【題目】鎳及其化合物在工農業(yè)生產中有著廣泛應用,回答下列問題:
(1)基態(tài)鎳原子的價電子排布式為________________;元素鎳的第二電離能比銅小,其原因為__________________________________________________。
(2)Ni2+的檢驗可通過如下反應進行:
①二肟中碳原子的雜化軌道類型為__________。
②二丁二肟合鎳(II)中存在的作用力有____________(填選項字母)。
a.σ鍵 b.π鍵 c.配位鍵 d.氫鍵
(3)Ni(CO)4可通過如下反應合成:NiS+5CO+4OH-→Ni(CO)4+S2-+CO32-+2H2O。反應中涉及所有元素的電負性由大到小的順序為__________;與CO32-互為等電子體的分子有__________(任寫2種)。
(4)Ni與As組成的某種化合物的晶體結構如圖所示。
①每個Ni原子周圍相鄰的As原子有__________個。
②該化合物的化學式為__________,晶體密度為__________g·cm-3(列出計算式即可)。
【答案】3d84s2 銅原子失去第二個電子是全滿的3d10電子,處于穩(wěn)定狀態(tài)第二電離能較大,鎳原子失去的第二個電子是4s1,處于半滿狀態(tài),第二電離能較低 sp2、sp3 abcd O>S>C>H>Ni BF3、SO3 6 NiAs
【解析】
(1)基態(tài)鎳原子為28號元素根據(jù)構造理論書寫核外電子排布,鎳元素失去第二個電子最外層為4s1,銅失去第二個電子是3d10;
(2)①丁二肟中碳原子鍵連方式為碳氮雙鍵和甲基中的碳氫單鍵;
②二丁二肟合鎳(II)中含有配位鍵、共價單鍵、氫鍵和碳氮雙鍵;
(3)反應中涉及所有元素有H、C、O、S、Ni,元素非金屬性越強,電負性越強;等電子體是指價電子數(shù)和原子數(shù)相同的分子、離子或基團;
(4)①根據(jù)圖示判斷每個Ni原子周圍相鄰的As原子的個數(shù);
②根據(jù)均攤法計算化合物化學式,根據(jù)晶胞密度計算公式ρ=計算。
(1)Ni元素原子核外有28個電子,基態(tài)鎳原子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d84s2或[Ar]3d84s2,價電子排布式為3d84s2;基態(tài)銅原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1,元素鎳的第二電離能比銅小,其原因是銅原子失去第二個電子是全滿的3d10電子,處于穩(wěn)定狀態(tài)第二電離能較大,鎳原子失去的第二個電子是4s1,處于半滿狀態(tài),第二電離能較低;
(2)①丁二肟中含有甲基,碳原子全部是單鍵,該碳原子為sp3雜化,含有碳氮雙鍵,為平面結構,碳原子為sp2雜化;
②二丁二肟合鎳(II)中含有共價鍵、氫鍵,共價單鍵都是σ鍵,碳氮雙鍵中含有一個σ鍵和一個π鍵,氮原子與鎳原子以配位鍵相連,則二丁二肟合鎳存在的作用力有abcd;
(3)反應中涉及所有元素有H、C、O、S、Ni,元素非金屬性越強,電負性越強,涉及所有元素的電負性由大到小的順序為:O>S>C>H>Ni;等電子體是指價電子數(shù)和原子數(shù)相同的分子、離子或基團,CO32-的原子數(shù)為4,價電子數(shù)為24,與CO32-互為等電子體的分子有BF3、SO3;
(4)①有圖可知,每個Ni原子周圍相鄰的As原子有6個;
②根據(jù)均攤法,Ni原子位于晶胞的頂點、上下面心,體心和棱上,數(shù)目為12×+2×+1+6×=6個,As原子位于晶胞的體內,共有6個,則該化合物的化學式為NiAs;如圖所示,六棱柱的體積為6個三棱柱的體積,每個三棱柱的體積=×a2b,則六棱柱的體積為6×a2b=a2b×10-30cm3,根據(jù)晶胞密度計算公式ρ===g·cm-3。
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【題目】H2O2的制取及其在污水處理方面的應用是當前科學研究的熱點。 回答下列問題:
(1)陰陽極同步產生過氧化氫和過硫酸銨[(NH4)2S2O8]的原理如圖所示。陽極發(fā)生氧化反應的離子是_______,陰極的電極反應式為_________。
(2)100℃時,在不同金屬離子存在下,純過氧化氫24h的分解率見下表:
離子 | 加入量/(mg·L-1) | 分解率/% | 離子 | 加入量/(mg·L-1) | 分解率/% | |
無 | — | 2 | Fe3+ | 1.0 | 15 | |
Al3+ | 10 | 2 | Cu2+ | 0.1 | 86 | |
Zn2+ | 10 | 10 | Cr3+ | 0.1 | 96 |
由上表數(shù)據(jù)可知,能使過氧化氫分解反應活化能降低最多的離子是_______。貯運過氧化氫時,可選用的容器材質為________(填標號)。
A 純鋁 B 黃銅 C 鑄鐵 D 不銹鋼
(3)在弱堿性條件下,H2O2的一種催化分解機理如下:
H2O2(aq)+Mn2+(aq)=OH(aq)+Mn3+(aq)+OH-(aq) ΔH=a kJ/mol
H2O2(aq)+Mn3+(aq)+2OH-(aq)=Mn2+(aq)+·O2- (aq)+2H2O(l) Δ=b kJ/mol
OH(aq)+·O2-(aq)=O2(g)+OH-(aq) ΔH=c kJ/mol
則2H2O2(aq)=2H2O(l)+O2(g)的ΔH=_________,該反應的催化劑為________。
(4)298 K時,將10 mL a mol·L1 NaH2PO2、10 mL 2a mol·L1 H2O2溶液和10 mL NaOH溶液混合,發(fā)生反應:H2PO2-(aq)+2H2O2(aq)+2OH(aq)PO43-(aq)+4H2O(l)。溶液中c(PO43-)與反應時間(t)的關系如圖所示。
①下列可判斷反應達到平衡的是_______(填標號)。
a c(H2PO2-)=y mol·L1
b 溶液的pH不再變化
c v(H2O2)=2v(H2PO2-)
d c(PO43-)/c(H2PO2-)不再變化
②tm時v逆_____tn時v逆(填“大于”“小于”或“等于”)。
③若平衡時溶液的pH=12,則該反應的平衡常數(shù)K為___________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】
我國科學家最近成功合成了世界上首個五氮陰離子鹽(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl(用R代表);卮鹣铝袉栴}:
(1)氮原子價層電子對的軌道表達式(電子排布圖)為_____________。
(2)元素的基態(tài)氣態(tài)原子得到一個電子形成氣態(tài)負一價離子時所放出的能量稱作第一電子親和能(E1)。第二周期部分元素的E1變化趨勢如圖(a)所示,其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原因是___________;氮元素的E1呈現(xiàn)異常的原因是__________。
(3)經X射線衍射測得化合物R的晶體結構,其局部結構如圖(b)所示。
①從結構角度分析,R中兩種陽離子的相同之處為_________,不同之處為__________。(填標號)
A.中心原子的雜化軌道類型 B.中心原子的價層電子對數(shù)
C.立體結構 D.共價鍵類型
②R中陰離子N5-中的σ鍵總數(shù)為________個。分子中的大π鍵可用符號表示,其中m代表參與形成的大π鍵原子數(shù),n代表參與形成的大π鍵電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為),則N5-中的大π鍵應表示為____________。
③圖(b)中虛線代表氫鍵,其表示式為(NH4+)N-H┄Cl、____________、____________。
(4)R的晶體密度為d g·cm-3,其立方晶胞參數(shù)為a nm,晶胞中含有y個[(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl]單元,該單元的相對質量為M,則y的計算表達式為______________。
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【題目】為探究元素周期表中元素性質的遞變規(guī)律,設計了如下實驗。
Ⅰ.(1)將外觀相近的鈉、鉀、鎂、鋁各1克分別投入到足量的同濃度的鹽酸中,試預測實驗結果:__與鹽酸反應最劇烈,___與鹽酸反應的速度最慢;__與鹽酸反應產生的氣體最多。
(2)向H2S溶液中通入氯氣出現(xiàn)黃色渾濁,可證明Cl的非金屬性比S強,反應的離子方程式為_______
Ⅱ.利用下圖裝置可驗證同主族元素非金屬性的變化規(guī)律
(3)儀器A的名稱為________
(4)若要證明非金屬性:Cl>I,則A中加濃鹽酸,B中加KMnO4(KMnO4與濃鹽酸常溫下反應生成氯氣),C中加淀粉碘化鉀混合溶液,觀察到C中溶液_____(填現(xiàn)象),即可證明
(5)若要證明非金屬性:C>Si,則在A中加鹽酸、B中加CaCO3、C中加Na2SiO3溶液觀察到C中_______(填現(xiàn)象),即可證明。但有的同學認為鹽酸具有揮發(fā)性,可進入C中干擾試驗,應在兩裝置間添加裝有_______溶液的洗氣瓶除去
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【題目】鈷和鋅是重要的有色金屬,其單質及化合物被廣泛用于國民經濟各個領域。一種從有機廢催化劑中回收鈷和鋅的工藝流程如下:
已知:“浸出”后溶液中含有Co2+、Zn2+、Mn2+、Fe2+、Fe3+等。請回答:
(1)“煅燒”的目的為______________________________。
(2)“凈化”時,與KMnO4發(fā)生反應的所有離子方程式有_____________________________。
(3)“沉鈷”時,發(fā)生如下反應:(NH4)2S2O8+H2O→NH4HSO4+H2O2;H2O2→H2O+O;···········;Co3++H2O→Co(OH)3+H+。所缺的化學方程式為______________________________;每生成1 molCo(OH)3,理論上消耗(NH4)2S2O8的物質的量為__________。
(4)Co(OH)3沉淀應依次用稀硫酸和水洗滌,檢驗沉淀是否洗滌干凈的方法是____________。
(5)“沉鈷”時pH不能太高,其原因為______________________________;“沉鋅”時溫度不能太高,其原因為________________________________________。
(6)取“沉鋅”后所得固體34.1g,煅燒后得到固體24.3g,將生成的氣體通過足量的濃硫酸,增重5.4g。則所得固體的化學式為____________。
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【題目】下列選項中,為完成相應實驗,所用儀器或相關操作合理的是( )
A | B | C | D |
配制1mol/L AlCl3溶液 | 實驗室制取 氫氣 | 比較硫、碳、硅三種 元素的非金屬性強弱 | 盛裝NaOH 溶液 |
A. AB. BC. CD. D
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【題目】下列有關從海帶中提取碘的實驗原理和裝置能達到實驗目的的是
A. 用裝置甲灼燒碎海帶
B. 用裝置乙過濾海帶灰的浸泡液
C. 用裝置丙制備用于氧化浸泡液中I的Cl2
D. 用裝置丁吸收氧化浸泡液中I后的Cl2尾氣
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【題目】實驗室用H2還原WO3制備金屬W的裝置如圖所示(Zn粒中往往含有硫等雜質,焦性沒食子酸溶液用于吸收少量氧氣),下列說法正確的是
A. ①、②、③中依次盛裝KMnO4溶液、濃H2SO4、焦性沒食子酸溶液
B. 管式爐加熱前,用試管在④處收集氣體并點燃,通過聲音判斷氣體純度
C. 結束反應時,先關閉活塞K,再停止加熱
D. 裝置Q(啟普發(fā)生器)也可用于二氧化錳與濃鹽酸反應制備氯氣
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【題目】在一絕熱(不與外界發(fā)生熱交換)的恒容容器中,發(fā)生反應:2A(g)+B(s) C(g)+D(g),下列描述中能表明反應已達到平衡狀態(tài)的有( )個
①容器內溫度不變 ②混合氣體的密度不變 ③混合氣體的壓強不變
④混合氣體的平均相對分子質量不變 ⑤C(g)的物質的量濃度不變
⑥容器內A、C、D三種氣體的濃度之比為2:1:1 ⑦某時刻v(A)=2v(C)且不等于零
⑧單位時間內生成n mol D,同時生成2n mol A
A. 4 B. 5 C. 6 D. 7
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