12.下列實(shí)驗(yàn)中,對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象以及結(jié)論都正確且兩者具有因果關(guān)系的是(  )
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
A用pH試紙檢測(cè):0.1mol•L-1Na2SO3溶液、0.1mol•L-1NaHSO3溶液Na2SO3溶液的pH約為10; NaHSO3溶液的pH約為5HSO3-結(jié)合H+的能力比SO32-強(qiáng)
B向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固體溶液紅色變淺Na2CO3溶液中存在水解平衡
C注射器中吸入NO2,封堵針尖處,將注射器體積壓縮為原來的一半氣體顏色比起始時(shí)淺加壓后,NO2轉(zhuǎn)變?yōu)闊o色的N2O4
D飽和BaSO4懸濁液中加入飽和Na2CO3溶液,振蕩,然后過濾、洗滌,向所得固體中加入鹽酸沉淀部分溶解且有氣體產(chǎn)生Ksp(BaSO4)>
Ksp(BaCO3
A.AB.BC.CD.D

分析 A.陰離子水解程度越大,溶液pH越大,說明越易結(jié)合氫離子;
B.加入少量BaCl2固體,生成碳酸鋇沉淀,水解平衡逆向移動(dòng);
C.通過減小體積來增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),但反應(yīng)物的濃度仍然大于原來濃度;
D.c(Ba2+)c(CO32-)>Ksp(BaCO3),有BaCO3沉淀生成.

解答 解:A.陰離子水解程度越大,溶液pH越大,說明越易結(jié)合氫離子,則HSO3-結(jié)合H+的能力比SO32-的弱,故A錯(cuò)誤;
B.加入少量BaCl2固體,生成碳酸鋇沉淀,水解平衡逆向移動(dòng),溶液紅色變淺,故B正確;
C.通過減小體積來增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),但反應(yīng)物的濃度仍然大于原來濃度,所以該反應(yīng)中二氧化氮濃度大于原來濃度,所以氣體顏色比起始時(shí)深,故C錯(cuò)誤;
D.飽和BaSO4懸濁液中加入飽和Na2CO3溶液,c(Ba2+)c(CO32-)>Ksp(BaCO3),有BaCO3沉淀生成,不能說明Ksp(BaCO3)、Ksp(BaSO4)的關(guān)系,故D錯(cuò)誤;
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生實(shí)驗(yàn)探究、實(shí)驗(yàn)判斷及評(píng)價(jià)能力,明確化學(xué)反應(yīng)原理是解本題關(guān)鍵,注意CD為易錯(cuò)選項(xiàng),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列有關(guān)化學(xué)用語使用正確的是(  )
A.硫原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖:
B.氯化銨的電子式:[HH]+Cl-
C.原子核內(nèi)有10個(gè)中子的氧原子:188O
D.用電子式表示水的形成過程:H×++×H→

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3.化學(xué)在生產(chǎn)、生活中有著廣泛的應(yīng)用,下列敘述不合理的是( 。
A.晶體硅熔點(diǎn)高,可制玻璃儀器B.NaHCO3受熱分解,可焙制糕點(diǎn)
C.N2化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,可作保護(hù)氣D.明礬易水解生成膠體,可作凈水劑

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)裝置探究電化學(xué)原理,裝置Ⅰ中Zn電極產(chǎn)生ZnO,下列說法正確的是( 。
A.Cu電極質(zhì)量增加
B.裝置Ⅱ?qū)⒒瘜W(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?/td>
C.裝置Ⅰ中OH-向多孔電極移動(dòng)
D.多孔電極的電極反應(yīng)式為:O2+4e-+2H2O═4OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.科學(xué)家積極探索新技術(shù)對(duì)CO2進(jìn)行綜合利用.
I.CO2可用來合成低碳烯烴.
2CO2(g)+6H2(g)?CH2=CH2(g)+4H2O(g)△H=akJ/mol
請(qǐng)回答:
(1)已知:H2和CH2=CH2的燃燒熱分別是285.8kJ/mol和1411.0kJ/mol,且H2O(g)?H2O(1)△H=-44.0kJ/mol,則 a=-127.8kJ/mol.
(2)上述由CO2合成CH2=CH2的反應(yīng)在低溫下自發(fā)進(jìn)行(填“高溫”或“低溫”),理由是根據(jù)△G=△H-T△S,△H<0△S<0,要使反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行使△G<0,需低溫下進(jìn)行.
(3)在體積為1L的密閉容器中,充入3mol H2和1mol CO2,測(cè)得溫度對(duì)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖1所示.下列說法正確的是AC.
A.平衡常數(shù)大小:KM>KN
B.其他條件不變,若不使用催化劑,則250℃時(shí)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率可能位于點(diǎn)M1
C.圖1中M點(diǎn)時(shí),乙烯的體積分?jǐn)?shù)為7.7%
D.當(dāng)壓強(qiáng)或n( H2)/n(CO2)不變時(shí)均可證明化學(xué)反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)
(4)保持溫度不變,在體積為VL的恒容容器中以n(H2):n(CO2)=3:1的投料比加入反應(yīng)物,t0時(shí)達(dá)到化學(xué)平衡.t1時(shí)將容器體積瞬間擴(kuò)大至2V L并保持不變,t2時(shí)重新達(dá)平衡.請(qǐng)?jiān)趫D2中作出容器內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量$\overline{M}$隨時(shí)間變化的圖象.

II.利用“Na-CO2”電池將CO2變廢為寶.
我國(guó)科研人員研制出的可充電“Na-CO2”電池,以鈉箔和多壁碳納米管(MWCNT)為電極材料,總反應(yīng)為4Na+3CO2$?_{充電}^{放電}$2Na2CO3+C.放電時(shí)該電池“吸入”CO2,其工作原理如圖3所示:
(5)放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式為3CO2+4Na++4e-=2Na2CO3+C.
(6)若生成的Na2CO3和C全部沉積在電極表面,當(dāng)轉(zhuǎn)移0.2mol e-時(shí),兩極的質(zhì)量差為15.8g.
(7)選用髙氯酸鈉-四甘醇二甲醚做電解液的優(yōu)點(diǎn)是導(dǎo)電性好,與金屬鈉不反應(yīng),難揮發(fā)(至少寫兩點(diǎn)).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.設(shè)NA為阿伏加徳羅常數(shù)的值.下列有關(guān)敘述正確的是(  )
A.1 mo1H2O分子所含中子數(shù)為8NA
B.30g乙烷中所含的共價(jià)鍵數(shù)為6 NA
C.常溫下,1LpH=1的H2SO4溶液中,含有H+的數(shù)目為0.2 NA
D.100 mL0.1mol•L-1的CuCl2溶液中,含有Cu2+的數(shù)目為0.01 NA

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4.有機(jī)化合物A~H的轉(zhuǎn)換關(guān)系如所示:

(1)A是有支鏈的炔烴,其名稱是3-甲基-1-丁炔(或異戊炔).
(2)F所屬的類別是鹵代烴.
(3)寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3CH(CH3)CHOHCH2OH.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.如圖所示,大燒杯中放入一小燒杯,兩燒杯間空隙用碎紙屑填充,小燒杯上方懸掛一溫度計(jì),兩燒杯口共蓋一泡沫塑料,構(gòu)成一套簡(jiǎn)易測(cè)量溫度變化裝置.
(1)向小燒杯中先加入50.0mL1.0mol/L硫酸,再一次性加入50.0Ml 1.1mol/L 氫氧化鋇溶液,重復(fù)實(shí)驗(yàn)三次,溫度計(jì)平均升高溫度t℃.已知所得溶液密度1g/mL,比熱容為4.18kJ/(kg•℃),試寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)=BaSO4↓+2H2O(l)△H=-8.36tkJ/mol.
(2)若把硫酸改成鹽酸,Ba(OH)2改成NaOH,其他條件不變,你估計(jì)溫度計(jì)升高數(shù)值為D
A.等于tB.在0.5t~t間C.等于0.5tD.小于0.5t
此反應(yīng)的離子方程式為H++OH-=H2O.

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6.多巴胺的一種合成路線如圖所示:

下列說法正確的是( 。
A.原料甲與苯酚互為同系物
B.中間產(chǎn)物乙、丙和多巴胺都具有兩性
C.多巴胺不可能存在氨基酸類的同分異構(gòu)體
D.1 mol甲最多可以和2 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng)

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