分析:A是乙烯,與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B,B為1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成C,C為乙二醇.
甲苯在一定條件下反應(yīng)生成鄰羥基苯甲酸,鄰羥基苯甲酸反應(yīng)生成D(C
9H
8O
4),D能發(fā)生水解反應(yīng),可與NaHCO
3溶液作用生成氣體,遇FeCl
3溶液不顯紫色,說明D含有酯基和羧基,不含酚羥基,所以D的結(jié)構(gòu)簡式為:
.
E(C
4H
8)是石油裂解氣,含有C=C雙鍵,E與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F(xiàn)為二溴代丁烷,2個溴原子處于相鄰碳原子上,F(xiàn)水解生成G,G氧化生成H,H在濃硫酸、加熱條件下生成I,G無酸性,H、I有酸性,則H、I含有-COOH,則H發(fā)生消去反應(yīng)生成I,故H中含有-OH、-COOH,連接同一碳原子上,連接醇羥基的碳原子上沒有氫原子,故H為
,I為
,逆推可得,G的結(jié)構(gòu)簡式為:HOCH
2C(OH)(CH
3)
2,F(xiàn)為BrCH
2CBr(CH
3)
2,E為CH
2=C(CH
3)
2.
C、D、H一定條件下生成J,J加聚反應(yīng)生成K,結(jié)合K的結(jié)構(gòu)簡式可知,J的分子式為C
15H
16O
6,生成J的反應(yīng)為酯化反應(yīng),J為
,故K為
,據(jù)此解答.
解答:解:A是乙烯,與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B,B為1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成C,C為乙二醇.
甲苯在一定條件下反應(yīng)生成鄰羥基苯甲酸,鄰羥基苯甲酸反應(yīng)生成D(C
9H
8O
4),D能發(fā)生水解反應(yīng),可與NaHCO
3溶液作用生成氣體,遇FeCl
3溶液不顯紫色,說明D含有酯基和羧基,不含酚羥基,所以D的結(jié)構(gòu)簡式為:
.
E(C
4H
8)是石油裂解氣,含有C=C雙鍵,E與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F(xiàn)為二溴代丁烷,2個溴原子處于相鄰碳原子上,F(xiàn)水解生成G,G氧化生成H,H在濃硫酸、加熱條件下生成I,G無酸性,H、I有酸性,則H、I含有-COOH,則H發(fā)生消去反應(yīng)生成I,故H中含有-OH、-COOH,連接同一碳原子上,連接醇羥基的碳原子上沒有氫原子,故H為
,I為
,逆推可得,G的結(jié)構(gòu)簡式為:HOCH
2C(OH)(CH
3)
2,F(xiàn)為BrCH
2CBr(CH
3)
2,E為CH
2=C(CH
3)
2.
C、D、H一定條件下生成J,J加聚反應(yīng)生成K,結(jié)合K的結(jié)構(gòu)簡式可知,J的分子式為C
15H
16O
6,生成J的反應(yīng)為酯化反應(yīng),J為
,故K為
,
(1)溴代烴和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))生成醇,在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,羧酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯,
故答案為:水解反應(yīng)(或取代反應(yīng));濃硫酸、加熱;
(2)由上述分析可知,E為CH
2=C(CH
3)
2,K為
,
故答案為:CH
2=C(CH
3)
2;
;
(3)B→C是1,2-二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇,反應(yīng)方程式為
,
H→I是
在濃硫酸、加熱條件下生成
,反應(yīng)方程式為
,
故答案為:
;
;
(4)I的屬于鏈狀酯類且其核磁共振氫譜圖中有三個吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式,有
、
、
,
故答案為:
、
、
.