(1)合成氨工業(yè)對(duì)化學(xué)工業(yè)和國(guó)防工業(yè)具有重要意義。工業(yè)合成氨生產(chǎn)示意圖如右圖所示。
①合成氨條件選定的主要原因是(選填字母序號(hào)) ;
A.溫度、壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率及化學(xué)平衡影響
B.鐵觸媒在該溫度時(shí)活性大
C.工業(yè)生產(chǎn)受動(dòng)力、材料、設(shè)備等條件的限制
②改變反應(yīng)條件,平衡會(huì)發(fā)生移動(dòng)。壓強(qiáng)增大,平衡常數(shù)K (填“增大”“減小”“不變”)
(2)氨氣具有還原性,在銅的催化作用下,氨氣和氟氣反應(yīng)生成A和B兩種物質(zhì)。A為銨鹽,B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為氣態(tài)。在此反應(yīng)中,若每反應(yīng)1體積氨氣,同時(shí)反應(yīng)0.75體積氟氣;若每反應(yīng)8.96L氨氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況),同時(shí)生成0.3molA。
①寫出氨氣和氟氣反應(yīng)的化學(xué)方程式 ;
②在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,每生成1 mol B,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為 。
(3) 最近美國(guó)Simons等科學(xué)家發(fā)明了不必使氨先裂化為氫就可直接用于燃料電池的方法。它既有液氫燃料電池的優(yōu)點(diǎn),又克服了液氫不易保存的不足。其裝置為用鉑黑作為電極,加入強(qiáng)堿溶液中,一個(gè)電極通入空氣,另一電極通入氨氣。其電池反應(yīng)為4NH3+3O2═2N2+6H2O。寫出負(fù)極電極反應(yīng)式 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:福建省上杭一中2010-2011學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題 題型:022
氮是地球上極為豐富的元素.填寫下列空白.
(1)NH中N原子的雜化軌道類型為________,
NH的空間構(gòu)型為________.
(2)常溫下,鋰可與氮?dú)庵苯臃磻?yīng)生成Li3N,Li3N晶體中氮以N3-存在,基態(tài)N3-的電子排布式為:________,Li3N晶體屬于________晶體(填晶體類型).
(3)NH3的沸點(diǎn)為234K,NF3的沸點(diǎn)為154K,兩者結(jié)構(gòu)相似,NH3的沸點(diǎn)高于NF3的原因是:________.
(4)CO與N2相似,分子中都存在一個(gè)共價(jià)叁鍵,CO含________個(gè)π鍵.下表為CO與N2的相關(guān)信息.根據(jù)表中數(shù)據(jù),說(shuō)明CO比N2活潑的原因:________.
(5)根據(jù)下表數(shù)據(jù),寫出氮?dú)馀c氫氣反應(yīng)生成氨氣的熱化學(xué)方程式________.
(6)CO與N2互為等電子體,其碳原子上有一對(duì)孤對(duì)電子,因此可作配體,如:Fe(CO)5、Ni(CO)4、Cr(CO)6等,在合成氨工業(yè)上中用銅洗液吸收CO,反應(yīng)如下:
①基態(tài)Fe原子的未成對(duì)電子數(shù)有________個(gè),
寫出Cr、Cu+的價(jià)層電子排布式.________、________.
②醋酸二氨合銅(I)和醋酸羰基三氨合銅(I)都是配合物,[Cu(NH3)3CO]+中提供孤對(duì)電子的分子是:________,接受孤對(duì)電子的離子是:________,用箭號(hào)標(biāo)出[Cu(NH3)2]+形成的配位鍵:________,[Cu(NH3)2]+中兩個(gè)配位鍵的鍵角為180°,則Cu+采取________雜化與NH3形成配位鍵(填雜化類型).
③Ni(CO)4是無(wú)色液體,沸點(diǎn)42.1℃,熔點(diǎn)-19.3℃,難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑.推測(cè)Ni(CO)4是________分子(填“極性”或“非極性”).
(7)氮化硅是一種高溫陶瓷材料,它硬度大、熔點(diǎn)高、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定.
①氮化硅晶體屬于________晶體(填晶體類型);
②已知氮化硅晶體結(jié)構(gòu)中,原子間都以共價(jià)鍵相連,且N原子與N原子,Si原子與Si原子不直接相連,同時(shí)每個(gè)原子都滿足8電子結(jié)構(gòu),請(qǐng)寫出氮化硅的化學(xué)式:________.
(8)極純的氮?dú)饪捎莎B氮化鈉(NaN3)加熱分解而得到.2NaN3(s)=2Na(l)+3N2(g),反應(yīng)過(guò)程中,斷裂的化學(xué)鍵是離子鍵和共價(jià)鍵,形成的化學(xué)鍵有________.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2010年江蘇省鹽城市高三上學(xué)期摸底考試化學(xué)試題 題型:填空題
(12分)本題包括A、B兩小題,分別對(duì)應(yīng)于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實(shí)驗(yàn)化學(xué)”兩個(gè)選修模塊的內(nèi)容。請(qǐng)選定其中一題,并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做,則按A題評(píng)分。
A.用于合成氨的工業(yè)煤氣中含有H2S、C2H5SH(乙酸醇)、COS(羰基硫)、CS2等含硫化合物,工業(yè)上無(wú)機(jī)硫常用氧化鋅法處理,有機(jī)硫可用鈷鉬催化加氫處理。
H2S+ZnO=ZnS+H2O;C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O
C2H5SH+H2=C2H6+H2S;COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S
(1)鈷原子在基態(tài)時(shí)核外電子排布式為 。
(2)下列有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的說(shuō)法正確的是 。
A.C2H4分子中有5個(gè)鍵處1個(gè)鍵
B.COS分子(結(jié)構(gòu)如右圖)中鍵能C=O>C=S
C.H2S分子呈V形結(jié)構(gòu)
D.CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化
(3)下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是 。
A.H2O、CO、COS均是極性分子
B.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):Cs2>COS>CO2
C.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):C2H5SH>C2H5OH
D.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):CO>N2
(4)-ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖,晶胞中S2-數(shù)目為: 個(gè)。
(5)具有相似晶胞結(jié)構(gòu)的ZnS和ZnO,ZnS熔點(diǎn)為1830℃,ZnO熔點(diǎn)為1975℃,后者較前者高是由于 。
(6)鉬的一種配合物化學(xué)式為:Na3[Mo(CN)8]·8H2O,中心原子的配位數(shù)為 。
B.烴醛結(jié)合反應(yīng)有機(jī)合成中頗為重要,綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關(guān)注。鈮酸具有較高的催化活性及穩(wěn)定性。反應(yīng)原理如下:
實(shí)驗(yàn)方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛,在回流狀態(tài)下反應(yīng)2h,反應(yīng)的產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率均非常高。
(1)采用回流反應(yīng)2h的目的是 。
(2)在反應(yīng)中甲醇需過(guò)量,其原因是 。
(3)不同鈮酸用量對(duì)產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率影響,如下表:
鈮酸用量/mol | 0.01 | 0.02 | 0.03 | 0.05 | 0.1 | 0.15 | 0.2 | 0.6 |
產(chǎn)率% | 87.3 | 88.2 | 90.3 | 94.2 | 92.9 | 93.1 | 91.8 | 92.3 |
轉(zhuǎn)化率% | 89.7 | 92.1 | 93.9 | 98.9 | 94.9 | 95.7 | 93.9 | 94.3 |
序號(hào) | 醛 | 醇 | 轉(zhuǎn)化率% | 產(chǎn)率% |
1 | 鄰羥基苯甲醛 | 甲醇 | 94.3 | 89.6 |
2 | 鄰羥基苯甲醛 | 甲醇 | 93.6 | 88.7 |
3 | 鄰氯苯甲醛 | 甲醇 | 93.1 | 87.3 |
4 | 間硝基苯甲醛 | 甲醇 | 54.2 | 34.1 |
5 | 鄰硝基苯甲醛 | 甲醇 | 89.9 | 79.5 |
6 | 對(duì)硝基苯甲醛 | 甲醇 | 65.7 | 41.9 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
(1)合成氨工業(yè)對(duì)化學(xué)工業(yè)和國(guó)防工業(yè)具有重要意義。
工業(yè)合成氨生產(chǎn)示意圖如圖1所示。
①X的化學(xué)式為 ;
②圖中條件選定的主要原因是(選填字母序號(hào)) ;
A.溫度、壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡影響
B.鐵觸媒在該溫度時(shí)活性大
C.工業(yè)生產(chǎn)受動(dòng)力、材料、設(shè)備等條件的限制
③改變反應(yīng)條件,會(huì)使平衡發(fā)生移動(dòng)。圖2表示隨條件改變,
氨氣的百分含量的變化趨勢(shì)。當(dāng)橫坐標(biāo)為壓強(qiáng)時(shí),變化趨勢(shì)正
確的是(選填字母代號(hào)) ,當(dāng)橫坐標(biāo)為溫度時(shí),變 化趨勢(shì)正確的是(選填字母序號(hào)) 。
(2)常溫下氨氣極易溶于水,其水溶液可以導(dǎo)電。
①用方程式表示氨氣溶于水的過(guò)程中存在的可逆反應(yīng)
;
;
②氨水中水電離出的c(OH-) 10-7mol/L(填寫“>”、“<”或“=”);
③將相同體積、相同物質(zhì)的量濃度的氨水和鹽酸混合后,溶液中離子濃度由大以小依次為 。
(3)氨氣具有還原性,在銅的催化作用下,氨氣和氟氣反應(yīng)生成A和B兩種物質(zhì)。A為銨鹽,B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為氣態(tài)。在此反應(yīng)中,若每反應(yīng)1體積氨氣,同時(shí)反應(yīng)0.75體積氟氣;若每反應(yīng)8.96L氨氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況),同時(shí)生成0.3molA。
①寫出氨氣和氟氣反應(yīng)的化學(xué)方程式 ;
②在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,每生成1 mol B,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為 mol。
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