【題目】能源問題日益成為制約國(guó)際社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的瓶頸,越來越多的國(guó)家開始實(shí)行“陽(yáng)光計(jì)劃”,開發(fā)太陽(yáng)能資源,尋求經(jīng)濟(jì)發(fā)展的新動(dòng)力.
(1)太陽(yáng)能熱水器中常使用一種以鎳或鎳合金空心球?yàn)槲談┑奶?yáng)能吸熱涂層,寫出基態(tài)鎳原子的外圍電子排布式_____,它位于周期表____區(qū).
(2)富勒烯衍生物由于具有良好的光電性能,在太陽(yáng)能電池的應(yīng)用上具有非常光明的前途.富勒烯(C60)的結(jié)構(gòu)如圖,分子中碳原子軌道的雜化類型為________________;1mol C60分子中σ鍵的數(shù)目為____________個(gè).
(3)多元化合物薄膜太陽(yáng)能電池材料為無機(jī)鹽,其主要包括砷化鎵(GaAs)、硫化鎘(CdS)薄膜電池等.
①第一電離能:As____Ga(填“>”、“<”或“=”).
②SeO2分子的空間構(gòu)型為_____.
(4)三氟化氮(NF3)是一種無色、無味、無毒且不可燃的氣體,在太陽(yáng)能電池制造中得到廣泛應(yīng)用.它可在銅的催化作用下由F2和過量的NH3反應(yīng)得到,該反應(yīng)中NH3的沸點(diǎn)____(填“>”、“<”或“=”)HF的沸點(diǎn),NH4F固體屬于____晶體.往硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成配離子.已知NF3與NH3的空間構(gòu)型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是______.
【答案】3d84s2 d sp2 90NA > V形 < 離子 F的電負(fù)性大于N,NF3中,共用電子對(duì)偏向F,偏離N原子,導(dǎo)致NF3中N原子核對(duì)其孤對(duì)電子的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵
【解析】
(1)鎳是28號(hào)元素,原子核外有28個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫基態(tài)鎳原子的核外電子排布式的簡(jiǎn)化形式。
(2)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定雜化方式,利用均攤法計(jì)算每個(gè)碳原子含有幾個(gè)σ鍵,從而計(jì)算1mol C60分子中σ鍵的數(shù)目。
(3)①同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而增大。
②SeO2分子中價(jià)層電子對(duì)=2+1/2(6-2×2)=3,且含有一個(gè)孤電子對(duì),所以屬于V形。
(4)F的電負(fù)性大于N,形成的氫鍵強(qiáng)度F-H>N-H,因此HF的沸點(diǎn)大于NH3的沸點(diǎn);NH4F是由NH4+和F-構(gòu)成的離子化合物,屬于離子晶體;N、F. H三種元素的電負(fù)性:F> N> H,所以NH3中共用電子對(duì)偏向N,而在NF3中,共用電子對(duì)偏向F,偏離N原子,導(dǎo)致NF3中N原子核對(duì)其孤對(duì)電子的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子。
(1)鎳是28號(hào)元素,原子核外有28個(gè)電子, 根據(jù)構(gòu)造原理基態(tài)鎳原子的核外電子排布式的簡(jiǎn)化形式為[Ar]3d84s2,則價(jià)電子排布式為3d84s2,屬于d區(qū)元素,故答案為: 3d84s2;d。
(2)富勒烯中每個(gè)碳原子含有3個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,其價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)為3,,所以采用sp2雜化,每個(gè)碳原子含有的σ鍵個(gè)數(shù)為3/2,所以1mol C60分子中σ鍵的數(shù)目3/2×60×NA=90NA,故答案為:sp2;90NA。
(3)①Ga和As屬于同一周期,第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而增大,且Ga和As形成了化合物砷化鎵(GaAs),說明Ga比As易失電子,所以第一電離能As>Ga,故答案為:>。
②SeO2分子中價(jià)層電子對(duì)=2+1/2(6-2×2)=3,且含有一個(gè)孤電子對(duì),所以屬于V形,故答案為:V形。
(4)F的電負(fù)性大于N,形成的氫鍵強(qiáng)度F-H>N-H,因此HF的沸點(diǎn)大于NH3的沸點(diǎn);NH4F是由NH4+和F-構(gòu)成的離子化合物,屬于離子晶體;N、F. H三種元素的電負(fù)性:F> N> H,所以NH3中共用電子對(duì)偏向N,而在NF3中,共用電子對(duì)偏向F,偏離N原子,導(dǎo)致NF3中N原子核對(duì)其孤對(duì)電子的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子;故答案為:<;離子;F的電負(fù)性大于N,NF3中,共用電子對(duì)偏向F,偏離N原子,導(dǎo)致NF3中N原子核對(duì)其孤對(duì)電子的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列各選項(xiàng)能說明分子式為C4H6的烴是HCC-CH2-CH3,而不是CH2=CH-CH=CH2的事實(shí)是( )
A. 燃燒時(shí)有黑煙
B. 能使KMnO4酸性溶液褪色
C. 所有原子都在同一平面上
D. 與足量溴水反應(yīng),生成物中只有2個(gè)碳原子上有溴原子
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【題目】央視曝光了雙匯在食品生產(chǎn)中使用“瘦肉精”豬肉,一時(shí)間,市場(chǎng)嘩然。瘦肉精的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖:
下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( )
A. 該有機(jī)物的分子式為C12H18N2Cl2O
B. 該有機(jī)物的核磁共振氫譜圖中有6個(gè)吸收峰
C. 該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和酯化反應(yīng)
D. 該有機(jī)物能溶于水,且水溶液顯堿性
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【題目】化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的合成路線如下:
已知:
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為為__________。
(2)由E生成F的反應(yīng)類型分別為_________。
(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________________。
(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H的化學(xué)方程式為__________________________。
(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________、__________________________。
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【題目】化合物 (x)、 (y)、 (z)的分子式均為C8H8,下列說法正確的是
A. y的二氯代物有3種 B. x、y和z均能與溴水發(fā)生反應(yīng)
C. z中的所有原子在同一平面上 D. x的同分異構(gòu)體只有y和z兩種
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【題目】下列說法正確的是
A.C60、C70、碳納米管互為同素異形體B.H、D、T互為同位素,中子數(shù)都為1
C.C4H10O與C2H6O一定互為同系物D.C4H10的一氯代物只有兩種
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【題目】ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含ⅥA族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途。請(qǐng)回答下列問題:
(1)S單質(zhì)的常見形式為S8,其環(huán)狀結(jié)構(gòu)如下圖所示,S原子采用的軌道雜化方式是_____;
(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?/span>___;
(3)Se原子序數(shù)為____,其核外M層電子的排布式為____;
(4)H2Se的酸性比H2S___(填“強(qiáng)”或“弱”)。氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為____,SO32-離子的立體構(gòu)型為______;
(5)ZnS在熒光體、光導(dǎo)體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應(yīng)用廣泛。立方ZnS晶體結(jié)構(gòu)如下圖所示,其晶胞邊長(zhǎng)為540.0 pm,密度為_________g·cm-3(列式并計(jì)算),a位置S2-離子與b位置Zn2+離子之間的距離為_____pm(列式表示)。
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【題目】(2017·天津卷)常壓下羰基化法精煉鎳的原理為:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)。230℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2×105。已知:Ni(CO)4的沸點(diǎn)為42.2℃,固體雜質(zhì)不參與反應(yīng)。
第一階段:將粗鎳與CO反應(yīng)轉(zhuǎn)化成氣態(tài)Ni(CO)4;
第二階段:將第一階段反應(yīng)后的氣體分離出來,加熱至230℃制得高純鎳。
下列判斷正確的是
A. 增加c(CO),平衡向正向移動(dòng),反應(yīng)的平衡常數(shù)增大
B. 第二階段,Ni(CO)4分解率較低
C. 第一階段,在30℃和50℃兩者之間選擇反應(yīng)溫度,選50℃
D. 該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),v生成[Ni(CO)4]=4v生成(CO)
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【題目】黨的十九大報(bào)告中多次提及“綠色環(huán)保”“生態(tài)文明”,而CO2的有效利用可以緩解溫室效應(yīng),解決能源短缺問題。中科院大連化學(xué)物理研究所的科研人員在新型納米催化劑Na—Fe3O4和HMCM—22的表面將CO2轉(zhuǎn)化為烷烴,其過程如圖。
上圖中CO2轉(zhuǎn)化為CO的反應(yīng)為:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) △H =+41kJ/mol
已知:2CO2(g)+6H2(g)= C2H4(g)+ 4H2O(g) △H =-128kJ/mol
(1)圖中CO轉(zhuǎn)化為C2H4的熱化學(xué)方程式是______________________。
(2)Fe3O4是水煤氣變換反應(yīng)的常用催化劑,可經(jīng)CO、H2還原Fe2O3制得。兩次實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示:
實(shí)驗(yàn)I | 實(shí)驗(yàn)II | |
通入氣體 | CO、H2 | CO、H2、H2O(g) |
固體產(chǎn)物 | Fe3O4、Fe | Fe3O4 |
結(jié)合化學(xué)方程式解釋H2O(g)的作用______________________。
(3)用稀硫酸作電解質(zhì)溶液,電解CO2可制取甲醇,裝置如圖所示,電極a接電源的____________極(填“正”或“負(fù)”),生成甲醇的電極反應(yīng)式是______________________。
(4)用CO、H2生成甲醇的反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H2,在10L恒容密閉容器中按物質(zhì)的量之比1:2充入CO和H2,測(cè)得CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示,200℃時(shí)n(H2)隨時(shí)間的變化如表所示:
t/min | 0 | 1 | 3 | 5 |
n(H2)/mol | 8.0 | 5.4 | 4.0 | 4.0 |
①△H2______________(填“>”“<”“=”)0。
②寫出兩條可同時(shí)提高反應(yīng)速率和CO轉(zhuǎn)化率的措施______________________________________。
③下列說法正確的是___________(填字母)。
a.溫度越高,該反應(yīng)的平衡常數(shù)越大
b.達(dá)平衡后再充人稀有氣體,CO的轉(zhuǎn)化率提高
c.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不再變化時(shí),反應(yīng)達(dá)到最大限度
d.圖中壓強(qiáng)p1<p2
④0~3min內(nèi)用CH3OH表示的反應(yīng)速率v(CH3OH)=____________mol·L-1·min-1
⑤200℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_____________。向上述200℃達(dá)到平衡的恒容密閉容器中再加入2molCO、2molH2、2molCH3OH,保持溫度不變則化學(xué)平衡__________(填“正向”“逆向”或“不”)移動(dòng)。
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