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19.用O2將HCl轉化為Cl2,可提高效益,減少污染,
(1)傳統(tǒng)上該轉化通過如圖所示的催化劑循環(huán)實現,其中,反應①為:2HCl(g)+CuO(s)?H2O(g)+CuCl2(g)△H1反應②生成1molCl2(g)的反應熱為△H2,則總反應的熱化學方程式為2HCl(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?H2O(g)+Cl2(g),△H=(△H1+△H2)kJ/mol,(反應熱用△H1和△H2表示).
(2)新型RuO2催化劑對上述HCl轉化為Cl2的總反應具有更好的催化活性,
①實驗測得在一定壓強下,總反應的HCl平衡轉化率隨溫度變化的aHCl-T曲線如圖,則總反應的△H<0,(填“>”、“﹦”或“<”);A、B兩點的平衡常數K(A)與K(B)中較大的是K(A).
②在上述實驗中若壓縮體積使壓強增大,畫出相應aHCl-T(HCl的轉化率與溫度的關系)曲線的示意圖,并簡要說明理由:增大壓強,平衡右移,ɑHCl增大,相同溫度下,HCl的平衡轉化率比之前實驗的大.
③下列措施中有利于提高aHCl的有BD.
A、增大n(HCl)       B、增大n(O2)   C、使用更好的催化劑     D、移去H2O
(3)一定條件下測得反應過程中n(Cl2)的數據如下:
t(min)02.04.06.08.0
n(Cl2)/10-3mol01.83.75.47.2
計算2.0~6.0min內以HCl的物質的量變化表示的反應速率(以mol•min-1為單位,寫出計算過程).
(4)Cl2用途廣泛,寫出用Cl2制備漂白粉的化學方程式2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O.

分析 (1)由圖示可知,整個過程為:4HCl+O2=2Cl2+2H2O,反應②生成1molCl2(g)的反應熱為△H2,則反應熱化學方程式為:CuCl2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CuO(s)+Cl2(g)△H2,根據蓋斯定律(①+②)×2可得總反應的熱化學方程式;
(2)①由圖可知,溫度越高,平衡時HCl的轉化率越小,說明升高溫度平衡向逆反應方向移動;
②正反應為氣體體積減小的反應,增大壓強,平衡向正反應方向移動,相同溫度下HCl的平衡轉化率比之前實驗的大;
③改變措施有利于提高αHCl,應使平衡向正反應方向移動,注意不能只增加HCl的濃度;
(3)根據v=$\frac{△n}{△t}$計算2.0~6.0min內v(Cl2),再利用速率之比等于其化學計量數之比計算v(HCl);
(4)氯氣與氫氧化鈣反應生成氯化鈣、次氯酸鈣與水.

解答 解:(1)根據圖象信息,箭頭指向的是生成物可寫出反應②的熱化學方程式:CuCl2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?CuO(s)+Cl2(g)△H2,則①+②可得總反應2HCl(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?H2O(g)+Cl2(g),△H=△H1+△H2,故答案為:2HCl(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?H2O(g)+Cl2(g),△H=(△H1+△H2)kJ/mol;
(2)①根據圖1、2可知隨著溫度的升高,aHCl減小,說明升高溫度,平衡向逆向移動,則可知逆反應吸熱反應,所以正反應是放熱反應,故△H<0,同時由于升高溫度,平衡逆移,則生成物減少,溫度是B點大于A點,所以平衡常數K(A)>K(B);故答案為:<;K(A);
②同時由于該總反應是氣體系數減小的反應,所以,壓縮體積使壓強增大,一定溫度下,平衡應正向移動,ɑHCl應較題目實驗狀態(tài)下為大,所以可得曲線圖:;故答案為:增大壓強,平衡右移,ɑHCl增大,相同溫度下,HCl的平衡轉化率比之前實驗的大;
③A、增大n(HCl),平衡正向移動,但是平衡移動使HCl減少的趨勢小于增加HCl使增大的趨勢,所以HCl的轉化率減小,故A錯誤;
B、增大n(O2),反應物的濃度增大,平衡向正向移動,HCl轉化率增大,故B正確;
C、使用更好的催化劑,不能使化學平衡發(fā)生移動,實驗HCl的轉化率不變,故C錯誤;
D、移去H2O,及減小了生成物的濃度,平衡向正反應方向移動,HCl轉化率增大,故D正確;
故答案為:BD.
(3)題目中給出的是n(Cl2)的數據,要求的是以HCl的物質的量變化表示的反應速率,所以根據方程式進行計算,注意是2.0~6.0min內的速率,單位是mol•min-1:設2.0~6.0min內,HCl轉化的物質的量為n,則:
2HCl(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(g)+Cl2(g)
2                           1
n             (5.4-1.8)×10-3mol
解得 n=7.2×10-3mol,
所以v(HCl)=$\frac{7.2×1{0}^{-3}mol}{(6.0-2.0)min}$═1.8×10-3mol/min,故答案為:1.8×10-3mol/min;
(4)Cl2與石灰乳發(fā)生反應制取漂白粉,反應的化學方程式為:2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O,故答案為:2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O.

點評 本題比較綜合,涉及熱化學方程式書寫、化學平衡及平衡常數影響因素、化學反應速率的計算等,(3)中注意用單位時間內物質的量變化表示速率,較好的考查的分析解決問題的能力,難度中等.

練習冊系列答案
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1.檢驗用硫酸亞鐵制得的硫酸鐵中是否含有硫酸亞鐵,可使用的試劑是( 。
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2.短周期主族元素W、X、Y、Z在元素周期表中的相對位置如圖所示.其中Y所處的周期序數與族序數相等,常溫下,W和Z的單質均為氣態(tài).下列說法不正確的是(  )
  W
XYZ
A.離子半徑:X>Y>Z>W
B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性W>Z
C.元素X與Z形成的化合物中只含有離子鍵
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(1)若a+b=14時,則$\frac{{V}_{a}}{{V}_}$=1(填數值);
(2)若a+b=13時,則$\frac{{V}_{a}}{{V}_}$=0.1(填數值);
(3)若a+b>14時,則$\frac{{V}_{a}}{{V}_}$=10a+b-14(填表達式),且Va>Vb(填>、<或=).

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14.如圖是侯氏制堿法在實驗室進行模擬實驗的生產流程示意圖,則下列敘述正確的是( 。
A.第Ⅱ步的離子方程式為Na++NH3+H2O+CO2→NaHCO3↓+NH4+
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4.某二元酸(用H2B表示)在水中的電離方程式是H2B═H++HB- HB-?H++B2-
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(2)在0.1mol•L-1的Na2B溶液中,下列粒子濃度關系式正確的是CD.
A.c(B2-)+c(HB-)+c(H2B)=0.1mol•L-1
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C.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HB-)+2c(B2-
D.c(Na+)=2c(B2-)+2c(HB-
(3)已知0.1mol•L-1 NaHB溶液的pH=2,則0.1mol•L-1 H2B溶液中的氫離子的物質的量濃度可能<0.11mol•L-1(填“<”、“>”或“=”),理由是H2B第一步電離產生的H+對HB-的電離起了抑制作用.
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(5)常溫下將0.010mol CH3COONa和0.004mol HCl溶于水,配制成0.5L混合溶液.判斷:
①溶液中共有7種粒子.
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9.在強酸性溶液中能大量共存,且溶液為無色透明的離子組( 。
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