(13分)在所給反應條件下,有下列轉(zhuǎn)化關系

(1)推斷下列各步反應所得有機物的結構簡式:(每空1分,共5分)
X            ;Y              ;Z           ;M           ; N         ;
(2)寫出下列反應的方程式(每個方程式2分,共8分)
① X → Y                                         
② Y → Z                                         
③ Z → M                                        
④ M → N                                       
(1)、、、
(2)①+NaOH+H2O。
+CO2+H2O+NaHCO3
+HCl+NaCl。
+CH3OH+H2O。
(1)羧基能和碳酸氫鈉反應生成CO2,但酚羥基不能和碳酸氫鈉反應,所以X的結構簡式是;酚羥基能和氫氧化鈉溶液反應,所以Y的結構簡式是;由于碳酸的酸性強于苯酚的,而弱于醋酸的,又因為苯酚的酸性強于碳酸氫鈉的,所以Z的結構簡式是;鹽酸的酸性強于醋酸的,所以M的結構簡式是;M和甲醇發(fā)生的酯化反應生成N,則N的結構簡式是。
(2)①+NaOH+H2O。
+CO2+H2O+NaHCO3。
+HCl+NaCl。
+CH3OH+H2O。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(12分)某高校曾以下列路線合成藥物心舒寧(又名冠心寧),它是一種有機酸鹽。

(1)心舒寧的分子式為            
(2)中間體(Ⅰ)的結構簡式是                            
(3)反應①~⑤中涉及的有機基本反應類型有                      (填反應類型名稱)。
(4)如果將⑤、⑥兩步顛倒,則最后得到的是(寫結構簡式)                       

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

隨著流感季節(jié)的到來和N1H1的威脅,疫苗的需求空前高漲。盡管那些疫苗是有效的,但美國密蘇里州大學研究人員于2009年12月研究發(fā)現(xiàn),一些非處方藥,如阿司匹林等抑制某些酶的藥物會影響疫苗的效果。用丙酮為主要原料合成長效緩釋阿司匹林的流程如下圖。

回答下列問題:
Ⅰ.(1)上述合成C的路線曾用作有機玻璃單體()合成路線的一部分,F(xiàn)在人們利用最新開發(fā)的+2價鈀的均相鈀催化劑體系,將丙炔在甲醇和一氧化碳存在下,于60℃、6 MPa條件下羰基化,一步制得,其化學方程式為:                。
如此改進的優(yōu)點為:                                             。
(2)阿司匹林的結構簡式為                 ,下列物質(zhì)與阿司匹林互為同分異構體的有      (填字母)。

Ⅱ.某研究性學習小組看了市售阿司匹林的藥品說明書,為了驗證乙酰水楊酸的官能團和測定阿司匹林的純度(假設雜質(zhì)不參加反應),進行了下列實驗探究:
(1)阿司匹林有效成分中羧基和酯基官能團的驗證

試劑①是________,現(xiàn)象為_________;該方案通過檢驗乙酰水楊酸水解生成的____________,并通過分析間接驗證酯基的存在。
(2)準確稱取阿司匹林a g,粉碎并裝入錐形瓶,加水溶解,加入標準濃度C1mol/L的氫氧化鈉溶液V1mL,煮沸片刻,使其充分反應。冷卻后,用酚酞作指示劑,用C2mol/L鹽酸滴定,滴定前鹽酸體積為V2mL,滴定終點時鹽酸體積為V3mL。(已知:滴定反應是,NaOH+HCl=NaCl+H2O,乙酰水楊酸的相對分子質(zhì)量為180)
①根據(jù)上述數(shù)據(jù)計算該阿司匹林的純度為                。
②滴定終點判斷“標準”是                   ;操作過程中在錐形瓶底墊一張白紙,其作用是                                            
③下列操作一定會導致測定結果偏高的是                (填字母)。
A.裝鹽酸前,滴定管未用標準溶液潤洗
B.測定鹽酸體積時開始仰視讀數(shù),最后俯視讀數(shù)
C.錐形瓶用標準氫氧化鈉溶液潤洗
D.滴定過程中鹽酸濺到瓶外
E.稱量樣品時,砝碼在左邊,而樣品放在右邊
F.用甲基橙代替酚酞作指示劑

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(18分)A為常見烴是一種水果催熟劑,乙酸苯甲酯可提高花或果的芳香氣味,常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè)。下圖是乙酸苯甲酯的一種合成路線(部分反應物、產(chǎn)物和反應條件略去)。

請回答:
(1)E的官能團名稱為            F的結構簡式為             
(2)反應①條件為                    ,反應④的類型是             
(3)反應②的化學方程式為                    ;反應類型是               
(4)物質(zhì)D與新制氫氧化銅反應方程式為                        
(5)G有多種同分異構體,其中屬于芳香族化合物的有    種(不包括G)
寫出其中的任意一種同分異構體的結構簡式             

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

已知:⑴環(huán)己烯可以通過丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應得到:

⑵實驗證明,下列反應中反應物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化:

⑶R-CHO +H2 → R-CH2OH
現(xiàn)僅以丁二烯為有機原料,無機試劑任選,按下列途徑合成甲基環(huán)己烷:

請按要求填空:
⑴A的結構簡式是                   ;B的結構簡式是                  。
⑵寫出下列反應的化學方程式和反應類型:
反應④                                         ,反應類型            
反應⑤                                         ,反應類型            

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

鎮(zhèn)痙藥物C,化合物N以及高分子樹脂()的合成路線如下:

(1)A的含氧官能團的名稱是          
(2)A在催化劑作用可與H2反應生成B,該反應的反應類型是                。
(3)酯類化合物C的分子式是C15H14O3,其結構簡式是                      。
(4)A發(fā)生銀鏡反應的化學方程式是                                       
(5)扁桃酸()有多種同分異構體。屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構體有      種,寫出其中一個含亞甲基(-CH2-)的同分異構體的結構簡式______________。
(6)N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應的化學方程式是                    。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(14分)根據(jù)下列有機化合物,回答有關問題。

甲:           乙:           丙:                  。
⑴上述互為同分異構體的化合物為                            ;
⑵寫出丙中官能團的名稱             ;
⑶丁在一定條件下,可以發(fā)生水解反應,生成X、Y兩種物質(zhì)(相對分子質(zhì)量:X<Y)。
寫出丁水解的化學方程式                                              ;
⑷由X經(jīng)下列反應可制得N、F兩種高分子化合物,它們都是常用的塑料。

①X轉(zhuǎn)化為M的反應類型是                
②寫出N的結構簡式__________________。
③寫出B轉(zhuǎn)化為C的化學方程式                                       
④在一定條件下,兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物,該化合物的結構簡式為        

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(本題共14分)5—氨基酮戊酸鹽是一種抗腫瘤藥,其合成路線如下:

已知:
(1)已知A分子結構中有一個環(huán),A不能使溴水褪色,且核磁共振氫譜圖上只有一個峰,則A的結構簡式為                。
(2)5—氨基酮戊酸鹽中含氧官能團的名稱是        ,C→D的反應類型為         。
(3)G是B的一種同分異構體,能與NaHCO3溶液反應,能發(fā)生銀鏡反應,1molG與足量金屬Na反應能生成1molH2,且G分子中不含甲基,寫出一種符合上述條件的G的結構簡式                   
(4)寫出D→E的反應方程式                                      。
(5)已知,請結合題中所給信息,寫出由CH3CH2COOH、為原料合成單體的合成路線流程圖(無機試劑任選)。
合成路線流程圖示例如下:
                                                                。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

芳香化合物A、B互為同分異構體,B的結構簡式是 CH3COO-   -COOCH2CH3 ,A經(jīng)①、②兩步反應得C、D和E,B經(jīng)①、②兩步反應得E、F和H。上述反應過程、產(chǎn)物性質(zhì)及相互關系如下圖所示:

(1)B可以發(fā)生的反應類型有(填序號)_______________.
①加成反應    ②酯化反應    ③消去反應    ④取代反應     ⑤聚合反應
B的核磁共振氫譜中會出現(xiàn)_______個峰.
(2)E中含有官能團的名稱是__________________.
(3)A有兩種可能的結構,其對應的結構簡式為________________、______________.
(4)B、C、D、F、G化合物中互為同系物的是_________________.
(5)F與H在濃硫酸作用下加熱時發(fā)生反應的方程式為_________________________.

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