【題目】以A、B兩種烴為原料,合成治療高血脂藥物M的路線如下所示(部分反應條件和試劑略去):

已知:①A的密度是同條件下H2密度的13倍;

(R表示烴基);

(R1和R2表示烴基)

請回答下列問題:

(1)B的化學名稱為_______________,E中官能團的結構式為________________________

(2)L的結構簡式為_________________,M的核磁共振氫譜中有___________組吸收峰。

(3)A→C的反應類型為__________________________

(4)I的分子中最多有___________個碳原子在同一平面上。

(5)J—K的化學方程式為________________________________________________。

(6)有機物N比L少三個CH2基團,同時滿足下列條件的N的同分異構體有___________種(不考慮立體異構)。

①苯環(huán)上有兩個取代基

②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

③能與NaHCO3溶液反應生成CO2

(7)參照上述合成路線和信息,以和乙醇為原料(無機試劑任選),設計制備2-甲基丙酸乙酯的合成路線:___________________________________________。

【答案】 對二甲苯(或1,4-二甲基苯) 10 加成反應 11 36

【解析】這題是有機合成題 ,通過高中所學物質(zhì)為基礎,考查官能團之間的相互轉(zhuǎn)化,考查有機物的反應類型,物質(zhì)的結構,命名,設計合成路線等知識。

由信息推知:A為,B為,C為,D為 ,E為,G為,K為,L為。則:(1)B的化學名稱為對二甲苯(或1,4 -二甲基苯)。 E中所含官能團為羧基,其結構式為。

(2)L的結構簡式為。M的結構簡式為

,其核磁共振氫譜中有1 0組吸收峰。

A→C 為與 HC l發(fā)生加成反應轉(zhuǎn)化為的反應。

(4)I為(4)I為,其 分 子 中 最多有1 1個碳原子共面。

(5)J→K 為

(6)L 為。根據(jù)題中所給信息,N 比 L少三個 CH2 基團,且其同分異構體中含有酚—OH—COOH,苯環(huán)上有兩個取代基,則先寫丁基的結構,有4種,分別為—CH2CH2CH2CH3、—CH(CH3)CH2CH3—CH2CH(CH3)2、—C(CH3)3;再用—COOH 取代每種丁基上的不等價氫原子,分別有4種、4種、3種、1種,進而將所得取代基連到含有酚羥基的苯環(huán)上,又分別有鄰、間、對三種結構,共(4+4+3+1)×3=36種。

(7)由逆推法,2 -甲基丙酸乙酯可由2 -甲基丙酸和乙醇發(fā)生酯化反應合成,應用題中已知信息,先轉(zhuǎn)化為 ,再轉(zhuǎn)化為,進一步轉(zhuǎn)化為,綜上可得合成路線。

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料,其中碳原子的雜化方式為 ,

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