【題目】高錳酸鉀是一種典型的強氧化劑。
完成下列填空:
Ⅰ.在用KMnO4酸性溶液處理Cu2S和CuS的混合物時,發(fā)生的反應如下:
①+Cu2S+H+→Cu2++SO2↑+Mn2++H2O(未配平)
②+CuS+H+→Cu2++SO2↑+Mn2++H2O(未配平)
(1)下列關(guān)于反應①的說法中錯誤的是______(填字母序號)。
a.被氧化的元素是Cu和S
b.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為8∶5
c.生成2.24 L(標況下)SO2,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是0.8 mol
d.還原性的強弱關(guān)系是:Mn2+>Cu2S
Ⅱ.在稀硫酸中,和H2O2也能發(fā)生氧化還原反應
氧化反應:H2O22e2H++O2↑
還原反應:+5e+8H+Mn2++4H2O
(2)反應中若有0.5 mol H2O2參加此反應,轉(zhuǎn)移電子的個數(shù)為________。
(3)已知:2KMnO4+7H2O2+3H2SO4K2SO4+2MnSO4+6O2↑+10H2O,則被1 mol KMnO4氧化的H2O2是______mol。
Ⅲ.高錳酸鉀溶液與硫化亞鐵有如下反應:10FeS+6KMnO4+24H2SO43K2SO4+6MnSO4+5Fe2(SO4)3+10S+24H2O
(4)若上述反應前后固體的質(zhì)量減少了2.8 g,則硫元素與KMnO4之間發(fā)生電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目為____________個。
【答案】(1)d
(2)6.02×1023
(3)2.5
(4)0.1NA(或6.02×1022)
【解析】本題考查氧化還原反應的計算。(1)a.反應中銅元素化合價從+1價升高到+2價,硫元素化合價從2價升高到+4價,化合價升高的元素被氧化,所以被氧化的元素有S、Cu,故a正確;b.錳元素化合價降低,從+7價降低為+2價,Cu2S元素化合價都升高做還原劑,1 mol 得到5 mol電子,反應中銅元素化合價從+1價升高到+2價,硫元素化合價從2價升高到+4價,1 mol Cu2S失去8 mol電子,則氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為8∶5,故b正確;c.生成2.24 L(標況下)SO2時,物質(zhì)的量為0.1 mol;反應的Cu2S物質(zhì)的量為0.1 mol,反應中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是:
所以電子轉(zhuǎn)移共0.8 mol,故c正確;d.氧化還原反應中還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性,則還原性的強弱關(guān)系是:Mn2+<Cu2S,故d錯誤。
(2)由H2O22e→2H++O2↑可知,反應中若有0.5 mol H2O2參加此反應,轉(zhuǎn)移電子的個數(shù)為0.5×2×NA=NA。
(3)反應2KMnO4+7H2O2+3H2SO4→K2SO4+2MnSO4+6O2↑+10H2O中,2 mol KMnO4可氧化5 mol H2O2,生成的6 mol O2中,有5 mol為H2O2被氧化生成,有1 mol為H2O2自身發(fā)生氧化還原反應生成,則1 mol KMnO4氧化的H2O2是2.5 mol。
(4)反應中固體質(zhì)量變化為:FeS→S,固體質(zhì)量變化為鐵元素的變化;反應前后固體的質(zhì)量減少了2.8 g,參加反應的亞鐵離子的物質(zhì)的量為:=0.05 mol,即被氧化的FeS的物質(zhì)的量為0.05 mol,被高錳酸根離子氧化的硫元素元素的物質(zhì)的量為0.05 mol,轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為:0.05 mol×2=0.1 mol,電子數(shù)目為:0.1NA。
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【題目】[2017江蘇]H2O2分解速率受多種因素影響。實驗測得70℃時不同條件下H2O2濃度隨時間的變化如圖所示。下列說法正確的是
A.圖甲表明,其他條件相同時,H2O2濃度越小,其分解速率越快
B.圖乙表明,其他條件相同時,溶液pH越小,H2O2分解速率越快
C.圖丙表明,少量Mn 2+存在時,溶液堿性越強,H2O2分解速率越快
D.圖丙和圖丁表明,堿性溶液中,Mn2+對H2O2分解速率的影響大
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【題目】有①甲烷分子 ②氨分子 ③水分子 ④四氯化碳分子 ⑤二氧化碳分子,其中是正四面體結(jié)構(gòu)的是( )
A.①②B.①④C.①②④D.②③④
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【題目】【化學一選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
某原料經(jīng)測定主要含有A、B、C、D、E五種原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,其相關(guān)信息如下:
元素 | 元素性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu) |
A | 周期表中原子半徑最小的元素 |
B | 原子核外有三種不同的能級且各個能級所填充的電子數(shù)相同 |
C | 最外層p軌道半充滿 |
D | 位于短周期,其原子的核外成對電子數(shù)是未成對電子數(shù)的3倍 |
E | 位于ds區(qū)且原子的最外層電子數(shù)與A的相同 |
請回答下列問題(用A、B、C、D、E所對應的元素符號作答):
(1) B、C、D第一電離能由大到小的順序為_____。
(2) E的二價離子的電子排布式為_____。
(3) A2B2D4常用作除銹劑,該分子中B的雜化方式為_____;1 mol A2B2D4分子中含有σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為_____。
(4) 與化合物BD互為等電子體的陰離子的化學式為_____(任寫一種)。
(5) B2A6、C2A4分子中均含有18個電子,它們的沸點相差較大,主要原因是___。
(6) 一種E和金(Au)形成的合金晶體具有面心立方最密堆積結(jié)構(gòu),其晶胞中E原子處于面心,Au原子處于頂點,則該合金中E原子與Au原子的個數(shù)之比為___;若相臨兩個Au原子的最短距離為a厘米,則該合金的密度為_____g/cm3。又知上述晶體具有儲氫功能,氫原子可進入到由E原子與Au原子構(gòu)成的四面體空隙中。若將E原子與Au原子等同看待,該晶體儲氫后的晶胞結(jié)構(gòu)與CaF2(見圖)的結(jié)構(gòu)相似,該晶體儲氫后的化學式應為_____。
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【題目】19世紀中葉,門捷列夫的突出貢獻是( )
A. 提出原子學說 B. 繪制出第一張元素周期表
C. 提出分子學說 D. 發(fā)現(xiàn)氧氣
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【題目】下列實驗操作正確的是
A. 蒸發(fā)時,將蒸發(fā)皿放置在鐵架臺的鐵圈上直接用酒精燈外焰加熱
B. 蒸餾時,溫度計水銀球浸入蒸餾燒瓶內(nèi)液面下,冷凝水從冷凝管下口進
C. 萃取時,分別用兩個燒杯從下口接收有機層和水層
D. 配制100ml 0.100 mol/L的硫酸銅溶液時,可將2.50克膽礬溶于100mL蒸餾水中
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【題目】(14分)
砷(As)是第四周期ⅤA族元素,可以形成As2O3、As2O5、H3AsO3、H3AsO4等化合物,有著廣泛的用途。回答下列問題:
(1)畫出砷的原子結(jié)構(gòu)示意圖____________。
(2)工業(yè)上常將含砷廢渣(主要成分為As2O3)制成漿狀,通入O2氧化,生成H3AsO4和單質(zhì)硫。寫出發(fā)生反應的化學方程式________。該反應需要在加壓下進行,原因是________。
(3)已知:As(s)+H2(g)+2O2(g)=H3AsO4(s) ΔH1
H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH2
2As(s)+O2(g) =As2O5(s) ΔH3
則反應As2O5(s) +3H2O(l)= 2H3AsO4(s)的ΔH =_________。
(4)298 K時,將20 mL 3x mol·L1 Na3AsO3、20 mL 3x mol·L1 I2和20 mL NaOH溶液混合,發(fā)生反應:AsO33(aq)+I2(aq)+2OH AsO43(aq)+2I(aq)+ H2O(l)。溶液中c(AsO43)與反應時間(t)的學%科網(wǎng)關(guān)系如圖所示。
①下列可判斷反應達到平衡的是__________(填標號)。
a.溶液的pH不再變化
b.v(I)=2v(AsO33)
c. c (AsO43)/c (AsO33)不再變化
d. c(I)=y mol·L1
②tm時,v正_____ v逆(填“大于”“小于”或“等于”)。
③tm時v逆_____ tn時v逆(填“大于”“小于”或“等于”),理由是_____________。
④若平衡時溶液的pH=14,則該反應的平衡常數(shù)K為___________。
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【題目】下列事實能用勒夏特列原理解釋的是
A.配制FeCl3溶液時加入少量的鹽酸
B.鋼鐵在潮濕的環(huán)境中容易生銹
C.工業(yè)合成氨時使用鐵觸媒為催化劑
D.碳跟氧氣反應的實驗中增加O2的量可以減少CO的生成
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【題目】下列描述中正確的是( )
A. 標準狀況下,22.4LCCl4含有的分子數(shù)約為6.02×1023個
B. 1L氫氣一定比1L氧氣質(zhì)量少
C. 含有6.02×1023個Fe3+的Fe2(SO4)3中SO42﹣的物質(zhì)的量為3mol
D. 1molAl3+帶有的正電荷數(shù)為1.806×1024個
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