已知25℃時部分弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)數(shù)據(jù)如表所示:
化學(xué)式CH3COOHH2CO3HClO
電離平衡常數(shù)Ka=1.8×10-5Kal=4.3×10-7Ka2=5.6×10-11Ka=3.0×10-8
回答下列問題:
(1)物質(zhì)的量濃度均為0.1mol?L-1的四種溶液;
a.CH3COONa    b.Na2CO3 c.NaClO   d.NaHCO3
pH由小到大排列的順序是
 
(用編號填寫).
(2)常溫下,0.1mol?L-1 CH3COOH溶液加水稀釋過程中,下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)變大的是
 

A.c(H+)           
B.
c(H+)
c(CH3COOH)
              
C.c(H+)?c(OH-
D.
c(OH-)
c(H+
    
E.
c(H+)?c(CH3COO-)
c(CH3COOH)

(3)體積均為100mL pH=2的CH3COOH與一元酸HX,加水稀釋過程中pH與溶液體積的關(guān)系如圖所示,則同溫度時HX的電離平衡常數(shù)
 
(填“大于”、“小于”或“等于”)CH3COOH的電離平衡常數(shù),理由是
 

(4)25℃時,CH3COOH與CH3COONa的混合溶液,若測得pH=6,則溶液中c(CH3COO-)-c(Na+)=
 
mol?L-1(填精確值).
(5)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將1.12L CO2通入100mL 0.75mol?L-1的NaOH溶液中,則溶液中離子的濃度由大到小的順序
 
考點:弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡,離子濃度大小的比較
專題:電離平衡與溶液的pH專題
分析:(1)相同條件下,酸的電離平衡常數(shù)越小,則酸的電離程度越小,酸根離子水解程度越大,則相同濃度的鈉鹽,其pH值越大;
(2)加水稀釋促進(jìn)醋酸電離,溶液中氫離子濃度、醋酸分子濃度、醋酸根離子濃度都減小,溫度不變水的離子積常數(shù)不變,氫氧根離子濃度增大;
(3)pH相等的酸中,加水稀釋促進(jìn)弱酸電離,稀釋相同的倍數(shù),pH變化大的為強酸,小的為弱酸;
(4)根據(jù)電荷守恒計算;
(5)n(CO2)=
1.12L
22.4L/mol
=0.05mol,n(NaOH)=0.75mol/L×0.1L=0.075mol,1<
n(NaOH)
n(CO2)
<2,
溶液中存在碳酸鈉和碳酸氫鈉,設(shè)碳酸鈉的物質(zhì)的量為x,碳酸氫鈉的物質(zhì)的量為y,根據(jù)鈉離子守恒、碳原子守恒得
2x+y=0.075
x+y=0.05
解得
x=0.025
y=0.025
,溶液溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的碳酸鈉和碳酸氫鈉,結(jié)合電荷守恒和物料守恒判斷.
解答: 解:(1)相同條件下,酸的電離平衡常數(shù)越小,則酸的電離程度越小,酸根離子水解程度越大,則相同濃度的鈉鹽,其pH值越大,根據(jù)電離平衡常數(shù)知,酸根離子水解程度大小順序是:CO32->ClO->HCO3->CH3COO-,所以這幾種鹽的pH大小順序是a<d<c<b,
故答案為:a<d<c<b;
(2)A.加水稀釋促進(jìn)醋酸電離,但溶液中c(H+)減小,故錯誤;         
B.加水稀釋促進(jìn)醋酸電離,所以氫離子個數(shù)增大,醋酸分子個數(shù)減小,則
c(H+)
c(CH3COOH)
增大,故正確;              
C.溫度不變,則c(H+)?c(OH-)不變,故錯誤;
D.加水稀釋促進(jìn)醋酸電離,但溶液中氫離子濃度減小,溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,氫氧根離子濃度增大,所以
c(OH-)
c(H+
增大,故正確;    
E.溫度不變,電離平衡常數(shù)不變,則
c(H+)?c(CH3COO-)
c(CH3COOH)
不變,故錯誤;
故選BD;
(3)pH相等的酸中,加水稀釋促進(jìn)弱酸電離,稀釋相同的倍數(shù),pH變化大的為強酸,小的為弱酸,所以HX的酸性大于醋酸,則HX的電離平衡常數(shù)大于醋酸,
故答案為:大于;稀釋相同倍數(shù),一元酸HX的pH變化比CH3COOH的大,故HX酸性較強,電離平衡常數(shù)較大;
(4)溶液呈存在電荷守恒c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),所以c(CH3COO-)-c(Na+)=c(H+)-c(OH-)=10-6mol?L-1-10-8mol?L-1=9.9×10-7mol?L-1,故答案為:9.9×10-7;
(5)n(CO2)=
1.12L
22.4L/mol
=0.05mol,n(NaOH)=0.75mol/L×0.1L=0.075mol,1<
n(NaOH)
n(CO2)
<2,
溶液中存在碳酸鈉和碳酸氫鈉,設(shè)碳酸鈉的物質(zhì)的量為x,碳酸氫鈉的物質(zhì)的量為y,根據(jù)鈉離子守恒、碳原子守恒得
2x+y=0.075
x+y=0.05
解得
x=0.025
y=0.025
,溶液溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的碳酸鈉和碳酸氫鈉,鈉離子不水解,碳酸根離子水解程度大于碳酸氫根離子,溶液呈堿性,所以離子濃度大小順序是:
c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),
故答案為:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+).
點評:本題考查了弱電解質(zhì)的電離,明確弱電解質(zhì)的電離特點、電離平衡常數(shù)與酸根離子水解程度的關(guān)系再結(jié)合守恒思想分析解答,(5)題要先判斷溶液中的溶質(zhì),再結(jié)合離子水解程度相對大小判斷離子濃度,難度中等.
練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

寫出下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
(1)10g乙烷(C2H6)氣體完全燃燒生成液態(tài)水放出熱量520kJ.
 

(2)10gCaCO3高溫分解吸收熱量17.56kJ.
 

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下列反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng)的是( 。
A、碳與水蒸氣制水煤氣的反應(yīng)
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化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會、環(huán)境密切相關(guān).下列說法不正確的是(  )
A、用二氧化碳和環(huán)氧丙烷生產(chǎn)可降解高聚物有利于環(huán)境和生態(tài)
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C、光導(dǎo)纖維的主要成分不是二氧化硅而是單晶硅
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在2L的密閉容器中放入4molN2O5,發(fā)生如下反應(yīng):2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g).反應(yīng)5min后,測得N2O5的物質(zhì)的量為2mol,求:(要求寫詳細(xì)解題過程)
(1)5min末NO2的濃度?
(2)用氧氣的濃度變化來表示5min內(nèi)的該反應(yīng)的平均速率?

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

請把符合要求的化學(xué)方程式的字母填在下列空白處:
(1)既屬于分解反應(yīng)又是氧化還原反應(yīng)的是
 

(2)屬于分解反應(yīng),但不是氧化還原反應(yīng)的是
 

(3)既屬于化合反應(yīng),又是氧化還原反應(yīng)的是
 

(4)屬于化合反應(yīng),但不是氧化還原反應(yīng)的是
 

A.(NH42SO3
  △  
.
 
2NH3↑+H2O+SO2
B.2CO+O2
 點燃 
.
 
2CO2
C.2C+SiO2
 高溫 
.
 
Si+2CO↑
D.NH4NO3
  △  
.
 
N2O+2H2O
E.CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO32

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

氧化鎂在醫(yī)藥、建筑等行業(yè)應(yīng)用廣泛.硫酸鎂還原熱解制備高純氧化鎂是一種新的探索.以菱鎂礦(主要成分為MgCO3,含少量FeCO3 )為原料制備高純氧化鎂的實驗流程如圖:

(1)為了加快菱鎂礦的溶解,在酸溶階段可以采取的措施有(任寫一條)
 
.MgCO3 與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式為
 

(2)加入H2O2氧化時,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
 

(3)濾渣2的成分是
 
(填化學(xué)式).濾液A的主要成分有
 
(填化學(xué)式).
(4)煅燒過程存在以下反應(yīng):
    2MgSO4(s)+C(s)═2MgO(s)+2SO2(g)+CO2(g)△H1
    MgSO4(s)+C(s)═MgO(s)+SO2(g)+CO(g)△H2
    MgSO4(s)+3C(s)═MgO(s)+S(g)+3CO(g)△H3
    那么CO2(g)+C(s)═2CO(g)△H═
 

(5)該菱鎂礦中MgCO3的含量為94.5%,那么1t該礦石理論上最多制取MgO
 
t.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(1)用電子式表示H2O和NaCl的形成過程
 
;
 

(2)CO2
 
鍵結(jié)合,MgCl2
 
鍵結(jié)合.(填極性鍵、非極性鍵、離子鍵)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

兩份質(zhì)量相同的鋁片,分別與足量的鹽酸和氫氧化鈉溶液反應(yīng),在相同條件下分別產(chǎn)生的氣體體積比是( 。
A、1:1B、2:3
C、3:2D、1:6

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同步練習(xí)冊答案