已知鹵代烴(R—X,—R表示烴基)在NaOH的水溶液中能發(fā)生水解反應(yīng),如:

又如與結(jié)構(gòu)相似的醇不能被氧化成醛或羧酸。

“智能型”大分子,在生物工程中有廣泛的應(yīng)用前景。PMAA就是一種“智能型”大分子,可用于生物制藥中大分子和小分子的分離。

下列是以物質(zhì)A為起始反應(yīng)物合成PMAA的路線(xiàn)圖:

根據(jù)以上過(guò)程,完成下列問(wèn)題:

(1)分別寫(xiě)出A和PMAA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

A:_____________________,PMAA:_____________________。

(2)上述過(guò)程發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型分別有:_____________________。

(3)寫(xiě)出EF的化學(xué)方程式:__________________________________________。

(1)

(2)加成、取代,氧化,消去,加聚

(3)

解析:抓住合成路線(xiàn)中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化的條件,推理反應(yīng)中發(fā)生變化的官能團(tuán);另外注意理解題中給出信息。


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

[選做題](1)某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為72.
①若該有機(jī)物只含C、H兩元素,其分子式為
C5H12
C5H12

②若該有機(jī)物分子中只有一種官能團(tuán),且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),寫(xiě)出可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
CH3CH(CH3)CHO、CH3CH2CH2CHO
CH3CH(CH3)CHO、CH3CH2CH2CHO

③若該有機(jī)物分子中有一個(gè)羧基,寫(xiě)出該有機(jī)物與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
CH2=CHCOOCH3
CH2=CHCOOCH3

(2)已知:①鹵代烴(R-X)與鎂在乙醚中可生成著名的“格氏試劑”:
R-X+Mg
乙醚
RMgX(格氏試劑)②格氏試劑廣泛用于有機(jī)合成,如在一定條件下能與醛中的羰基發(fā)生加成,生成物又可以發(fā)生水解生成醇:

因此上述反應(yīng)常用于醛合成醇.現(xiàn)要合成 ,請(qǐng)回答:
(Ⅰ)所用的醛和鹵代烴分別是(寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)醛:
,鹵代烴:
CH3Cl
CH3Cl

(Ⅱ)該醇能使FeCl3溶液顯色的同分異構(gòu)體有
9
9
種.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知鹵代烴可與金屬鈉反應(yīng),生成碳鏈較長(zhǎng)的烴:R-X+2Na+R′-X→R-R′+2NaX,現(xiàn)有碘乙烷和1-碘丙烷的混合物與金屬鈉反應(yīng)后,不可能生成( 。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知鹵代烴(R—X,—R表示烴基)在NaOH的水溶液中能發(fā)生水解反應(yīng),如:

CH3CH2Cl+H2OCH3CH2OH+HCl

又如與結(jié)構(gòu)相似的醇不能被氧化成醛或羧酸。

“智能型”大分子,在生物工程中有廣泛的應(yīng)用前景。PMAA就是一種“智能型”大分子,可用于生物制藥中大分子和小分子的分離。

下列是以物質(zhì)A為起始反應(yīng)物合成PMAA的路線(xiàn)圖:

根據(jù)以上過(guò)程,完成下列問(wèn)題:

(1)分別寫(xiě)出A和PMAA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

A:_____________________,PMAA:_____________________。

(2)上述過(guò)程發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型分別有:_____________________。

(3)寫(xiě)出EF的化學(xué)方程式:__________________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013屆四川省成都市高二5月月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

已知鹵代烴可與金屬鈉反應(yīng),生成碳鏈較長(zhǎng)的烴:R—X+2Na+R′—X―→R—R′+2NaX,現(xiàn)有C2H5I和CH3CH2CH2I的混合物,使其與金屬鈉反應(yīng),不可能生成的烴是(     )

A.戊烷      B.丁烷       C.2-甲基己烷                 D.己烷

 

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