1.根據(jù)元素周期表和元素周期律分析下面的推斷,其中錯(cuò)誤的是( 。
A.鍺可用于制造半導(dǎo)體材料
B.RbOH的堿性強(qiáng)于Ca(OH)2
C.SrCO3是白色難溶于水易溶于鹽酸的化合物
D.砹化銀(AgAt)是白色難容于稀硝酸的化合物

分析 A.鍺位于金屬與非金屬的分界線處,為良好的半導(dǎo)體材料;
B.金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性越強(qiáng);
C.根據(jù)碳酸鎂、碳酸鋇的性質(zhì)判斷具有SrCO3的性質(zhì);
D.根據(jù)氯化銀、溴化銀和碘化銀的性質(zhì)可知砹化銀(AgAt)為有色沉淀.

解答 解:A.鍺是ⅣA族元素,位于金屬與非金屬的分界線處,它的單質(zhì)晶體是一種良好的半導(dǎo)體材料,故A正確;
B.同主族元素從上到下,元素的金屬性逐漸增強(qiáng),同周期元素的金屬性逐漸減弱,金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物的堿性增強(qiáng),則堿性:RbOH>KOH>Ca(OH)2,故B正確;
C.同主族元素的性質(zhì)具有相似性,碳酸鈣、碳酸鎂都是不溶于水的白色沉淀,則SrCO3是白色難溶于水易溶于鹽酸的化合物,故C正確;
D.氯化銀、溴化銀、碘化銀的顏色逐漸加深,則砹化銀(AgAt)不是白色沉淀,故D錯(cuò)誤;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了元素周期表和元素周期律的綜合應(yīng)用,題目難度中等,明確元素周期表結(jié)構(gòu)、元素周期律的內(nèi)容為解答關(guān)鍵,試題充分考查了學(xué)生的分析能力及邏輯推理能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.二氧化氯(ClO2)是一種廣譜、高效的殺菌消毒劑,有與氯氣相似的強(qiáng)烈刺激性氣味,易溶于水,沸點(diǎn)11℃,遇熱不穩(wěn)定易分解發(fā)生爆炸.一種工業(yè)制法用硫鐵礦(主要成分為FeS2)還原氯酸鈉制取二氧化氯,某研究小組在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)如下裝置制備ClO2的水溶液.

(1)三頸燒瓶中加入NaClO3溶液、濃H2SO4,通入空氣,調(diào)節(jié)恒溫器至60℃,通過固體加料器緩慢勻速加入硫鐵礦粉末.反應(yīng)開始時(shí)燒瓶?jī)?nèi)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式如下,請(qǐng)配平該方程式:
15ClO3-+1FeS2+14H+=15ClO2+1Fe3++2SO42-+7H2O
(2)裝置D的作用是檢驗(yàn)ClO2是否吸收完全.
(3)用上述反應(yīng)完后的廢液(除上述產(chǎn)物外,還有Al3+、Mg2+、H+、Cl-等)可制備摩爾鹽,即(NH42Fe(SO42•6H2O.其操作流程如下:

回答下列問題:
①操作Ⅰ的名稱為:過濾.
②試劑X是Fe,寫出發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式2Fe3++Fe=3Fe2+
③為測(cè)定(NH42Fe(SO42•6H2O晶體中鐵的含量,某實(shí)驗(yàn)小組做了如下實(shí)驗(yàn):用電子天平準(zhǔn)確稱量5.000g硫酸亞鐵銨晶體,配制成250mL溶液.取所配溶液25.00mL于錐形瓶中,加稀H2SO4酸化,用0.01000mol/L KMnO4溶液滴定至Fe2+恰好全部氧化成Fe3+,同時(shí),MnO4-還原成Mn2+.測(cè)得消耗KMnO4溶液的平均體積為21.00mL.則該晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11.76%.(保留4位有效數(shù)字)

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12.尿素[H2NCONH2]既是一種非常重要的高氮化肥,又是多種有機(jī)、無機(jī)產(chǎn)品的生產(chǎn)原料.工業(yè)上以合成氨廠的NH3和CO2為原料生產(chǎn)尿素.請(qǐng)回答下列問題:
(1)某實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)合成氨在三個(gè)不同條件下的密閉容器中分別加入N2和H2,濃度均為c(N2)=0.100mol/L,c(H2)=0.300mol/L,進(jìn)行反應(yīng)時(shí),N2的濃度隨時(shí)間的變化分別如圖曲線Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ所示.
①0~20min時(shí),實(shí)驗(yàn)Ⅰ中v(N2)=0.002mol/(L•min)
②實(shí)驗(yàn)Ⅱ中H2的平衡轉(zhuǎn)化率為40%
③與實(shí)驗(yàn)Ⅰ相比,實(shí)驗(yàn)Ⅱ、Ⅲ分別僅改變一個(gè)反應(yīng)條件.寫出所改變的條件及判斷的理由:Ⅱ加入催化劑,到達(dá)平衡時(shí)間縮短,平衡時(shí)氮?dú)鉂舛任醋儯?br />Ⅲ升高溫度,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡正向移動(dòng),縮短到達(dá)平衡時(shí)間,平衡時(shí)氮?dú)獾臐舛仍龃螅?br />(2)合成尿素的反應(yīng)為2NH3(l)+CO2(g)?H2O(l)+H2NCONH2(l)△H=-101.99kJ/mol,該反應(yīng)在進(jìn)行時(shí)分為如下兩步:
第一步:2NH3(l)+CO2(g)?H2NCOONH4(l)△H1
第二步:H2NCOONH4(l)?H2O(l)+H2NCONH2(l)△H2=+15.05kJ/mol
①若總反應(yīng)的快慢由第二步反應(yīng)決定,則第二步反應(yīng)的反應(yīng)速率<(填“>”、“<”或“=”)第一步反應(yīng)的反應(yīng)速率.
②△H1=-117.04kJ/mol.
(3)尿素施入土壤,先要與土壤中微生物作用水解為碳酸銨或碳酸氫銨,才能被農(nóng)作物根系吸收,寫出尿素水解為碳酸銨的化學(xué)方程式H2NCONH2+2H2O=(NH42CO3
(4)尿素濕法煙氣凈化工藝早被科學(xué)家聯(lián)合開發(fā).該方法用尿素作為吸收液脫除煙氣中的NOx,取得了較好的效果.煙氣中NO和NO2按物質(zhì)的量之比1:1經(jīng)尿素溶液處理后變成無毒無害氣體.則1mol尿素能吸收上述煙氣(假設(shè)煙氣只含有NO和NO2,其體積比為1:1)的質(zhì)量為76g.

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9.乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有橡膠的香味.實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)信息如下:

相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g•cm-3沸點(diǎn)/℃水中溶解度
異戊醇880.8123131微溶
乙 酸601.0492118
乙酸異戊酯1300.8670142難溶
實(shí)驗(yàn)步驟:
在A中加入4.4g的異戊醇,6.0g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片,開始緩慢加熱A,回流50分鐘,反應(yīng)液冷至室溫后,倒入分液漏斗中,分別用少量水,飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌,分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體,進(jìn)行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊酯3.9g.回答下列問題:
(1)裝置B的作用是冷凝回流
(2)在洗滌操作中,第一次水洗的主要目的是:洗掉大部分硫酸和醋酸;第二次水洗的主要目的是:洗掉碳酸氫鈉.
(3)在洗滌、分液操作中,應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層后d(填標(biāo)號(hào)),
A.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出
C.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從下口放出
B.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出
D.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從上口放出
(4)本實(shí)驗(yàn)中加入過量乙酸的目的是:提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率
(5)實(shí)驗(yàn)中加入少量無水硫酸鎂的目的是:干燥乙酸異戊酯
(6)在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是:b(填標(biāo)號(hào))

(7)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是60%
(8)在進(jìn)行蒸餾操作時(shí),若從130℃開始收集餾分,產(chǎn)率偏高(填高或者低)原因是會(huì)收集少量未反應(yīng)的異戊醇.

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16.用50mL1.0mol/L鹽酸與50mL1.1mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng).通過測(cè)定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱.回答下列問題:

(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是環(huán)形玻璃攪拌棒.該用品能否用鐵質(zhì)用品代替不能,原因是①鐵的導(dǎo)熱系數(shù)大,容易散熱;②鐵會(huì)與鹽酸反應(yīng)
(2)圖示中用品填加后的裝置叫量熱器.
(3)燒杯間填滿碎紙條的作用是保溫,減少熱量的散失.
(4)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值偏小(填“偏大、偏小、無影響”).
(5)如果用60mL1.0mol/L鹽酸與50mL1.1mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量不相等(填“相等、不相等”),所求中和熱相等(填“相等、不相等”).已知在稀溶液中強(qiáng)酸與強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出57.3kJ的熱量,寫出上述反應(yīng)的熱化學(xué)方程式NaOH(aq)+HCl(aq)═NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3 kJ/mol
(6)用相同濃度和體積的氨水(NH3•H2O)代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得的中和熱的數(shù)值會(huì)偏小;(填“偏大”、“偏小”、“無影響”).
(7)本實(shí)驗(yàn)中用稍過量的NaOH的原因教材中說是為保證鹽酸完全被中和.試問:鹽酸在反應(yīng)中若因?yàn)橛蟹艧岈F(xiàn)象,而造成少量鹽酸在反應(yīng)中揮發(fā),則測(cè)得的中和熱數(shù)值偏低(填偏高、偏低或不變);
(8)該實(shí)驗(yàn)小組做了三次實(shí)驗(yàn),每次取溶液各50mL,并記錄如表原始數(shù)據(jù).
實(shí)驗(yàn)序號(hào)        起始溫度t1/℃終止溫度(t2)℃溫差(t2-t1)℃
鹽酸 NaOH溶液平均值
125.124.925.031.66.6
225.125.125.131.86.7
325.125.125.131.96.8
已知鹽酸、NaOH溶液密度近似為1.00g/cm3中和后混和液的比熱容 C=4.18J(g.•℃),Q=C•m•△t則該反應(yīng)的中和熱為△H=-56.0kJ/mol.

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6.某大學(xué)研制成功的新型堿性聚合物電解質(zhì)燃料電池,有望大幅降低燃料電池汽車的造價(jià).該甲醇燃料電池在NaOH介質(zhì)中的反應(yīng)為2CH3OH+3O2+4NaOH═2Na2CO3+6H2O,已知電池的效率與反應(yīng)速率成正比.不同條件下用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率如下,其中對(duì)應(yīng)的電池效率最高的是(  )
A.v(CH3OH)=0.3 mol•(L•min)-1B.v(O2)=0.4 mol•(L•min)-1
C.v(NaOH)=0.5 mol•(L•min)-1D.v(Na2CO3)=0.01 mol•(L•s)-1

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13.現(xiàn)有下列十種物質(zhì):①NH3 ②鐵 ③Ba(OH)2  ④CO2 ⑤H2SO4 ⑥NaOH ⑦紅褐色的氫氧化鐵膠體 ⑧氨水 ⑨稀硝酸 ⑩Al2(SO43
(1)按物質(zhì)的分類方法填寫表格的空白處:
分類標(biāo)準(zhǔn)單質(zhì)氧化物混合物膠體  電解質(zhì)非電解質(zhì)
屬于該類的物質(zhì)⑧⑨ ⑦③⑤⑥ ①④
(2)上述十種物質(zhì)中有兩種物質(zhì)之間可發(fā)生離子反應(yīng),H++OH-=H2O,該離子反應(yīng)對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式為Ba(OH)2+2HNO3=Ba(NO32+2H2O(寫一個(gè)).
(3)⑩在水中的電離方程式為Al2(SO43=2Al3++2SO42-,17.1g⑩溶于水配成250mL溶液,SO42-的物質(zhì)的量濃度為0.6mol/L.
(4)少量的④通入⑥的溶液中反應(yīng)的離子方程式為CO2+2OH-=CO32-+H2O.

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10.下列關(guān)于鈉的敘述正確的是( 。
A.將4.6 g金屬鈉放入95.4 g蒸餾水中,可得到溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%的溶液
B.金屬鈉與水的反應(yīng)實(shí)質(zhì)上是與水電離產(chǎn)生的H+反應(yīng)
C.將金屬鈉投入飽和NaCl溶液中,會(huì)有晶體析出,鈉的性質(zhì)活潑,故應(yīng)保存在CCl4
D.做有關(guān)鈉的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)時(shí),剩余的Na不用放回原試劑瓶

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11.X、Y、Z三種強(qiáng)電解質(zhì),它們?cè)谒须婋x出的離子如下表所示:
如圖1所示裝置中,甲、乙、丙三個(gè)燒杯依次分別盛放250mL足量的X溶液、足量的Y溶液、足量的Z溶液,電極均為石墨電極.接通電源,經(jīng)過一段時(shí)間后,測(cè)得乙中c電極質(zhì)量增加6.4g.常溫下各燒杯中溶液的pH與電解時(shí)間t的關(guān)系圖2如下.據(jù)此回答下列問題:
陽離子Na+、K+、Cu2+
陰離子SO42-、OH-
(1)M為電源的負(fù)極(填寫“正”或“負(fù)”).電解一段時(shí)間后,在e、f兩極附近分別滴加酚酞,變紅的是e極.
(2)甲燒杯中電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)為4OH--4e-=O2↑+2H2O.
(3)乙燒杯電解的總反應(yīng)離子方程式為2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Cu+O2↑+4H+;甲燒杯中a、b兩極共產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36L的氣體.

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