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【題目】合成氨是人類科學技術發(fā)展史上的一項重大突破,研究表明液氨是一種良好的儲氫物質。

1)化學家Gethard Ertl證實了氫氣與氮氣在固體催化劑表面合成氨的過程,示意如下圖:

下列說法正確的是____(選填字母)。

A.①表示N2、H2分子中均是單鍵

B.②③需要吸收能量

C.該過程表示了化學變化中包含舊化學鍵的斷裂和新化學鍵的生成

2)氨氣分解反應的熱化學方程式如下:2NH3gN2g)+3H2g) H,若NN鍵、HH鍵和NH鍵的鍵能分別記作a、bc(單位:kJ·moll),則上述反應的H___kJ·mol1。

3)研究表明金屬催化劑可加速氨氣的分解。下表為某溫度下等質量的不同金屬分別催化等濃度氨氣分解生成氫氣的初始速率(m molmin1)。

①不同催化劑存在下,氨氣分解反應活化能最大的是___(填寫催化劑的化學式)。

②溫度為T,在一體積固定的密閉容器中加入2 molNH3,此時壓強為P0,用Ru催化氨氣分解,若平衡時氨氣分解的轉化率為50%,則該溫度下反應2NH3gN2g)十3H2g)用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學平衡常數(shù)Kp___。[己知:氣體分壓(p)=氣體總壓(px體積分數(shù)]

4)關于合成氨工藝的理解,下列正確的是___。

A.合成氨工業(yè)常采用的反應溫度為500℃左右,可用勒夏特列原理解釋

B.使用初始反應速率更快的催化劑Ru,不能提高平衡時NH3的產量

C.合成氨工業(yè)采用10 MPa30 MPa,是因常壓下N2H2的轉化率不高

D.采用冷水降溫的方法可將合成后混合氣體中的氨液化

5)下圖為合成氨反應在不同溫度和壓強、使用相同催化劑條件下,初始時氮氣、氫氣的體積比為13時,平衡混合物中氨的體積分數(shù)[NH3]。

①若分別用vANH3)和vBNH3)表示從反應開始至達平衡狀態(tài)A、B時的化學反應速率,則vANH3____vBNH3)(填、)。

②在250℃、1.0×104kPa下,H2的轉化率為______%(計算結果保留小數(shù)點后1位)。

6N2H2在鐵作催化劑作用下從145℃就開始反應,隨著溫度上升,單位時間內NH3產率增大,但溫度高于900℃后,單位時間內NH3產率逐漸下降的原因________。

【答案】BC 6c-a-3b BC < 66.7 高于900℃后,產率受平衡移動影響為主,溫度升高,平衡向左移動,NH3 產率下降

【解析】

A. N2分子中是三鍵不是單鍵;

B. ③的過程是分子中價鍵斷裂為原子,價鍵斷裂是吸收能量的;

C. 化學變化的本質就是舊化學鍵的斷裂,新化學鍵的生成。

,根據反應方程式計算;

⑶①根據碰撞理論的解釋,催化劑的催化原理實質上是降低反應的活化能,活化能越低,則活化分子百分數(shù)越高,反應速率越大;

體積分數(shù)等于物質的量分數(shù)所以的體積分數(shù)為 、N2的體積分數(shù)為 、的體積分數(shù)為 ,根據同溫同體積下,壓強之比等于物質的量之比得總壓強 化學平衡常數(shù) 帶入,得

A.反應為放熱反應,按勒夏特列原理,應選擇較低溫度,此反應考慮到催化劑的活化溫度;

B.催化劑的作用是增大反應速率,使反應盡快到到平衡,但不影響反應物轉化率;

C. 反應是體積減小的反應,增大壓強反應向右進行,增大轉化率;

D.氨氣的沸點比水低,采用冷水降溫的方法不能將合成后混合氣體中的氨液化;

⑸①壓強大,速率大,溫度高,速率大;

初始時氮氣、氫氣的體積比為13時,假設1 mol、 3 mol, 設平衡時,消耗 x mol,再根據三段式法列式計算。

⑹合成氨的反應是放熱反應,當溫度高于900℃后,產率受平衡移動影響為主,溫度升高,平衡向左移動,NH3 產率下降;

A.N2分子中是三鍵不是單鍵,故A錯誤;

B. ③的過程是分子中價鍵斷裂為原子,價鍵斷裂是吸收能量的,故需要吸收能量,故B正確;

C.化學變化的本質就是舊化學鍵的斷裂,新化學鍵的生成,所以氫氣與氮氣在固體催化劑表面合成氨的過程表示了化學變化中包含舊化學鍵的斷裂和新化學鍵的生成,故C正確;

故答案為:BC。

,含有三個N-H鍵,根據反應方程式可得,故答案為:;

⑶①Fe作催化劑時,氫氣的初始生成速率最小,根據碰撞理論的解釋,催化劑的催化原理實質上是降低反應的活化能,活化能越低,則活化分子百分數(shù)越高,反應速率越大,所以上述金屬比較,鐵作催化劑時,氨分解的活化能最大,故答案為:Fe;

體積分數(shù)等于物質的量分數(shù)所以的體積分數(shù)為 、N2的體積分數(shù)為 、的體積分數(shù)為 ,根據同溫同體積下,壓強之比等于物質的量之比得總壓強 化學平衡常數(shù) 帶入,得

A.反應為放熱反應,按勒夏特列原理,應選擇較低溫度,此反應主要是考慮到催化劑的活化溫度,故A錯誤;

B.催化劑的作用是增大反應速率,使反應盡快到到平衡,但不影響反應限度,故使用初始反應速率更快的催化劑Ru,不能提高平衡時NH3的產量,故B正確;

C. 反應是體積減小的反應,增大壓強反應向右進行,所以合成氨工業(yè)壓強采用10 MPa30 MPa,可以大大增加轉化率,故C正確;

D.氨氣的沸點比水低,采用冷水降溫的方法不能將合成后混合氣體中的氨液化,故D錯誤;

故答案為BC;

⑸①壓強大,速率快,溫度高,速率快,B的溫度比A的高,B的壓強比A的大,所以B的速率大于A的速率,故答案為:<;

②初始時氮氣、氫氣的體積比為13時,假設1mol、 3mol,設平衡時,消耗xmol

由圖可知在250℃、1.0×104kPa下,平衡混合物中氨的體積分數(shù)為50%,列式

,解得 , 的轉化率為,故答案為:66.7%;

⑹合成氨的反應是放熱反應,當溫度高于900℃后,產率受平衡移動影響為主,溫度升高,平衡向左移動,NH3 產率下降,故答案為:高于900℃后,產率受平衡移動影響為主,溫度升高,平衡向左移動,NH3 產率下降;

練習冊系列答案
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A.點①溶液中 c( NH4+)+c ( NH3·H2O)+c(NH3)=2c (Cl-)

B.點②溶液中 c( NH4+)=c (Cl-)

C.點③溶液中 c (Cl-)> c( H+)>c (NH4+)>c(OH-)

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1)蘇合香醇的分子式為________,它不能發(fā)生的有機反應類型有________(填數(shù)字序號)。

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有機物丙是一種香料,其合成路線如下圖。其中甲的相對分子質量通過質譜法測得為88,它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰;乙與蘇合香醇互為同系物。

已知:

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A. X、Y、Z能形成共價化合物

B. YZ元素的原子半徑大小順序為Y > Z

C. XY、Z之間形成的核外電子總數(shù)為10的微粒只有YX3X2Z

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c(Ag+c(NO3-a棒的質量 b棒的質量 溶液的質量

A.①③ B.②④ C.①③⑤ D.②④⑥

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A.a點:c(CH3COOH)>c(CH3COO-)

B.b點為滴定終點

C.V1=20,則c點處水的電離程度最大

D.d點:c(CH3COO-)+2c(CH3COOH)=2c(OH-)-2c(H+)

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(1)元素Y原子核外電子有___________種不同運動狀態(tài)。

(2)X元素原子的價電子的軌道表示式為______________________________.

(3)X、Y兩元素電負性分別為2.13.0,則XY4XY之間的化學鍵為________(共價鍵離子鍵”)。

(4)該化合物分子為________(極性非極性”)分子。

. 已知X、Y為第3周期的兩種元素,其原子的部分電離能(kJ·mol1)如下表所示:

I1

I2

I3

I4

X

496

4562

6912

9540

Y

577

1817

2754

11578

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晶體

NaCl

KCl

CaO

晶格能/kJ·mol1

786

715

3401

四種晶體NaCl、KCl、MgO、CaO熔點由高到低的順序是____________________。

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ANaOH溶液反應:__________

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【題目】目前工業(yè)上有一種方法是用CO2生產燃料甲醇(CH3OH)。反應的化學方程式為:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),該反應的能量變化如圖所示:

(1)該反應是__反應(吸熱放熱”),判斷的理由是___。

(2)某溫度時,在體積為2L的密閉容器中,充入1molCO23molH2,測得CO2的物質的量隨時間變化如下表所示:

時間/min

0

2

5

10

15

n(CO2)/mol

1

0.85

0.7

0.25

0.25

從反應開始到5min末,用CO2表示的該反應的平均速率為__;反應達平衡時,H2的轉化率為__;要提高此反應的速率,可以采取___措施(填寫2)

(3)若維持(2)的條件不變,能說明該反應已達平衡狀態(tài)的是__(填序號)。

A.v生成(CH3OH)=v消耗(CO2)

B.CO2、H2CH3OH、H2O濃度相等的狀態(tài)

C.CO2、H2、CH3OHH2O總物質的量保持不變的狀態(tài)

D.CO2的轉化率保持不變的狀態(tài)

(4)依據原電池原理,將甲醇設計成燃料電池如圖:

a__(”)H+__極區(qū)向__極區(qū)遷移(用圖中字母填);b極上O2發(fā)生反應電極反應式為:__。

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