氧化劑H2O2在反應(yīng)時不產(chǎn)生污染物,被稱為綠色氧化劑,因而受到人們越來越多的關(guān)注。

.某實驗小組以H2O2分解為例,探究濃度、催化劑、溶液酸堿性對反應(yīng)速率的影響。在常溫下按照下表所示的方案完成實驗。

實驗編號

反應(yīng)物

催化劑

10 mL 2%H2O2溶液

10 mL 5%H2O2溶液

10 mL 5%H2O2溶液

1 mL 0.1 mol·L1FeCl3溶液

10 mL 5%H2O2溶液少量HCl溶液

1 mL 0.1 mol·L1FeCl3溶液

10 mL 5%H2O2溶液少量NaOH溶液

1 mL 0.1 mol·L1FeCl3溶液

 

(1)實驗的目的是________。

同學(xué)們進行實驗時沒有觀察到明顯現(xiàn)象而無法得出結(jié)論。資料顯示,通常條件下H2O2穩(wěn)定,不易分解。為了達到實驗?zāi)康模銓υ瓕嶒灧桨傅母倪M方法是________(填一種即可)。

(2)實驗③④⑤中,測得生成氧氣的體積隨時間變化的關(guān)系如圖所示。

 

分析該圖能夠得出的實驗結(jié)論是________

.資料顯示,某些金屬離子對H2O2的分解起催化作用。為比較Fe3Cu2H2O2分解的催化效果,該實驗小組的同學(xué)設(shè)計了如圖所示的實驗裝置進行實驗。

 

(1)某同學(xué)通過測定O2的體積來比較H2O2的分解速率快慢,實驗時可以通過測量________________來比較;

(2)0.1 g MnO2粉末加入50 mL H2O2溶液中,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出氣體的體積和時間的關(guān)系如圖所示。解釋反應(yīng)速率變化的原因:________,計算H2O2的初始物質(zhì)的量濃度為________(保留兩位有效數(shù)字,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定)

 

.(1)為了加深對影響反應(yīng)速率因素的認(rèn)識,老師讓甲同學(xué)完成下列實驗:

中的實驗裝置的錐形瓶內(nèi)盛6.5 g鋅粒(顆粒大小基本相同),通過分液漏斗加入40 mL 2.5 mol/L的硫酸,10 s時收集產(chǎn)生的H2體積為50 mL(若折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H2體積為44.8mL),用鋅粒來表示10s內(nèi)該反應(yīng)的速率為______g/s

(2)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡理論,聯(lián)系化工生產(chǎn)實際,你認(rèn)為下列說法不正確的是________(填序號)。

A.化學(xué)反應(yīng)速率理論可以指導(dǎo)怎樣在一定時間內(nèi)快出產(chǎn)品

B.勒夏特列原理可以指導(dǎo)怎樣使有限原料多出產(chǎn)品

C.催化劑的使用是提高產(chǎn)品產(chǎn)率的有效辦法

D.正確利用化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)反應(yīng)限度都可以提高化工生產(chǎn)的綜合經(jīng)濟效益

 

.(1)探究濃度對反應(yīng)速率的影響;向反應(yīng)物中加入等量同種催化劑(或?qū)⑹⒂蟹磻?yīng)物的試管放入同一熱水浴中) (2)堿性環(huán)境能增大H2O2分解的速率,酸性環(huán)境能減小H2O2分解的速率

.(1)單位時間生成O2的體積;生成單位體積O2所需要的時間 (2)隨著反應(yīng)的進行,濃度減小,反應(yīng)速率減慢;0.11 mol/L

.(1)0.013 (2)C

 

【解析】.(1)實驗的不同點是反應(yīng)物的濃度不同,故這兩個實驗是探究濃度對反應(yīng)速率的影響;為了加快雙氧水分解,可以向反應(yīng)物中加入等量同種催化劑,也可以將盛有反應(yīng)物的試管放入同一熱水浴中來提高反應(yīng)速率。(2)實驗是酸性環(huán)境、實驗是堿性環(huán)境。圖像中實驗的反應(yīng)速率最快,說明堿性環(huán)境能增大H2O2分解的速率;實驗的反應(yīng)速率最慢,說明酸性環(huán)境能減小H2O2分解的速率。

.(1)可以通過測量單位時間產(chǎn)生O2的體積或生成單位體積O2所需要的時間來衡量H2O2的分解速率;

(2)隨著反應(yīng)的進行,H2O2的濃度逐漸減小,反應(yīng)速率逐漸減慢,到4分鐘時H2O2完全分解,標(biāo)準(zhǔn)狀況下共產(chǎn)生O260 mL,n(O2)≈2.68×103 mol,n(H2O2)2.68×103 mol×25.36×103 mol,c(H2O2)5.36×103mol/0.05 L≈0.11 mol/L

.標(biāo)準(zhǔn)狀況下H2的體積為44.8 mL,故n(H2)0.002 mol,故n(Zn)0.002 mol,m(Zn)0.002 mol×65 g/mol0.13 g,反應(yīng)共用了10 s,故用鋅粒來表示10 s內(nèi)該反應(yīng)的速率為0.013 g/s。

 

練習(xí)冊系列答案
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酸式鹽NaHY的水溶液中,HY的電離程度小于HY的水解程度。下列有關(guān)敘述正確的是 (  )

AHY水解方程式為:HYH2OH3OY2

B.在該鹽的溶液中離子濃度大小關(guān)系為:c(Na) >c(Y2) >c(HY) >c(OH) >c(H)

CH2Y的電離方程式為:H2YH2OHYH3O

D.在該鹽的溶液中:c(Na) >c(HY) >c(Y2)>c(OH)>c(H)

 

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在一定溫度下,將等量的氣體分別通入起始體積相同的密閉容器(恒容)(恒壓)中,使其發(fā)生反應(yīng),t0時容器中達到化學(xué)平衡,X、YZ的物質(zhì)的量與時間的變化關(guān)系如圖所示,則下列有關(guān)推斷正確的是 (  )

 

A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式:3X2Y3Z

B.若兩容器中均達到平衡后,兩容器的體積V()<V(),則容器達到平衡所用時間小于t0

C.若兩容器中均達到平衡后,兩容器中Z的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相同,則Y為固態(tài)或液態(tài)

D.達平衡后,若對容器升高溫度時其體積增大,說明Z發(fā)生的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

 

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放熱反應(yīng)CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)在溫度t1時達到平衡,c1(CO)c1(H2O)1.0 mol·L1,其平衡常數(shù)為K1。升高反應(yīng)體系的溫度至t2時,反應(yīng)物的平衡濃度分別為c2(CO)c2(H2O),平衡常數(shù)為K2,則 (  )

AK2K1的單位均為 mol·L1

BK2>K1

Cc2(CO)c2(H2O)

Dc1(CO)>c2(CO)

 

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對于反應(yīng)4Fe(OH)2(s)2H2O(l)O2(g)=4Fe(OH)3(s) ΔH=-444.3 kJ·mol1,且熵減小,在常溫常壓下該反應(yīng)能自發(fā)進行,對反應(yīng)的方向起決定作用的是 (  )

A.焓變 B.溫度 C.壓強 D.熵變

 

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已知汽車尾氣無害化處理反應(yīng)為2NO(g)2CO(g)N2(g)2CO2(g),下列說法不正確的是 (  )

A.升高溫度可使該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率降低

B.使用高效催化劑可有效提高正反應(yīng)速率

C.反應(yīng)達到平衡后,NO的反應(yīng)速率保持恒定

D.單位時間內(nèi)消耗COCO2的物質(zhì)的量相等時,反應(yīng)達到平衡

 

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合成氨反應(yīng):N2(g)3H2(g)2NH3(g);ΔH=-92.4 kJ·mol1,在反應(yīng)過程中,正反應(yīng)速率的變化如下圖:

 

下列說法正確的是(  )

At1時升高了溫度 Bt2時使用了催化劑

Ct3時增大了壓強 Dt4時降低了溫度

 

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早在1807年化學(xué)家戴維用電解熔融氫氧化鈉制得鈉:4NaOH(熔融) 4NaO22H2O;后來呂薩克用鐵與熔融氫氧化鈉作用也制得鈉,反應(yīng)原理為3Fe4NaOH Fe3O42H24Na↑。下列有關(guān)說法正確的是 (  )

A.電解熔融氫氧化鈉制鈉,陽極發(fā)生的電極反應(yīng)為2OH2e=H2O2

B.若用戴維法與呂薩克法制得等量的鈉,則兩反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)也相同

C.呂薩克法制鈉的原理是利用鐵的還原性比鈉強

D.目前工業(yè)上常用電解熔融氯化鈉法制鈉(如下圖),電解槽中石墨為陽極,鐵為陰極

 

 

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短周期元素A、BC、D在周期表中所處的位置如圖所示。A、B、C、D四種元素的質(zhì)子數(shù)之和為36E元素原子的半徑在同周期中最大,且E的離子與C的離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)。則下列說法正確的是( )

A.元素A形成的氣態(tài)氫化物一定是正四面體形分子

B.五種元素形成的氫化物中,C的氫化物的沸點最高

CAC兩種元素可形成A3C2型化合物,該化合物在空氣中不能燃燒

DBC、DE四種元素的離子半徑由大到小的順序為DBCE

 

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