四氧化三鐵納米微?捎糜谕苛、油墨、隱身材料、磁記錄、電極材料、催化劑等多領(lǐng)域,實驗室可通過下列方法制備:將一定物質(zhì)的量比的FeCl
2?4H
2O和FeCl
3?6H
2O用蒸餾水溶解之后,在不斷通入N
2的條件下加入足量氨水,并控制反應(yīng)溫度在240~250℃,充分反應(yīng)后經(jīng)過濾,洗滌,干燥得到產(chǎn)品.
(1)上述制備過程中,檢驗洗滌是否干凈的方法是
取少許最后一次洗滌濾液,滴入1~2滴AgNO3溶液,若不出現(xiàn)白色渾濁,表示已洗滌完全(其它合理答案亦可)
取少許最后一次洗滌濾液,滴入1~2滴AgNO3溶液,若不出現(xiàn)白色渾濁,表示已洗滌完全(其它合理答案亦可)
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(2)產(chǎn)品中Fe
3+和Fe
2+的物質(zhì)的量之比測定方法如下:稱取23.2g樣品于燒杯中,加入加熱煮沸后的稀硫酸充分溶解,并不斷加熱、攪拌,待固體完全溶解后,向所得溶液中加入10.0g銅粉充分反應(yīng)后過濾、洗滌、干燥得剩余固體3.6g.取濾液體積的
用濃度為0.200mol?L
-1的酸性KMnO
4滴定,至終點時消耗KMnO
4溶液體積29.80mL.計算產(chǎn)品中Fe
3+和Fe
2+的物質(zhì)的量之比.(寫出計算過程)
(3)產(chǎn)品中Fe
3+和Fe
2+的物質(zhì)的量之比略大于2:1的可能原因是
制備或測定過程中少量Fe2+被氧化了
制備或測定過程中少量Fe2+被氧化了
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