化合物X(C12H13O4Br)是一種重要化工原料,存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:
已知:①與官能團(tuán)直接相連的碳原子稱為α-C,α-C上的H稱為α-H,易被取代。
②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。.
根據(jù)以上信息回答:
(1)已知D能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,則D中官能團(tuán)的名稱是___________,檢驗(yàn)A物質(zhì)是否完全反應(yīng)可選用的試劑是_______(填編號(hào))。
a.銀氨溶液 b.氯化鐵溶液
c.氫氧化鈉酚酞溶液 d.新制的氫氧化銅堿性懸濁液
(2)B→E的反應(yīng)類型是_____________。
(3)已知F在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物,寫(xiě)出E和足量NaOH的醇溶液加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________。
(4)化合物H是C的同分異構(gòu)體,H遇氯化鐵溶液顯紫色,和NaHCO3溶液不反應(yīng),且苯環(huán)上只有兩個(gè)位于對(duì)位的取代基,則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。
(8分)
(1)羧基(1分);a、d(2分;答一個(gè)且正確得1分,有錯(cuò)誤的就不得分)
(2)取代反應(yīng)(1分)
(3)CH3CH2(Br)COOH+2NaOH CH2=CHCOONa+NaBr+H2O(2分)
(4) (2分)
解析試題分析:(1)由X在氫氧化鈉溶液一生成A、B、C三種物質(zhì),其中A能被氧氣氧化,且能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳說(shuō)明A是醛,D為羧酸,所以D中官能團(tuán)的名稱是羧基,檢驗(yàn)醛基的方法是銀氨溶液和新制的氫氧化銅堿性懸濁液。
(2)由于E中有一個(gè)溴原子,所以B到E是取代反應(yīng)。
(3)已知F在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物,說(shuō)明E到F是消去反應(yīng),CH3CH2(Br)COOH+2NaOH CH2=CHCOONa+NaBr+H2O 。
(4)H遇氯化鐵溶液顯紫色,和NaHCO3溶液不反應(yīng),說(shuō)明H中含有酚羥基和羧基,根據(jù)相關(guān)條件可推測(cè)為。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題
下表為元素周期表的一部分,請(qǐng)參照元素在表中的位置,回答下列問(wèn)題(凡能用化學(xué)用語(yǔ)的必須用相應(yīng)的化學(xué)用語(yǔ)回答):
(1)用原子符號(hào)表示中子數(shù)為8的編號(hào)為③的原子____,以上元素中原子的電子層數(shù)等于最外層電子數(shù)的元素為_(kāi)___,⑤、⑥、⑦、⑧三元素的簡(jiǎn)單離子半徑由大到小的順序?yàn)?u> 。
(2)②①④三種元素能按原子個(gè)數(shù)比1:2:1形成一種在室內(nèi)裝修過(guò)程中常見(jiàn)的氣體污染物。該氣體分子的中心原子的雜化軌道類型為_(kāi)___,1mol該分子中π鍵的數(shù)目為_(kāi)___。
(3)寫(xiě)出⑥的單質(zhì)在④的單質(zhì)中燃燒產(chǎn)生的化合物的電子式 ,該化合物與足量⑨的低價(jià)硫酸鹽溶液反應(yīng)的離子方程式 。
(4)同主族元素的單質(zhì)及化合物在許多性質(zhì)上都存在著遞變規(guī)律。下圖是①、⑤、⑧、⑩的單質(zhì)及①分別和⑤、⑧、⑩形成的化合物的鍵能大小。
由圖中鍵能數(shù)據(jù)推斷得知:①—R鍵(R表示⑤、⑧、⑩)的鍵能隨分子中鍵長(zhǎng)的增長(zhǎng)而 (填“增大”或“減小”)。同主族元素隨著原子序數(shù)的遞增,非金屬元素的單質(zhì)分子中化學(xué)鍵的鍵長(zhǎng)逐漸增大,鍵能____(填“一定減小”或“不一定減小”)根據(jù)圖中鍵能數(shù)據(jù),寫(xiě)出①的氣態(tài)單質(zhì)在⑧的氣態(tài)單質(zhì)中燃燒的熱化學(xué)方程式____。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題
某有機(jī)化合物A,分子式為C8H9Cl,其苯環(huán)上的一溴代物只有三種,該物質(zhì)能發(fā)生下列一系列變化
⑴反應(yīng)②的條件 ,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
⑵寫(xiě)出下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式
A →D: ; B →C: ;
C →D: B+D →E:
⑶B的同分異構(gòu)體中,寫(xiě)出苯環(huán)側(cè)鏈上有二個(gè)取代基,能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2、不能使FeCl3溶液顯紫色的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題
【化學(xué)—選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)某芳香族化合物A的分子式C7H7NO2,核磁共振顯示A有3種不同環(huán)境的H且峰面積之比為3:2:2.現(xiàn)以苯為原料合成A,并最終制得F(一種染料中間體),轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:(試劑a和試劑b為已知中二種)
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)隨著石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展,通過(guò)石油化學(xué)工業(yè)中的________等工藝可以獲得芳香烴。
(2)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________。
(3)M的官能團(tuán)的名稱是_______________ ,A→B的反應(yīng)類型是_______________ 。
(4)①上述轉(zhuǎn)化中試劑b是______(選填字母)。
A.KMnO4(H+) B.Fe/鹽酸 C.NaOH溶液
②1 mol 最多能夠和________ mol H+ 發(fā)生反應(yīng)。
③寫(xiě)出M生成N的化學(xué)方程式_____________。
(5)F有多種同分異構(gòu)體,則符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有 _______________ 種。
①是芳香族化合物,苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,其中一個(gè)取代基是—NH2;
②分子中含有結(jié)構(gòu);
③分子中兩個(gè)氧原子不會(huì)直接相連;
(6)F水解可以得到E和H,化合物H在一定條件下經(jīng)縮聚反應(yīng)可制得高分子纖維,廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域。請(qǐng)寫(xiě)出該縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題
(17分)龍葵醛()是一種珍貴的香料,廣泛應(yīng)用于香料、醫(yī)藥、染料及農(nóng)藥等行業(yè)。以下是工業(yè)上以苯為主要原料,生產(chǎn)龍葵醛的一種合成路線(部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去):
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)已知:A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,核磁共振氫譜中有 個(gè)峰。B有兩種可能的結(jié)構(gòu),寫(xiě)出其中含有手性碳的B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: (手性碳用“*”標(biāo)注)。
(2)上述合成路線中,反應(yīng)③的反應(yīng)條件為 ;反應(yīng)⑤的類型為 ;
(3)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為 。
(4)龍葵醛具有多種同分異構(gòu)體,其中某些物質(zhì)有下列特征:
a.其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;
b.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一溴代物有兩種;
c.分子中沒(méi)有甲基。
寫(xiě)出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: (只要求寫(xiě)一種)。
(5)三硝酸甘油酯是臨床上常用的抗心律失常藥,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。寫(xiě)出以1-丙醇為原料制備三硝酸甘油酯的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。
已知:CH2=CHCH3+Cl2 CH2=CHCH2Cl+HCl
合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OHCH2=CH2
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題
(18分)有機(jī)物F是一種新型涂料固化劑,可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______;E中含有的官能團(tuán)名稱是_______。
(2)由C和E合成F的化學(xué)方程式是____________________________ 。
(3)同時(shí)滿足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________。
①含有3個(gè)雙鍵;②核磁共振氫譜只顯示1個(gè)吸收峰;③不存在甲基
(4)乙烯在實(shí)驗(yàn)室可由_______(填有機(jī)物名稱)通過(guò)_______(填反應(yīng)類型)制備,制乙烯時(shí)還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,用以下試劑檢驗(yàn)這四種氣體,混合氣體通過(guò)試劑的順序是________。(填序號(hào))。
①飽和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④無(wú)水CuSO4⑤品紅溶液
(5)下列說(shuō)法正確的是_______(填序號(hào))。
a.A屬于飽和烴 b.D與乙醛的分子式相同
c.E不能與鹽酸反應(yīng) d.F可以發(fā)生酯化反應(yīng)
(6)以乙烯為原料可合成乙二酸二乙酯(CH3CH2OOC-COOCH2CH3),請(qǐng)?jiān)诜娇騼?nèi)寫(xiě)出合成路線流程(無(wú)機(jī)試劑任選)。注:合成路線流程的書(shū)寫(xiě)格式參照如下示例:CH4CH3ClCH3OH
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題
氧氮雜環(huán)是新藥研制過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的一類重要活性物質(zhì),具有抗驚厥、抗腫瘤、改善腦缺血等性質(zhì)。下面是某研究小組提出的一種氧氮雜環(huán)類化合物H的合成路線:
(1)原料A的同分異構(gòu)體中,含有苯環(huán)、且核磁共振氫譜中有4個(gè)峰的是______(寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(2)③的反應(yīng)類型是______。原料D中含有的官能團(tuán)名稱是______、______。
(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是______________________________。
(4)原料B俗名“馬來(lái)酐”,它是每來(lái)酸(順丁烯二酸:)的酸酐,它可以經(jīng)下列變化分別得到蘋(píng)果酸()和聚合物Q:
①半方酸是原料B的同分異構(gòu)體,分子中含1個(gè)環(huán)(四元碳環(huán))和1個(gè)羥基,但不含 -O-O-鍵。半方酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。
②寫(xiě)出反應(yīng)I和反應(yīng)II的化學(xué)方程式_____________、____________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題
以乙烯為原料合成化合物C的流程如下所示:
(1) 乙醇和乙酸中所含官能團(tuán)的名稱分別為: 和 。
(2) B物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(3) ① 、④的反應(yīng)類型分別為 和 反應(yīng)。
(4) 反應(yīng)②和④的化學(xué)方程式分別為:
② ;
④ 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題
(16分)
有機(jī)化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下(部分反應(yīng)略去試劑和條件):
已知:
Ⅰ. (R、R`表示烴基)
Ⅱ.
(1)抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團(tuán)名稱是 。
(2)②中的反應(yīng)條件是 ;G生成J的反應(yīng)類型是 。
(3)①的化學(xué)方程式是 。
(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
(5)③的化學(xué)方程式是 。
(6)設(shè)計(jì)D→E和F→G兩步反應(yīng)的目的是 。
(7)1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
a.結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)苯環(huán),無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu) b.苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種
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