科學(xué)地補充碘可防止碘缺乏病。

(1)上圖為海帶制碘的流程圖。步驟③的實驗操作中用到的玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒之外還有     ;當步驟④反應(yīng)中轉(zhuǎn)移0.2mol電子時生成碘的質(zhì)量:                         
(2)碘酸鉀(KIO3)是食鹽的加碘劑。KIO3在酸性介質(zhì)中能與H2O2或I-作用均生成單質(zhì)碘。
請回答下列問題:
①以碘為原料,通過電解制備碘酸鉀的實驗裝置如圖所示。電解前,將一定量的精制碘溶于過量氫氧化鉀溶液,溶解是發(fā)生反應(yīng)為:3I2+6KOH=5KI+KIO3+3H2O,將該溶液加入陽極區(qū),另將氫氧化鉀溶液加入陰極區(qū)。電解時,陽極反應(yīng): I-+6OH--6e-=IO3-+3H2O,當外電路上通過3mol電子時(碘離子被完全消耗),溶液中的IO3-的物質(zhì)的量是        ;陰極上產(chǎn)生的氣體在標準狀況下的體積:    

②電解過程中,需通過檢驗陽極電解液中是否有I-存在以確定電解是否完成。請設(shè)計判斷電解是否完成的實驗方案,并填人下表。儀器不限,可選的試劑:淀粉溶液、H2O2溶液、稀硫酸。
實驗操作
實驗現(xiàn)象及結(jié)論
 
 
 
(共12分)
(1)漏斗(2分);25.4 g(2分)
(2)①0.6mol(2分)  33.6 L(2分)

實驗操作
實驗現(xiàn)象及結(jié)論
取少量陽極區(qū)電解液于試管中,(1分)加稀硫酸酸化后加入幾滴淀粉試液,(1分)觀察是否變藍
如果不變藍,說明無I-(如果變藍,說明有I-)(2分)
 

試題分析:
(1)從懸濁液中分離,采用過濾的方法,故還需使用漏斗;第④步發(fā)生的反應(yīng)為2I-+MnO2+4H++=I2+Mn2++2H2O;
(2)IO3-的來源為兩部分,①3I2+6KOH=5KI+KIO3+3H2O,② I-+6OH--6e-=IO3-+3H2O,故總量為0.1+0.5=0.6mol;陰極發(fā)生反應(yīng)為2H++2e-=H2,故產(chǎn)生標況下H233.6L。
(3)I-檢驗可以轉(zhuǎn)化為碘單質(zhì)檢驗,遇淀粉變藍色,因溶液中有碘酸根,故直接酸化后用歸中反應(yīng)得到。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:計算題

有一硝酸鹽晶體,其化學(xué)式為M(NO3)x·yH2O,相對分子質(zhì)量為242。取1.21g該晶體溶于水,配成100mL溶液,將此溶液用石墨作電極進行電解,當有0.01mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移時,溶液中金屬恰好全部析出,經(jīng)稱量陰極增重0.32g。求:
(1)金屬M的相對原子質(zhì)量及x、y。
(2)電解后溶液的pH(電解過程中溶液體積變化忽略不計)。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

氯堿廠電解飽和食鹽水制取NaOH的工藝流程示意圖如下:

依據(jù)上圖,完成下列填空:
(1)與電源負極相連的電極附近,溶液pH值選填:不變、升高或下降),與電源正極相連的電極叫    極,檢驗該極上產(chǎn)物的方法是                 。
(2)寫出電解飽和食鹽水的化學(xué)方程式                       
(3)如果粗鹽中SO含量較高,必須添加鋇式劑除去SO,該鋇試劑可以是選填A(yù).B.c,多選扣分)  
A.Ba(OH)2      B.Ba(NO3)2      C.BaCl2 
(4)判斷鋇試劑已經(jīng)過量的方法是                                 。
(5)為有效除去Ca2+、Mg2+、SO,加入試劑的合理順序為選填a,b,c多選扣分)
A.先加NaOH溶液,后加Na2CO3溶液,再加鋇試劑 
B.先加NaOH溶液,后加鋇試劑,再加Na2CO3溶液   
C.先加鋇試劑,后加NaOH溶液,再加Na2CO3溶液
(6)為檢驗精鹽純度,需配制150 mL0.2 mol/LNaCl(精鹽)溶液,下圖是該同學(xué)轉(zhuǎn)移溶液的示意圖,圖中的錯誤是                                

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

下圖所示裝置中,甲、乙、丙三個燒杯依次分別盛放109g5.51%的NaOH溶液、足量的CuSO4溶液和200g10.00%的K2SO4溶液.電極均為石墨電極。

接通電源,經(jīng)過一段時間后,測得丙中K2SO4濃度為10.47%,乙中c電極質(zhì)量增加。據(jù)此回答問題:
(1)電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)為___________________________________。
(2)電極b上生成的氣體在標狀況下的體積為__________________,此時甲燒杯中NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為(設(shè)溶液的密度為1g/cm3)_______________。
(3)電極c的質(zhì)量變化是___________g,欲使電解后乙中的電解液恢復(fù)到起始狀態(tài),應(yīng)該向溶液中加入適量的___________(填字母編號)。
A.Cu(OH)2B.Cu2OC.CuCO3D.Cu2(OH)2CO3
(4)其他條件不變,如果把乙裝置改為電解精煉銅,則c電極的材料為___________,d電極的材料為______。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

高鐵酸鉀(K2FeO4)是鐵的一種重要化合物,具有極強的氧化性。
(1)將適量K2FeO4溶解于pH=4.74的溶液中,配制成c(FeO42)=1.0×10-3mol·L的試樣,將試樣分別置于20℃、30℃、40℃和60℃的恒溫水浴中,測定c(FeO42)隨時間變化的結(jié)果如圖1所示。
該實驗的目的是_______________________;FeO42發(fā)生反應(yīng)的△H____________0(填“>”“<”或“=”)
(2)將適量K2FeO4分別溶解于pH=4.74、7.00、11.50的水溶液中,配制成c(FeO42)=1.0×10-3 mol·L的試樣,靜置,考察不同初始pH的水溶液對K2FeO4某種性質(zhì)的影響,其變化圖像見圖2,800min時,在pH=11.50的溶液中,K2FeO4的濃度比在pH=4.74的溶液中高,主要原因是______________。
(3)電解法是工業(yè)上制備K2FeO4的一種方法。以鐵為陽極電解氫氧化鈉溶液,然后在陽極溶液中加入KOH,即在高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和可析出高鐵酸鉀(K2FeO4),說明           。電解時陽極發(fā)生反應(yīng)生成FeO42,該電極反應(yīng)式為______________。
(4)與MnO2—Zn電池類似,K2FeO4—Zn也可以組成高鐵電池,K2FeO4在電池中作正極材料,其電極反應(yīng)式為FeO42+3eˉ+4H2O→Fe(OH)3+5OHˉ,則該電池總反應(yīng)的離子方程式為_______________。圖3為高鐵酸鉀電池和高能堿性電池放電曲線,由此可得出的高鐵酸鉀電池的優(yōu)點有_______________________、________________________。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

鐵皮表面鍍鋅是鋼鐵防銹的常用方法,電鍍過程中正確的是
A.電鍍時鐵皮連接電源正極B.電鍍時鋅塊發(fā)生氧化反應(yīng)
C.電鍍液中Zn2+濃度明顯下降D.電鍍液中電子由鐵流向鋅

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

電解尿素[ CO(NH22]的堿性溶液制氫的裝置示意圖如圖(電解池中隔膜僅阻止氣體通過,a、b極均為惰性電極)。下列說法正確的是
A.電解時,b極是陰極放出H2,發(fā)生氧化反應(yīng)
B.溶液中OH逐漸向b極移動
C.電解時,a極的電極反應(yīng)式為:
D.若在b極產(chǎn)生標況下224mL氫氣,則消耗尿素2g

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

電解硫酸鈉溶液聯(lián)合生產(chǎn)硫酸和燒堿溶液的裝置如下圖所示,其中陰極和陽極均為惰性電極。測得同溫同壓下,氣體甲與氣體乙的體積比約為1∶2,以下說法正確的是(   )
A.a(chǎn)極與電源的負極相連
B.產(chǎn)物丙為硫酸溶液
C.離子交換膜d為陰離子交換膜
D.a(chǎn)電極反應(yīng)式:2H2O+2e= H2↑+2OH

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

如圖為相互串聯(lián)的甲乙兩電解池

試回答:
(1)甲池若為用電解原理精煉銅的裝置,則A是              極,材料是             ,
電極反應(yīng)為                                                   
(2)乙池中若滴入少量酚酞試液,電解一段時間后Fe極附近呈           色.
(3)若甲池為電解精煉銅,陰極增重12.8g,則:乙池中陽極放出的氣體在標準狀況下的體積為
                                 ;若此時乙池剩余液體為400 mL,則電解后得到堿液的物質(zhì)的量濃度為                          。

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