【題目】氧化亞氮(N2O)是一種強(qiáng)溫室氣體,且易轉(zhuǎn)換成顆粒污染物。研究氧化亞氮分解對(duì)環(huán)境保護(hù)有重要意義。
(1)污水生物脫氮過程中,在異養(yǎng)微生物催化下,硝酸銨可分解為N2O和另一種產(chǎn)物,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。
(2)已知反應(yīng)2N2O(g)=2N2(g) + O2(g)的ΔH= –163 kJ·mol-1,1molN2(g)、1molO2(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)分別需要吸收945 kJ、498 kJ的能量,則1molN2O(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)需要吸收的能量為________ kJ。
(3)在一定溫度下的恒容容器中,反應(yīng)2N2O(g)=2N2(g) + O2(g)的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:
反應(yīng)時(shí)間/min | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 | 70 | 80 | 90 | 100 |
C(N2O)/mol/L | 0.100 | 0.090 | 0.080 | 0.070 | 0.060 | 0.050 | 0.040 | 0.030 | 0.020 | 0.010 | 0.010 |
①在0~20min時(shí)段,反應(yīng)速率v(N2O)為________ mol·L-1·min-1。
②若N2O起始濃度c0為0.150 mol·L-1,則反應(yīng)至30min時(shí)N2O的轉(zhuǎn)化率α =__________。比較不同起始濃度時(shí)N2O的分解速率:v(c0=0.150 mol·L-1) ________ v(c0=0.100 mol·L-1)(填“>”、“=”或“<”)。
③不同溫度(T)下,N2O分解半衰期隨起始?jí)簭?qiáng)的變化關(guān)系如圖所示(圖中半衰期指任一濃度N2O消耗一半時(shí)所需的相應(yīng)時(shí)間),則T1________T2(填“>”、“=”或“<”)。當(dāng)溫度為T1、起始?jí)簭?qiáng)為p0,反應(yīng)至t1 min時(shí),體系壓強(qiáng)p =________(用p0表示)。
(4)碘蒸氣存在能大幅度提高N2O的分解速率,反應(yīng)歷程為:
第一步 I2(g) 2I(g) (快反應(yīng))
第二步 I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g) (慢反應(yīng))
第三步 IO(g)+N2O(g)→N2(g)+O2(g)+I(g) (快反應(yīng))
實(shí)驗(yàn)表明,含碘時(shí)N2O分解速率方程v=k·c(N2O)·[c(I2)]0.5(k為速率常數(shù))。下列表述正確的是________(填標(biāo)號(hào))。
A.N2O分解反應(yīng)中,k(含碘)> k(無碘) B.第一步對(duì)總反應(yīng)速率起決定作用
C.第二步活化能比第三步大 D.I2濃度與N2O分解速率無關(guān)
【答案】NH4NO3N2O+2H2O 1112.5 1.0×10-3 20.0% = > 1.25p0 AC
【解析】
(1)硝酸銨可分解為N2O和另一種產(chǎn)物,根據(jù)質(zhì)量守恒定律可判斷另一產(chǎn)物為H2O,根據(jù)得失電子守恒寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式;
(2)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),化學(xué)鍵生成時(shí)放出的能量-化學(xué)鍵斷裂時(shí)需吸收的能量=反應(yīng)放出的能量,以此分析解答;
(3)①根據(jù)反應(yīng)速率v(N2O)=計(jì)算;
②從表中數(shù)據(jù)分析可知,每個(gè)時(shí)間段內(nèi),△c(N2O)相等,即v(N2O)相等,與起始濃度無關(guān);若N2O起始濃度c0為0.150 mol·L-1,則反應(yīng)至30min時(shí)N2O轉(zhuǎn)化的濃度為0.010mol/L×3=0.030mol/L,則轉(zhuǎn)化率α =×100%=20.0%;
③溫度越高反應(yīng)越快,半衰期越短,由圖可知,壓強(qiáng)一定時(shí),T1時(shí)半衰期小于T2,則T1>T2;其他條件相同時(shí),壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,由反應(yīng)式2N2O(g)=2N2(g)+ O2(g)可知,設(shè)起始時(shí)有2molN2O,當(dāng)有一半分解時(shí),生成1molN2和0.5molO2,還剩余1molN2O,此時(shí)混合氣體總物質(zhì)的量變?yōu)椋?mol+1mol+0.5mol)=2.5mol,則體系壓強(qiáng)p =P0=1.25p0;
(4)化學(xué)反應(yīng)速率快慢取決于反應(yīng)速率最慢的反應(yīng),即第二步反應(yīng);該反應(yīng)的總反應(yīng)為2N2O(g)=2N2(g)+O2(g),碘在反應(yīng)中起催化劑作用,以此分析解答。
(1)硝酸銨可分解為N2O和另一種產(chǎn)物,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,可判斷另一產(chǎn)物為H2O,反應(yīng)的化學(xué)方程式為NH4NO3N2O+2H2O;
故答案為:NH4NO3N2O+2H2O;
(2)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),化學(xué)鍵生成時(shí)放出的能量-化學(xué)鍵斷裂時(shí)需吸收的能量=反應(yīng)放出的能量,設(shè)1molN2O(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)需要吸收的能量為xkJ,則945 kJ×2+498 kJ-2x kJ =163 kJ,解得x=1112.5,
故答案為:1112.5;
(3)①在0~20min時(shí)段,v(N2O)===1.0×10-3 mol·L-1·min-1;
②從表中數(shù)據(jù)分析可知,每個(gè)時(shí)間段內(nèi),△c(N2O)相等,即v(N2O)相等,與起始濃度無關(guān),所以不同起始濃度時(shí)N2O的分解速率:v(c0=0.150 mol·L-1) = v(c0=0.100 mol·L-1);若N2O起始濃度c0為0.150 mol·L-1,則反應(yīng)至30min時(shí)N2O轉(zhuǎn)化的濃度為0.010mol/L×3=0.030mol/L,則轉(zhuǎn)化率α=×100%=20.0%;
故答案為:20.0% ;=;
③溫度越高反應(yīng)越快,半衰期越短,由圖可知,壓強(qiáng)一定時(shí),T1時(shí)半衰期小于T2,則T1>T2;其他條件相同時(shí),壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,由反應(yīng)式2N2O(g)=2N2(g) + O2(g)可知,設(shè)起始時(shí)有2molN2O,當(dāng)有一半分解時(shí),生成1molN2和0.5molO2,還剩余1molN2O,此時(shí)混合氣體總物質(zhì)的量變?yōu)椋?mol+1mol+0.5mol)=2.5mol,則體系壓強(qiáng)p =P0=1.25p0;
故答案為:> ;1.25p0;
(4)化學(xué)反應(yīng)速率快慢取決于反應(yīng)速率最慢的反應(yīng),即第二步反應(yīng),該反應(yīng)的總反應(yīng)為2N2O(g)=2N2(g) + O2(g),碘在反應(yīng)中起催化劑作用,
A.碘在反應(yīng)中起催化劑作用,N2O分解反應(yīng)中,k(含碘)> k(無碘),故A正確;
B.第二步反應(yīng)為慢反應(yīng),對(duì)總反應(yīng)速率起決定作用,故B錯(cuò)誤;
C.第二步反應(yīng)為慢反應(yīng),第三步反應(yīng)為快反應(yīng),第二步活化能比第三步大,故C正確;
D.由含碘時(shí)N2O分解速率方程v=k·c(N2O)·[c(I2)]0.5可知, N2O分解速率與[c(I2)]0.5成正比,故D錯(cuò)誤。答案選AC。
故答案為:AC。
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【題目】下列說法中,錯(cuò)誤的是( )
A.原子及其離子的核外電子層數(shù)等于該元素所在的周期序數(shù)
B.元素周期表中從ⅢB族到ⅡB族10個(gè)縱列的元素都是金屬元素
C.除He外的所有稀有氣體元素原子的最外層電子數(shù)都是8
D.ⅡA族與Ⅲ族之間隔著10個(gè)縱列
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【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法中正確的是( 。
A. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L CO與11.2L O2混合后,氣體的體積約為22.4L
B. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L CCl4所含的分子數(shù)為NA
C. 300 mL 0.2 mol/L蔗糖溶液中所含分子數(shù)為0.06NA
D. 14 g由乙烯(C2H4)和丙烯(C3H6)組成的混合物中含有原子的數(shù)目為3NA
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【題目】回答下列問題。
(1)現(xiàn)有下列10種物質(zhì):
①純堿 ②Mn2O7 ③硫酸 ④CaO ⑤CO2 ⑥小蘇打 ⑦K2SO3 ⑧SO2 ⑨Na2O2 ⑩CO。
其中屬于正鹽的是__________;屬于酸性氧化物的是_________。
(2)實(shí)驗(yàn)室制備Fe(OH)3膠體的化學(xué)方程式為___________________,取少量Fe(OH)3膠體于試管中,逐滴加入硫酸至過量,可看到的現(xiàn)象是___________________。將橘紅色的硫化銻(Sb2S3)膠體,裝入U形管,插入電極后通直流電,發(fā)現(xiàn)陽極附近橘紅色加深,證明Sb2S3膠粒帶____(填“正”或“負(fù)”)電荷。
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【題目】請(qǐng)根據(jù)物質(zhì)的量相關(guān)計(jì)算填空:
(1)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1.6 g 某氧化物RO3體積為0.448L,則R的相對(duì)原子量為________。
(2)已知Wg氣體A含有a個(gè)分子,那么在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,bg氣體A所占的體積是________。(其中阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)
(3)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,密度為0.75g/L的NH3與CH4組成的混合氣體中,NH3的體積分?jǐn)?shù)為________。
(4)VmLAl2(SO4)3溶液中含Al3+ ag,取V/5 mL溶液稀釋到VmL,則稀釋后溶液中的SO42-的物質(zhì)的量濃度是______________ 。
(5)10 mL 0.1 mol·L-1 BaCl2溶液恰好能分別使相同體積的硫酸鐵、硫酸銅兩種溶液中的SO42-完全轉(zhuǎn)化成沉淀,則硫酸鐵、硫酸銅兩種溶液的物質(zhì)的量濃度之比是____________。
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【題目】運(yùn)載火箭以液氫為燃燒劑,液氧為氧化劑。已知:
①H2(g)=H2(l) ΔH=-0. 92 kJ·mol-1 ②O2(g)=O2(l) ΔH=-6. 84 kJ·mol-1
下列說法正確的是
A. 2 mol H2(g)與1 mol O2(g)所具有的總能量比2 mol H2O(g)所具有的總能量低
B. 氫氣的燃燒熱為ΔH=-241. 8 kJ·mol-1
C. 火箭中液氫燃燒的熱化學(xué)方程式為2H2(l)+O2(l)2H2O(g) ΔH=-474. 92 kJ·mol-1
D. H2O(g)變成H2O(l)的過程中,斷鍵吸收的能量小于成鍵放出的能量
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【題目】下列反應(yīng)中生成物總能量高于反應(yīng)物總能量的是( )
A.碳酸鈣受熱分解B.乙醇燃燒
C.鋁粉與氧化鐵粉末反應(yīng)D.氧化鈣溶于水
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【題目】NaAlH4(四氫鋁鈉)是有機(jī)合成的重要還原劑。某小組以鋁合金廠的廢邊腳料為原料(主要成分為Al,含有少量Al2O3、Fe2O3,MgO和SiO2、等雜質(zhì)制備四氫鋁鈉的工藝流程如下:
資料顯示:NaH、NaAlH4遇水蒸氣發(fā)生劇烈反應(yīng)。
請(qǐng)回答下列問題:
(1) NaAlH4中氫元素的化合價(jià)為___________。
(2)試劑A中溶質(zhì)的陰、陽離子所含電子數(shù)相等,其電子式為___________。在空氣中灼燒濾渣2,得到的固體的主要成分為___________(填化學(xué)式)。
(3)濾液3可以循環(huán)利用,寫出濾液2與濾液3反應(yīng)的離子方程式:___________。
(4)實(shí)驗(yàn)前要保證NaH與AlC13反應(yīng)的裝置干燥,其目的是___________________。
(5)已知廢料接觸面積、接觸時(shí)間均相同,“酸浸”中鋁元素浸出率與硫酸濃度的關(guān)系如圖所示。當(dāng)硫酸濃度大于 C0 mol·L-1時(shí),浸出率降低的原因可能是___________。
(6)測(cè)定NaAlH4粗產(chǎn)品的純度。
稱取 m g NaAlH4粗產(chǎn)品按如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)定產(chǎn)品的純度。
①“安全漏斗”中“安全”的含義是____________________________________________。
②已知實(shí)驗(yàn)前B管讀數(shù)為xmL,向A中加入足量蒸餾水,當(dāng)A中反應(yīng)完全后,冷卻至室溫B管讀數(shù)為ymL(均折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況)。則該產(chǎn)品的純度為___________(用含m、x和y的代數(shù)式表示)。
③若實(shí)驗(yàn)前讀數(shù)時(shí)B管和C管液面相平,實(shí)驗(yàn)后讀數(shù)時(shí)B管液面低于C管,則測(cè)得的結(jié)果___________(填“偏高”“偏低”或“無影響”)
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【題目】請(qǐng)運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理的相關(guān)知識(shí)研究碳及其化合物的性質(zhì)。
(1)我國(guó)儲(chǔ)氫納米碳管研究取得重大進(jìn)展,用電弧法合成的碳納米管中常伴有碳納米顆粒(雜質(zhì)),這種碳納米顆?捎醚趸髿饣姆椒ㄌ峒儯涑s質(zhì)過程為把雜質(zhì)用熱的重鉻酸鉀(K2Cr2O7)酸性溶液浸泡發(fā)生反應(yīng),溶液逐漸變成淺綠色(Cr3+),同時(shí)產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的氣體,寫出反應(yīng)的離子方程式:____________________________________________。
(2)焦炭可用于制取水煤氣。測(cè)得24g碳與水蒸氣完全反應(yīng)生成水煤氣時(shí),吸收了263.2kJ熱量。該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_________________________________。
(3)甲醇是一種新型燃料,甲醇燃料電池即將從實(shí)驗(yàn)室走向工業(yè)化生產(chǎn)。工業(yè)上一般以CO和H2為原料合成甲醇,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) △H1=-116kJ·mol-1。
①下列措施有利于提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的是___________(填序號(hào))。
A.及時(shí)將CH3OH與反應(yīng)混合物分離 B.降低反應(yīng)溫度
C.減小體系壓強(qiáng) D.使用高效催化劑
②乙醇電池具有很高的實(shí)用價(jià)值。如右圖所示是一種酸性燃料電池酒精檢測(cè)儀,具有自動(dòng)吹氣流量偵測(cè)與控制的功能,非常適合進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)酒精檢測(cè)。該電池的負(fù)極反應(yīng)式為_________________________________。
③已知:CO(g)+O2(g)=CO2(g) △H2=-283 kJ·mol-1
H2(g)+ O2(g)=H2O(g) △H3=? kJ·mol-1
1mol氣態(tài)甲醇完全燃燒生成CO2和水蒸氣時(shí)放出熱量651kJ,則△H3=________________。
④在容積為1L的恒容容器中,分別研究在230℃、250℃和270℃三種溫度下合成甲醇的規(guī)律,如圖是上述三種溫度下不同的H2和CO的起始組成比(起始時(shí)CO的物質(zhì)的量均為1mol)與CO平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系。請(qǐng)回答下列問題:
(i)在上述三種溫度中,曲線X對(duì)應(yīng)的溫度是______________________。
(ii)利用圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù),計(jì)算出曲線Z在對(duì)應(yīng)溫度下CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的平衡常數(shù)K=___________。
(4)CO2經(jīng)常用氫氧化鈉溶液來吸收,現(xiàn)有0.2moCO2,若用100mL3 mol/LNaOH溶液將其完全吸收,溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)?/span>______________________。
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