【題目】碳酸鍶是重要的化工基礎(chǔ)原料,由工業(yè)級硝酸鍶(含有Ba2+、Ca2+、Mg2+等雜質(zhì))制備分析純碳酸鍶的工藝流程如下:
已知:①BaCrO4不溶于水,在水溶液中Cr2O72-與Ba2+不能結(jié)合。
②常溫下,各物質(zhì)的溶積常數(shù)如下表所示:
化合物 | Ca(OH)2 | CaC2O4 | Mg(OH)2 | MgC2O4 | Cr(OH)3 |
Ksp近似值 | 5.0×10-6 | 2.2×10-9 | 5.6×10-12 | 4.8×10-6 | 10-30 |
(1)“除鋇”過程中CrO42-在不同pH時的利用率隨時間變化曲線如下圖所示,根據(jù)圖像分析“除鋇”過程中需要調(diào)節(jié)pH=7.5的原因_______________________________。
(2)“還原”過程中,應先調(diào)節(jié)pH=1.0,再加入草酸,加入草酸時發(fā)生反應的離子方程式為_____________________________。
(3)“濾渣Ⅱ”的主要成分為________________。
(4)“除Ca2+、Mg2+”后得到的濾液中除含有Sr(NO3)2外還含有過量的NH3·H2O,則“成鹽”過程中發(fā)生反應的離子方程式為__________________________。
(5)“粗品SrCO3”烘干過程中除去的主要雜質(zhì)為_____________________。
(6)在“中和、沉淀”步驟中,假定開始Cr3+,Zn3+濃度為0.1mol/L,調(diào)節(jié)至pH為_______時,鉻開始沉淀;繼續(xù)加堿調(diào)節(jié)至pH為_____時,鉻剛好完全沉淀(離子濃度小于1×10-6mol/L時,即可認為該離子沉淀完全)。
【答案】pH過低CrO42-的利用率低,pH=7.5和pH=10時CrO42-的利用率相當,但后期需要將pH值調(diào)回1.0,導致浪費藥品,因此應選用pH=7.5 8H++Cr2O72-+3H2C2O4=6CO2↑+2Cr3++7H2O CaC2O4和Mg(OH)2 NH3·H2O+HCO3-+Sr2+=SrCO3↓+NH4++H2O NH4NO3 4.3 6
【解析】
硝酸鍶用水溶解,加入重鉻酸銨除鋇得到BaCr2O7沉淀,過濾分離,濾液中加入硝酸、草酸還原Cr2O72-,再加入氨水中和、沉淀得到Cr(OH)3,可知Cr2O72-被還原為Cr3+,草酸被氧化為二氧化碳,再過濾分離,濾液中加入氨水、醋酸銨、硫化氫,除去Ca2+、Mg2+、重金屬,濾液中再加入碳酸氫銨得到碳酸鍶,濾液中含有Sr2+,進行循環(huán)利用。
(1) pH過低 CrO42-的利用率低,pH=7.5和pH=10時CrO42-的利用率相當,但后期需要將pH調(diào)回1,導致浪費藥品,因此應選用pH=7.5;
(2)步驟②是酸性條件下Cr2O72-被還原為Cr3+,草酸被氧化為二氧化碳,反應離子方程式為:3H2C2O4+8H++Cr2O72-=2Cr3++6CO2↑+7H2O,故答案為:3H2C2O4+8H++Cr2O72-=2Cr3++6CO2↑+7H2O;
(3)調(diào)pH為10是為了除去Ca2+和Mg2+,此時加入了草酸銨,由溶解度表可知MgC2O4的Ksp大于Mg(OH)2的Ksp,Ca(OH)2的Ksp大于CaC2O4,有沉淀轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,沉淀最終會轉(zhuǎn)化成溶解度更小的沉淀,故“濾渣Ⅱ”的主要成分為CaC2O4和Mg(OH)2;
(4) NH3·H2O在溶液中發(fā)生電離,產(chǎn)生氫氧根離子,氫氧根離子和HCO3-反應生成CO32-,最終生成SrCO3沉淀,離子方程式為:NH3·H2O+HCO3-+Sr2+=SrCO3↓+NH4++H2O;
(5) 由于對產(chǎn)品的純度要求是分析純,而在成鹽過程中生成的SrCO3經(jīng)過濾和洗滌后,仍會含微量NH4NO3,因此需要在200 ℃時烘干使銨鹽分解;
(6)起始n(Cr3+)=0.1mol/L,開始沉淀時Ksp= ,c(OH-)= = = mol/L,pH=-lg =-lg = =4.3;當Cr3+除盡時,n(Cr3+)=10-6mol/L,此時c(OH-)= = = mol/L,pH=-lg =-lg =6。
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【題目】甲醇(CH3OH)和二甲醚(CH3OCH3)被稱為21世紀的新型燃料,具有清潔、高效等性能。
(1)CO2可用于合成二甲醚(CH3OCH3),有關(guān)反應的熱化學方程式如下:
CO2(g) + 3H2(g)=CH3OH(g) + H2O(g) △H=-49.0 kJ·mol-1
2CH3OH(g)=CH3OCH3(g) + H2O(g) △H=-23.5 kJ·mol-1
H2O(l)=H2O(g) △H= + 44 kJ·mol-1
則CO2與H2反應合成二甲醚生成液態(tài)水的熱化學方程式為:____________________。
(2)工業(yè)上合成甲醇的反應:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H=-90.8 kJ·mol-1。 下列不能說明該反應在恒溫恒容條件下已達化學平衡狀態(tài)的是___________
A.v正(H2) = 2v逆(CH3OH) B.n(CO):n(H2):n(CH3OH)=1:2:1
C.混合氣體的密度不變 D.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變 E.容器的壓強不變
(3)若反應2CH3OH(g) CH3OCH3(g) + H2O(g)在某溫度下的化學平衡常數(shù)為400,此溫度下,在密閉容器中加入一定量甲醇,反應進行到某時刻,測得各物質(zhì)的濃度如下表所示:
物質(zhì) | CH3OH(g) | CH3OCH3(g) | H2O(g) |
濃度(mol·L-1) | 0.44 | 0.60 | 0.60 |
①比較該時刻正、逆反應速率的大小:v(正)_____v(逆)(填“>”、“<”或“=”)。
②若加入甲醇后,經(jīng)10 min反應達到平衡,則平衡后c(CH3OH)=______________,
該時間內(nèi)反應速率v(CH3OCH3)=_____________。
(4)利用二甲醚(CH3OCH3)設(shè)計一個燃料電池,用KOH溶液作電解質(zhì)溶液,石墨做電極,該電池負極電極反應式為___________________________。以此燃料電池作為外接電源按如圖所示電解硫酸銅溶液,如果起始時盛有1000mLpH=5的硫酸銅溶液(25℃,CuSO4足量),一段時間后溶液的pH變?yōu)?/span>1,若要使溶液恢復到起始濃度(溫度不變,忽略溶液體積的變化),可向溶液中加入______其質(zhì)量約為_____g。
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【題目】短周期元素X、Y、Z、Q、W、R的原子序數(shù)與其常見化合價關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是
A.X、Y、Z、W、R的簡單離子半徑大小順序為R>W>Z>Y>X
B.Q元素形成的可溶性鹽的溶液不可能顯酸性
C.X、Y、R形成的某種化合物可以用于漂白、消毒
D.Y、Z和W三者最高價氧化物對應的水化物間不能兩兩相互反應
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【題目】2012年11月某白酒企業(yè)生產(chǎn)的白酒被曝塑化劑超標267%,白酒產(chǎn)品中的塑化劑主要源于塑料接酒桶、塑料輸酒管、成品酒塑料內(nèi)蓋等。塑化劑DEHP的合成線路如下:
(1)A用系統(tǒng)命名法命名為______________,C分子核磁共振譜中顯示有__________種不同化學環(huán)境的氫原子。C在一定條件下與乙二醇反應生成的高聚物是一種重要的合成纖維,俗稱滌綸,其結(jié)構(gòu)簡式是__________。
(2)B含有的官能團名稱為__________,①、②的反應類型分別為_______、_______。
(3)寫出滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:____________。
a.是苯的鄰位二元取代物;b.遇FeCl3溶液顯示特征顏色;
c.能與碳酸氫鈉溶液反應
(4)寫出下列反應的化學方程式:
反應②:_______________________________________________;
反應④:_______________________________________________。
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【題目】(1)25℃時,將amolNH4NO3溶于水,溶液顯酸性,原因是__(用離子方程式表示)。向該溶液中滴加bL氨水后溶液呈中性,則滴加氨水的過程中水的電離平衡將__(填“正向”“不”或“逆向”)移動,所滴加氨水的濃度為__mol·L-1。(NH3·H2O的電離平衡常數(shù)為Kb=2×10-5)
(2)如圖1是0.1mol/L電解質(zhì)溶液的pH隨溫度變化的圖像。
①其中符合0.1mol/LNH4Al(SO4)2溶液的pH隨溫度變化的曲線是__(填寫字母),導致pH隨溫度變化的原因是__;
②20℃時,0.1mol/L的NH4Al(SO4)2溶液中2c(SO42-)-c(NH4+)-3c(Al3+)=___(填數(shù)值)。
(3)室溫時,向100mL0.1mol/L的NH4HSO4溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,所得溶液的pH與所加NaOH溶液體積的關(guān)系曲線如圖2所示。試分析圖中a、b、c、d四個點,水的電離程度最大的是__;在b點,溶液中各離子濃度由大到小的排列順序是__。
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【題目】下表是元素周期表的一部分,回答有關(guān)問題。
(1)寫出元素符號:①___,⑥___。
(2)在這些元素中,最活潑的金屬元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖為___。
(3)在這些元素的最高價氧化物對應的水化物中,酸性最強的物質(zhì)與堿性最強的物質(zhì)在水溶液中發(fā)生反應的離子方程式為___。
(4)在②、③、④、⑤這些元素形成的最簡單離子中,離子半徑由大到小的順序為___(填離子符號)。
(5)由元素②、③、⑧形成的一種常見的殺菌消毒劑中存在的化學鍵有___。
(6)由元素⑦和⑧形成的某種化合物可表示為X2Y2(其中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)),寫出X2Y2的電子式:___。
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【題目】鈉硫電池以熔融金屬鈉、熔融硫和多硫化鈉(Na2Sx)分別作為兩個電極的反應物,固體Al2O3陶瓷(可傳導Na+)為電解質(zhì),其原理如圖所示。下列說法正確的是
A.放電時,電極A為正極
B.充電時,Na+ 從電極A向電極B遷移
C.充電時,電極B反應式為S22-- 2e- === xS
D.該電池工作的適宜溫度應控制在25 ℃左右
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【題目】實驗室用加熱1一丁醇、濃H2SO4和溴化鈉混合物的方法來制備1一溴丁烷,設(shè)計了如圖所示的實驗裝置其中的夾持儀器已省略。
已知:H2SO4+NaBr=NaHSO4+HBr, H2SO4(濃)+2HBr=Br2+SO2↑+2H2O
請回答下列問題:
(1)儀器a的名稱為______。
(2)制備操作中,加入的濃硫酸事先要進行稀釋,其目的是______填選項字母。
減少副產(chǎn)物烯和醚的生成減少的生成水是反應的催化劑
(3)寫出此實驗制1一溴丁烷的總化學方程式______。
(4)有同學擬通過紅外光譜儀鑒定所得產(chǎn)物中是否含有“”,來確定副產(chǎn)物中是否存在丁醚請評價該同學設(shè)計的鑒定方案是否合理?理由是______。
(5)為了進一步提純1一溴丁烷,該小組同學查得相關(guān)有機物的有關(guān)數(shù)據(jù)如表:
物質(zhì) | 熔點 | 沸點 |
1一丁醇 | ||
1一溴丁烷 | ||
丁醚 | ||
1一丁烯 |
則用B裝置完成此提純實驗時;,實驗中要迅速升高溫度至______收集所得餾分。
(6)若實驗中所取1一丁醇、NaBr分別為、,濃硫酸,蒸出的粗產(chǎn)物經(jīng)洗滌,干燥后再次蒸餾得到一溴丁烷,則1一溴丁烷的產(chǎn)率是______保留2位有效數(shù)字。
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【題目】根據(jù)雜化軌道理論和價電子對互斥理論模型判斷,下列分子或離子的中心原子的雜化方式及空間構(gòu)型正確的是( )
選項 | 分子或離子 | 中心原子雜化方式 | 價電子對互斥理論模型 | 分子或離子的空間構(gòu)型 |
A | 直線形 | 直線形 | ||
B | 平面三角形 | 三角錐形 | ||
C | 四面體形 | 平面三角形 | ||
D | 四面體形 | 正四面體形 |
A.AB.BC.CD.D
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