Question

【題目】化合物是一種醫(yī)藥中間體，它的一種合成路線如下：

已知：。請回答下列問題：

(1)A的化學(xué)名稱是______________，G的分子式為____________________。

(2)由B生成C的反應(yīng)條件為____________，由E和F生成G的反應(yīng)類型是___________。

(3)D在濃硫酸/加熱條件下會反應(yīng)生成一種含六元環(huán)的化合物，該化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______________。

(4)H是一種高聚酯。D生成H的化學(xué)方程式為__________________________________。

(5)符合下列要求的F的同分異構(gòu)體共有___________種。

①苯環(huán)上有三個(gè)取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③1mol該物質(zhì)能與2molNa2CO3反應(yīng)。

請寫出其中能與足量濃溴水反應(yīng)，所得產(chǎn)物的苯環(huán)上不存在氫原子的F的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式：_______________________(任寫一種)。

(6)已知酚羥基不易與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)，寫出以苯酚、甲苯為原料制備苯甲酸苯酯的合成路線(其他無機(jī)試劑任選)：____________。

Answer 1

【答案】2-甲基-1-丙烯（2-甲基丙烯） C12H14O5 NaOH水溶液/加熱 取代反應(yīng) 6

【解析】

反應(yīng)物A分子式為C4H8，可以與單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)，則A為烯烴，從A到E，碳鏈的結(jié)構(gòu)無變化，通過觀察E的結(jié)構(gòu)可確A為2-甲基丙烯；A發(fā)生加成反應(yīng)生成B，為2-甲基-1，2-二溴丙烷，B發(fā)生鹵代烴的水解生成C，C被氧化生成D，E與F發(fā)生取代反應(yīng)生成G和水。據(jù)此判斷。

（1）通過分析可知，A的名稱為2-甲基-1-丙烯（2-甲基丙烯）；G的分子式為：C12H14O5；

（2）由B生成C為鹵代烴的水解，需要在NaOH的水溶液里加熱，由E和F生成G的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；答案為：NaOH水溶液/加熱；取代反應(yīng)；

(3)D在濃硫酸/加熱條件下，2分子內(nèi)發(fā)生酯化反應(yīng)，生成和水；

(4)D在濃硫酸/加熱條件下，還可以分子間發(fā)生縮聚反應(yīng)，生成高分子化合物和水，反應(yīng)式：；

(5)F的分子式為：C8H8O3，含有苯環(huán)，且三個(gè)取代基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則一個(gè)取代基為醛基；能夠與Na2CO3反應(yīng)的，可以是羧基，也可以是酚羥基，F共有三個(gè)O原子，醛基占據(jù)1個(gè)，若含有1個(gè)羧基，1mol該物質(zhì)能與1mol Na2CO3反應(yīng)，不符合題意，則只能含有2個(gè)酚羥基；同分異構(gòu)體個(gè)數(shù)共有6種；其中能與足量濃溴水反應(yīng)，所得產(chǎn)物的苯環(huán)上不存在氫原子的F的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為

（6）由E+F反應(yīng)生成G提供的信息和題目已知信息，可以用和苯酚反應(yīng)制取。用甲苯和高錳酸鉀制取苯甲酸，再轉(zhuǎn)換為，再與苯酚制取苯甲酸苯甲酯，流程為：。