、AlO2-、SO42-

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6.在標準狀況下,11.2L某氣體(AO2)的質量是32g,其中原子A的中子數(shù)和質子數(shù)相等.求:
(1)A的原子量和核內質子數(shù)各是多少?A是什么元素?
(2)若要使AO2還原為A的單質,應將AO2與何種氣體混和反應?在反應中,AO2是氧化劑還是還原劑?

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13.X、Y、Z、J、Q五種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,元素Z在地殼中含量最高,J元素的焰色反應呈黃色,Q的最外層電子數(shù)與其電子總數(shù)比為3:8,X能與J形成離子化合物,且J+的半徑大于X-的半徑,Y的氧化物是形成酸雨的主要物質之一.請回答:
(1)Q元素在周期表中的位置第三周期ⅥA族;
(2)這五種元素原子半徑從大到小的順序為Na>S>N>O>H(填元素符號)
(3)元素的非金屬性Z>Q(填“>”或“<”),下列各項中,不能說明這一結論的事實有c(填序號)
A.Q的氫化物的水溶液放置在空氣中會變渾濁  
B.Z與Q之間形成的化合物中元素的化合價
C.Z和Q的單質的狀態(tài)                       
D.Z和Q在周期表中的位置
(4)Q的氫化物與Z的某種氫化物反應的化學方程式為H2S+H2O2=S↓+2H2O
(5)X與Y可形成分子A,也可形成陽離子B,A、B在水溶液中酸、堿性恰好相反,寫出A的電子式;B的水溶液不呈中性的原因NH4++H2O?NH3.H2O+H+(用離子方程式表示)
(6)液態(tài)A類似X2Z,也能微弱電離且產生電子數(shù)相同的兩種離子,則液態(tài)A的電離方程式為2NH3?NH4++NH2-;
(7)若使A按下列途徑完全轉化為F:

①F的化學式為HNO3;
②參加反應的A與完全轉化為F時整個過程中消耗D的物質的量之比為1:2.

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一定條件下存在反應:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),其正反應放熱,F(xiàn)有三個相同的2L恒容絕熱(與外界沒有熱量交換)密閉容器I、II、III,在I中充入1molCO和1molH2O,在II中充入1molCO2和1molH2,在III中充入2molCO和2molH2O,700℃條件下開始反應。達到平衡時,下列說法正確的是

A.容器I、II中正反應速率相同

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C.容器I中CO的物質的量比容器II中的少

D.容器I中CO的轉化率與容器II中CO2的轉化率之和小于1

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8.現(xiàn)有七種元素,其中A、B、C、D、E為短周期主族元素,F(xiàn)、G為第四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大.請根據(jù)下列相關信息,回答問題.

A元素的核外電子數(shù)和電子層數(shù)相等,也是宇宙中最豐富的元素
B元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1
C原子的第一至第四電離能分別是:
I1=738kJ/mol  I2=1451kJ/mol  I3=7733kJ/mol  I4=10540kJ/mol
D原子核外所有p軌道全滿或半滿    E元素的主族序數(shù)與周期數(shù)的差為4
F是前四周期中電負性最小的元素    G在周期表的第七列
(1)B基態(tài)原子中能量最高的電子所處的能級為2p其電子云在空間有3個方向,原子軌道呈紡錘形;
(2)某同學根據(jù)上述信息,推斷C基態(tài)原子的核外電子排布為,,該同學所畫的電子排布圖違背了泡利不相容原理
(3)G位于ⅦB族d區(qū),價電子排布式為3d54s2
(4)DE3中心原子的雜化方式為sp3,用價層電子對互斥理論推測其空間構型為三角錐形
(5)1mol(SCN)2分子中含有σ鍵的數(shù)目為5NA;類鹵素(SCN)2對應的酸有兩種,理論上硫氰酸(H-S-C≡N)的沸點低于異硫氰酸(H-N=C=S)的沸點,其原因是異硫氰酸分子間可形成氫鍵,而硫氰酸分子間不能形成氫鍵.
(6)ZnS的晶胞結構如圖1所示,在ZnS晶胞中,S2-的配位數(shù)為4.
(7)銅與金形成的金屬互化物結構如圖2,其晶胞邊長為a nm,該金屬互化物的密度為$\frac{389}{{N}_{A}×{a}^{3}×1{0}^{-21}}$(用含“a、NA 的代數(shù)式表示)g•cm-3

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