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如圖4-6所示,甲是剛浸過Na2SO4溶液的濾紙,A、B兩銅片通過導線連接電源兩極,在銅片間的濾紙上滴一滴KMnO4溶液,通電一段時間后,發(fā)現A、B間紫紅色圓點向A移動了一段距離,則與A相連的是電源的       極,可發(fā)現濾紙的        極邊沿附近有            色出現。

   正極     A    藍


解析:

由題意A、B間紫紅色圓點向A極移動了一段距離,即MnO-4向A極移動,所以A極為陽極,則與A相連的是電源的正極,電極反應為Cu-2e-Cu2+,此極邊沿附近有藍色出現。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

三星堆遺址考古的重大發(fā)現,揭開了川西平原早期蜀國的面紗,將蜀國的歷史推前了兩千多年,填補了中國考古學、青銅文化、青銅藝術史上的諸多空白.而硫酸銅是濕法冶金應用極早的一種化工原料.銅不能與稀硫酸直接反應,本實驗中將適量濃硝酸分多次加入到銅粉與稀硫酸的混合物中,加熱使之反應完全,通過蒸發(fā)、結晶得到硫酸銅晶體(裝置如圖1、2所示)

(1)圖1燒瓶中發(fā)生反應的離子方程式為
Cu+4H++2NO3-═Cu2++2NO2↑+2H2O或3Cu+8H++2NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2O
Cu+4H++2NO3-═Cu2++2NO2↑+2H2O或3Cu+8H++2NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2O
;
(2)圖2是圖1的改進裝置,其優(yōu)點有
防止倒吸;NO、NO2有毒氣體能被完全吸收
防止倒吸;NO、NO2有毒氣體能被完全吸收
;
(3)為符合綠色化學的要求,某研究性學習小組進行如下設計:
第一組:以空氣為氧化劑法
方案1:以空氣為氧化劑.將銅粉在①坩堝中反復灼燒,使銅與空氣充分反應生成氧化銅,再將氧化銅與稀硫酸反應.
方案2:將空氣或氧氣直接通入到銅粉與稀硫酸的混合物中,發(fā)現在常溫下幾乎不反應.向反應液中加FeSO4或Fe2(SO43,即發(fā)生反應.反應完全后向其中加物質甲調節(jié)pH到3~4,產生Fe(OH)3沉淀,過濾、蒸發(fā)、結晶,濾渣作催化劑循環(huán)使用.[已知Fe(OH)3和Cu(OH)2完全沉淀時的pH分別為:3.7、6.4.]請回答下列問題:
①方案2中甲物質是
b
b
(填字母序號).  a.CaO   b.CuCO3    c.CaCO3
第二組:過氧化氫為氧化劑法
將3.2g銅絲放到45mL 1.5mol?L-1的稀硫酸中,控溫在50℃.加入18mL 10%的H2O2,反應0.5h后,升溫到60℃,持續(xù)反應1h后,過濾、蒸發(fā)結晶、減壓抽濾等,用少量95%的酒精淋洗后晾干,得到CuSO4?5H2O的質量為10.6g. 
 請回答下列問題:
②加熱時溫度不宜過高的原因是
防止雙氧水分解
防止雙氧水分解
,根據有關數據計算出制取CuSO4?5H2O的產率(實際產量與理論產量的百分比)=
84.8%
84.8%

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

實驗:將硫酸亞鐵晶體(FeSO4?7H2O)加入如圖(1)中所示的干燥試管A里,隔絕空氣加強熱充分反應后,試管A中得殘留固體甲,在試管B內得到無色液體乙.取出甲放在圖(2)中的石英管C的中部,連接好其他部分的儀器后,開啟旋塞K,逐滴滴加乙醇使C管左部石棉絨(一種纖維狀硅酸鹽材料,很穩(wěn)定,不燃燒)浸潤吸足,關閉K,然后加熱,幾分鐘左右(加熱過程中還可以較快地開啟、關閉旋塞K來補充乙醇并使之通入石棉絨里),可觀察到甲的顏色由紅棕色逐漸變?yōu)楹谏磻V购,取試管E中的液體0.5mL逐滴加入到含新配制的銀氨溶液的試管F中,振蕩后,把試管放在水浴中溫熱,不久會觀看到試管內壁上附著一層光亮如鏡的金屬銀.

回答下列問題:
(1)寫出如圖(1)所示的干燥試管A中發(fā)生反應的化學方程式:
2(FeSO4?7H2O)
  △  
.
 
Fe2O3+SO2↑+SO3+14H2O
2(FeSO4?7H2O)
  △  
.
 
Fe2O3+SO2↑+SO3+14H2O

(2)根據反應原理請你評價圖(1)實驗裝置的主要缺點是:
SO2為大氣污染物,缺少尾氣處理裝置
SO2為大氣污染物,缺少尾氣處理裝置
;
(3)簡述如何檢驗圖(2)所示裝置氣密性:
關閉活塞K,將E的導氣管插入水中,微熱C管,E中有氣泡產生,停止加熱后,E管出現一段水柱,說明裝置不漏氣
關閉活塞K,將E的導氣管插入水中,微熱C管,E中有氣泡產生,停止加熱后,E管出現一段水柱,說明裝置不漏氣

(4)試管C中反應的化學方程式為:
3CH3CH2OH+Fe2O3
2Fe+3CH3CHO+3H2O
3CH3CH2OH+Fe2O3
2Fe+3CH3CHO+3H2O
;
(5)試管D的作用是:
防止倒吸
防止倒吸
;
(6)寫出F試管中反應的化學方程式:
CH3CHO+2Ag(NH32OH
CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
CH3CHO+2Ag(NH32OH
CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:問答題

三星堆遺址考古的重大發(fā)現,揭開了川西平原早期蜀國的面紗,將蜀國的歷史推前了兩千多年,填補了中國考古學、青銅文化、青銅藝術史上的諸多空白.而硫酸銅是濕法冶金應用極早的一種化工原料.銅不能與稀硫酸直接反應,本實驗中將適量濃硝酸分多次加入到銅粉與稀硫酸的混合物中,加熱使之反應完全,通過蒸發(fā)、結晶得到硫酸銅晶體(裝置如圖1、2所示)

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(1)圖1燒瓶中發(fā)生反應的離子方程式為______;
(2)圖2是圖1的改進裝置,其優(yōu)點有______;
(3)為符合綠色化學的要求,某研究性學習小組進行如下設計:
第一組:以空氣為氧化劑法
方案1:以空氣為氧化劑.將銅粉在①坩堝中反復灼燒,使銅與空氣充分反應生成氧化銅,再將氧化銅與稀硫酸反應.
方案2:將空氣或氧氣直接通入到銅粉與稀硫酸的混合物中,發(fā)現在常溫下幾乎不反應.向反應液中加FeSO4或Fe2(SO43,即發(fā)生反應.反應完全后向其中加物質甲調節(jié)pH到3~4,產生Fe(OH)3沉淀,過濾、蒸發(fā)、結晶,濾渣作催化劑循環(huán)使用.[已知Fe(OH)3和Cu(OH)2完全沉淀時的pH分別為:3.7、6.4.]請回答下列問題:
①方案2中甲物質是______(填字母序號).  a.CaO   b.CuCO3    c.CaCO3
第二組:過氧化氫為氧化劑法
將3.2g銅絲放到45mL 1.5mol?L-1的稀硫酸中,控溫在50℃.加入18mL 10%的H2O2,反應0.5h后,升溫到60℃,持續(xù)反應1h后,過濾、蒸發(fā)結晶、減壓抽濾等,用少量95%的酒精淋洗后晾干,得到CuSO4?5H2O的質量為10.6g. 
 請回答下列問題:
②加熱時溫度不宜過高的原因是______,根據有關數據計算出制取CuSO4?5H2O的產率(實際產量與理論產量的百分比)=______.

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

硫酸銅是一種應用極其廣泛的化工原料。銅不能與稀硫酸直接反應,本實驗中將適量濃硝酸分多次加入到銅粉與稀硫酸的混合物中,加熱使之反應完全,通過蒸發(fā)、結晶得到硫酸銅晶體(裝置如圖1、2所示)。

   

(1)圖1燒瓶中發(fā)生的反應的離子反應方程式為:                               。

(2)圖2是圖1的改進裝置,其優(yōu)點有:

                                             

                                               。

(3)為符合綠色化學的要求,某研究性學習小組進行如下設計:

第一組:以空氣為氧化劑法

方案1:以空氣為氧化劑。將銅粉在儀器B中反復灼燒,使銅與空氣充分反應生成氧化銅,再將氧化銅與稀硫酸反應。

方案2:將空氣或氧氣直接通入到銅粉與稀硫酸的混合物中,發(fā)現在常溫下幾乎不反應。向反應液中加FeSO4或Fe2(SO43,即發(fā)生反應。反應完全后向其中加物質甲調節(jié)pH到3―4,產生Fe(OH)3沉淀,過濾、蒸發(fā)、結晶,濾渣作催化劑循環(huán)使用。(已知Fe(OH)3和Cu(OH)2完全沉淀時的pH分別為3.7、6.4。)

請回答下列問題:

①方案1中的B儀器名稱是                   

②方案2中甲物質是                  (填字母序號)。

a、CaO          b、CuCO3      c、CaCO3       

第二組:過氧化氫為氧化劑法

將3.2g銅絲放到45 mL 1.5mol?L-1的稀硫酸中,控溫在50℃。加入18mL 10%的H2O2,反應0.5h后,升溫到60℃,持續(xù)反應1 h后,過濾、蒸發(fā)結晶、減壓抽濾等,用少量95%的酒精淋洗后晾干,得CuSO4?5H2O  10.6g。

請回答下列問題:

③加熱時溫度不宜過高的原因是                          ,晶體采用酒精淋洗的優(yōu)點是                                。

④上述兩種氧化法中,更符合綠色化學理念的是              (填“第一組”或“第二組”),理由是                                                                   

    、                                       。

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