、實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷(C2H5Br)的裝置和步驟如圖:(已知溴乙烷的沸點(diǎn)38.4℃)
①檢查裝置的氣密性,向裝置圖所示的U形管和大燒杯中加入冰水;
②在圓底燒瓶中加入10mL95%乙醇、28mL80%濃硫酸,然后加入研細(xì)的13g溴化鈉和幾粒碎瓷片;
③小心加熱,使其充分反應(yīng).
回答下列問(wèn)題:
(1)該實(shí)驗(yàn)制取溴乙烷的化學(xué)方程式為:
NaBr+H2SO4+C2H5OH
NaHSO4+C2H5Br+H2O
NaBr+H2SO4+C2H5OH
NaHSO4+C2H5Br+H2O

(2)反應(yīng)時(shí)若溫度過(guò)高,可看到有紅棕色氣體產(chǎn)生,該氣體分子式為
Br2
Br2
,同時(shí)還生成另一種無(wú)色氣體.
(3)U型管內(nèi)可觀(guān)察到的現(xiàn)象是
有油狀液體生成
有油狀液體生成

(4)反應(yīng)結(jié)束后,U形管中粗制的C2H5Br呈棕黃色.為了除去粗產(chǎn)品中的雜質(zhì),可選擇下列試劑中的
C
C
(填字母)
A.NaOH溶液        B.H2O         C.Na2SO3溶液        D.CCl4
所需的主要玻璃儀器是
分液漏斗
分液漏斗
(填儀器名稱(chēng)).要進(jìn)一步制得純凈的C2H5Br,可用水洗,然后加入無(wú)水CaCl2,再進(jìn)行
蒸餾
蒸餾
(填操作名稱(chēng)).
(5)下列幾項(xiàng)實(shí)驗(yàn)步驟,可用于檢驗(yàn)溴乙烷中溴元素,其正確的操作順序是:取少量溴乙烷,然后
④①⑤③②
④①⑤③②
(填代號(hào)).
①加熱;②加入AgNO3溶液;③加入稀HNO3酸化;④加入NaOH溶液;⑤冷卻
(6)溴乙烷(C2H5Br)多一個(gè)碳的同系物所有可能的物質(zhì)在氫氧化鈉的醇溶液中能發(fā)生反應(yīng),寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
CH3CH2CH2Br+NaOH
CH3CH=CH2+NaBr+H2O
CH3CH2CH2Br+NaOH
CH3CH=CH2+NaBr+H2O
,
CH3CHBrCH3+NaOH
CH3CH=CH2+NaBr+H2O
CH3CHBrCH3+NaOH
CH3CH=CH2+NaBr+H2O
分析:(1)乙醇、濃硫酸和溴化鈉加熱反應(yīng)生成溴乙烷、硫酸氫鈉和水;
(2)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,溫度過(guò)高會(huì)把溴離子氧化成紅棕色的溴;
(3)U型管得到了溴乙烷;
(4)溴乙烷中混有溴,除雜時(shí)注意溴和溴乙烷的性質(zhì)角度考慮;分液用到分液漏斗;將溴乙烷與水分離采用蒸餾操作;
(5)檢驗(yàn)溴乙烷中溴元素,應(yīng)在堿性條件下水解,最后加入硝酸酸化,加入硝酸銀,觀(guān)察是否有黃色沉淀生成;有溴乙烷參加的主要反應(yīng)是溴乙烷和堿溶液中的水解;
(6)溴乙烷(C2H5Br)多一個(gè)碳的同系物是溴丙烷,有1-溴丙烷和2-溴丙烷兩種同分異構(gòu)體,類(lèi)比溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液的反應(yīng)生成反應(yīng)的方程式.
解答:解:(1)溴化鈉、濃硫酸和乙醇制取溴乙烷的化學(xué)方程式為:NaBr+H2SO4+C2H5OH
NaHSO4+C2H5Br+H2O,
故答案為:NaBr+H2SO4+C2H5OH
NaHSO4+C2H5Br+H2O;
(2)由于濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,會(huì)有溴生成,化學(xué)式為Br2,
故答案為:Br2
(3)在U型管內(nèi)有制取的溴乙烷,所以現(xiàn)象是有油狀液體生成,
故答案為:有油狀液體生成;
(4)粗制的C2H5Br呈棕黃色,說(shuō)明含有單質(zhì)溴雜質(zhì),則
A.溴乙烷能夠與氫氧化鈉反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.溴在溴乙烷中的溶解度比在水中大,加水難以除去溴乙烷中的溴,故B錯(cuò)誤;
C.Na2SO3與溴發(fā)生氧化還原反應(yīng),Na2SO3可除去溴,故C制取;
D.溴和溴乙烷都能溶于四氯化碳,不能將二者分離,故D錯(cuò)誤;
分液使用的主要儀器是分液漏斗;要進(jìn)一步制得純凈的C2H5Br,可用水洗,然后加入無(wú)水CaCl2,利用沸點(diǎn)不同再進(jìn)行蒸餾分離,
故答案為:C;分液漏斗;蒸餾;
(5)檢驗(yàn)溴乙烷中溴元素,應(yīng)在堿性條件下水解,最后加入硝酸酸化,加入硝酸銀,觀(guān)察是否有黃色沉淀生成,所以操作順序?yàn)棰堍佗茛邰冢?br />故答案為:④①⑤③②;
(6)比溴乙烷多一個(gè)碳原子的同系物是溴丙烷,存在1-溴丙烷和2-溴丙烷兩種同分異構(gòu)體,與氫氧化鈉的醇溶液中能發(fā)生反應(yīng)的方程式為:CH3CH2CH2Br+NaOH
CH3CH=CH2+NaBr+H2O;CH3CHBrCH3+NaOH
CH3CH=CH2+NaBr+H2O,
故答案為:CH3CH2CH2Br+NaOH 
  CH3CH=CH2+NaBr+H2O;CH3CHBrCH3+NaOH  
 CH3CH=CH2+NaBr+H2O.
點(diǎn)評(píng):本題主要考查了溴乙烷的制備,掌握相關(guān)物質(zhì)的基本化學(xué)性質(zhì),是解答本題的關(guān)鍵,平時(shí)須注意積累相關(guān)反應(yīng)知識(shí),本題難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

溴乙烷的沸點(diǎn)是38.4℃,密度是1.46g/cm3.右圖為實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷的裝置示意圖(夾持儀器已略去).G中盛蒸餾水,在圓底燒瓶中依次加入溴化鈉、適量水、95%乙醇和濃H2SO4.邊反應(yīng)邊蒸餾,蒸出的溴乙烷用水下收集法獲得.可能發(fā)生的副反應(yīng):H2SO4(濃)+2HBr→Br2+SO2+2H2O
(1)反應(yīng)中加入適量水不能產(chǎn)生的作用是
C
C

a.減少副反應(yīng)發(fā)生           b.減少HBr的揮發(fā)
c.使反應(yīng)混合物分層         d.溶解NaBr
(2)反應(yīng)采用水浴加熱;
(3)裝置B的作用是:①使溴乙烷餾出,②
使沸點(diǎn)高于溴乙烷的物質(zhì)回流
使沸點(diǎn)高于溴乙烷的物質(zhì)回流
;
(4)采取邊反應(yīng)邊蒸餾的操作方法可以提高乙醇的轉(zhuǎn)化率,主要原因是
及時(shí)分餾出產(chǎn)物,促使平衡正向移動(dòng)
及時(shí)分餾出產(chǎn)物,促使平衡正向移動(dòng)

(5)溴乙烷可用水下收集法獲得的根據(jù)是
密度比水大、難溶于水
密度比水大、難溶于水
,接液管口恰好沒(méi)入 液面的理由是
水封、防止倒吸
水封、防止倒吸
;
(6)粗產(chǎn)品用水洗滌后有機(jī)層仍呈紅棕色,欲除去該雜質(zhì),可加入的試劑為
b
b
(填編號(hào)).
a.碘化鉀溶液           b.亞硫酸氫鈉溶液          c.氫氧化鈉溶液.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

溴乙烷的沸點(diǎn)是38.4℃,密度是1.46g/cm3.如圖為實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷的裝置示意圖(夾持儀器已略去),其中G中盛蒸餾水.實(shí)驗(yàn)時(shí)選用的藥品有:溴化鈉、95%乙醇、濃H2SO4.制備過(guò)程中邊反應(yīng)邊蒸餾,蒸出的溴乙烷用水下收集法獲得.
可能發(fā)生的副反應(yīng):H2SO4(濃)+2HBr→Br2+SO2+2H2O
(1)為防止副反應(yīng)的發(fā)生,向圓底燒瓶?jī)?nèi)加入藥品時(shí),還需適量的

(2)反應(yīng)采用水浴加熱的目的是:①反應(yīng)容器受熱均勻,②
控制反應(yīng)溫度在100℃以?xún)?nèi)
控制反應(yīng)溫度在100℃以?xún)?nèi)
.溫度計(jì)顯示的溫度最好控制在
38.4
38.4
℃左右;
(3)裝置B的作用是:①使溴乙烷蒸餾出,②
冷凝回流乙醇和水
冷凝回流乙醇和水
;
(4)采取邊反應(yīng)邊蒸餾的操作方法可以提高乙醇的轉(zhuǎn)化率,主要原因是
蒸餾能及時(shí)分離出生成物,促進(jìn)平衡向右移動(dòng)
蒸餾能及時(shí)分離出生成物,促進(jìn)平衡向右移動(dòng)

(5)溴乙烷可用水下收集法的依據(jù)是
不溶于水
不溶于水
、
密度比水大
密度比水大
,接液管口恰好浸入到液面的目的是
防止倒吸
防止倒吸
;
(6)粗產(chǎn)品用水洗滌后有機(jī)層仍呈紅棕色,欲除去該雜質(zhì),加入的最好試劑為
B
B
(填編號(hào))
A.碘化鉀溶液     B.亞硫酸氫鈉溶液    C.氫氧化鈉溶液.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法.實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下:
①NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4;②R-OH+HBr?R-Br+H2O
可能存在的副反應(yīng)有:加熱過(guò)程中反應(yīng)混合物會(huì)呈現(xiàn)黃色或紅棕色;醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚等.有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下;
乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
密度/g?cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
沸點(diǎn)/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)溴代烴的水溶性
小于
小于
(填“大于”、“等于”或“小于”)相應(yīng)的醇,將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在
下層
下層
(填“上層”、“下層”或“不分層”)
(2)制備操作中,加入的濃硫酸必須進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂專(zhuān)淠康氖?!--BA-->
ab
ab
(填字母)
a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成b.減少Br2的生成  c.水是反應(yīng)的催化劑
(3)在制備溴乙烷時(shí),采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,有利于溴乙烷的生成;但在制備1-溴丁烷時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是
1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差不大
1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差不大

(4)得到的溴乙烷中含有少量乙醇,為了制得純凈的溴乙烷,可用蒸餾水洗滌,分液后,再加入無(wú)水CaCl2進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是
b
b
(填字母)
a.分液    b.蒸餾     c.萃取     d.過(guò)濾
(5)為了檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素,通常采用的方法是取少量溴乙烷,然后
④①③②
④①③②
(按實(shí)驗(yàn)的操作順序選填下列序號(hào))
①加熱    ②加入AgNO3 ③加入稀HNO3  ④加入NaOH溶液.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

精英家教網(wǎng)溴乙烷是一種重要的有機(jī)化工原料,制備溴乙烷的原料有95%乙醇、80%硫酸(用蒸餾水稀釋濃硫酸)、研細(xì)的溴化鈉粉末和幾粒碎瓷片,該反應(yīng)的原理如下:
NaBr+H2SO4→NaHSO4+HBr
CH3CH2OH+HBr
硫酸
CH3CH2Br+H2O
某課外小組欲在實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷的裝置如圖.?dāng)?shù)據(jù)如表.
物質(zhì)
數(shù)據(jù)
乙醇 溴乙烷 1,2-二溴乙烷 乙醚 濃硫酸
密度/g?cm-3 0.79 1.46 2.2 0.71 1.84
熔點(diǎn)(℃) -130 -119 9 -116 10
沸點(diǎn)(℃) 78.5 38.4 132 34.6 338
在水中的溶解度(g/100g水) 互溶 0.914 1 7.5 互溶
請(qǐng)回答下列問(wèn)題.
(1)加入藥品之前須做的操作是:
 
,實(shí)驗(yàn)進(jìn)行的途中若發(fā)現(xiàn)未加入碎瓷片,其處理的方法是
 

(2)裝置B的作用是除了使溴乙烷餾出,還有一個(gè)目的是
 
.溫度計(jì)的溫度應(yīng)控制在
 
之間.
(3)反應(yīng)時(shí)有可能生成SO2和一種紅棕色氣體,可選擇氫氧化鈉溶液除去該氣體,有關(guān)的離子方程式是
 
,
 
,此操作可在
 
(填寫(xiě)玻璃儀器名稱(chēng))中進(jìn)行,同時(shí)進(jìn)行分離.
(4)實(shí)驗(yàn)中采用80%硫酸,而不能用98%濃硫酸,一方面是為了減少副反應(yīng),另一方面是為了
 

(5)粗產(chǎn)品中含有的主要有機(jī)液體雜質(zhì)是
 
,為進(jìn)一步制得純凈的溴乙烷,對(duì)粗產(chǎn)品進(jìn)行水洗滌、分液,再加入無(wú)水CaCl2,進(jìn)行
 
操作.

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同步練習(xí)冊(cè)答案