11.研究NOx、CO等大氣污染氣體的處理及利用的方法具有重要意義,可實現(xiàn)綠色環(huán)保、節(jié)能減排、廢物利用等目的.
(1)利用甲烷催化還原NOx
CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ•mol-1
CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-1160kJ•mol-1
甲烷直接將NO2還原為N2的熱化學方程式為2NO2(g)+CH4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ•mol-1
(2)已知等體積的一氧化碳和水蒸氣進入反應器時,發(fā)生如下反應:CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g),500℃時的平衡常數(shù)為9,若在該溫度下進行,設起始時CO和H2O的起始濃度均為0.020mol•L-1,則CO的平衡轉(zhuǎn)化率為:75%.
(3)用活化后的V2O5作催化劑,氨氣將NO還原成N2的一種反應歷程如圖1所示.

①寫出總反應化學方程式4NH3+4NO+O2$\frac{\underline{\;V_{2}O_{5}\;}}{\;}$4N2+6H2O.
②測得該反應的平衡常數(shù)與溫度的關系為:lgK=5.08+217.5/T,該反應是_放熱反應(填“吸熱”或“放熱”).
③該反應的含氮氣體組分隨溫度變化如圖2所示,當溫度達到700K時,發(fā)生副反應的化學方程式4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O.
(4)圖3是用食鹽水做電解液電解煙氣脫氮的一種原理圖,NO被陽極產(chǎn)生的氧化性物質(zhì)氧化為NO3-,尾氣經(jīng)氫氧化鈉溶液吸收后排入空氣.如圖4,電流密度和溶液pH對煙氣脫硝的影響.

①NO被陽極產(chǎn)生的氧化性物質(zhì)氧化為NO3-反應的離子方程式3Cl2+8OH-+2NO=2NO3-+6Cl-+4H2O.
②溶液的pH對NO去除率影響的原因是次氯酸鈉在酸性條件下氧化性增強.
③若極板面積10cm2,實驗煙氣含NO 1.5%,流速為0.070L•s-1(氣體體積已折算成標準狀態(tài),且煙氣中無其他氣體被氧化),法拉第常數(shù)為96500C•mol-1,測得電流密度為1.0A•cm-2.列式計算實驗中NO除去率$\frac{\frac{1.0A.c{m}^{-2}×1s×10c{m}^{2}}{96500c.mo{l}^{-1}×3}}{\frac{0.070L.{s}^{-1}×15%}{22.4L.mo{l}^{-1}}}$×100%=73.7%.

分析 (1)依據(jù)蓋斯定律計算反應熱,寫出反應的熱化學方程式;
(2)令CO的濃度變化為c,用三段式表示出各物質(zhì)變化的濃度、平衡時的濃度,再根據(jù)平衡常數(shù)計算;
(3)①用V2O5作催化劑,NH3可將NO還原成N2,結合反應歷程圖可知反應物還有氧氣,生成物為N2和H2O,配平即得反應方程式;
②由該反應的平衡常數(shù)與溫度的關系lg Kp=5.08+217.5/T,平衡常數(shù)是溫度的減函數(shù),即升高溫度,化學反應逆向移動,所以該反應是放熱反應;
③由圖2分析,當溫度達到700K時,與500K-600K比較,相同氨氣形成相同水的時,生成的N2在減少,NO在增加,說明氨催化氧化生成了NO,故此時的副反應產(chǎn)物是NO.
(4)①食鹽水做電解液電解煙氣(Cl2)脫氮,根據(jù)氧化還原反應的規(guī)律可得反應;
②次氯酸鈉在酸性條件下氧化性增強,故溶液的pH對NO去除率會有影響;
③根據(jù)電荷量(Q)=電流密度×極板面積×時間=n(e-)?F,可知NO除去率.

解答 解:(1)依據(jù)蓋斯定律將CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ•mol-1與CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-1160kJ•mol-1兩方程式相加后再除以2,得2NO2(g)+CH4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ•mol-1,故答案為:2NO2(g)+CH4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867 kJ•mol-1;
(2)對于反應  CO(g)+H2O(g)   H2(g)+CO2(g),
開始(mol/L):0.02       0.02                             0            0
變化(mol/L):c              c                                c             c
平衡(mol/L):0.02-c     0.02-c                          c              c
所以$\frac{c×c}{(0.02-c)×(0.02-c)}$=9,解得c=0.015
所以CO的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.015mol/L}{0.02mol/L}$×100%=75%.
故答案為:75%.
(3)①用V2O5作催化劑,NH3可將NO還原成N2,結合反應歷程圖可知反應物還有氧氣,生成物為N2和H2O,配平即得反應方程式為4NH3+4NO+O2$\frac{\underline{\;V_{2}O_{5}\;}}{\;}$4N2+6H2O,故答案為:4NH3+4NO+O2$\frac{\underline{\;V_{2}O_{5}\;}}{\;}$4N2+6H2O;
②平衡常數(shù)是溫度的減函數(shù),則該反應是為放熱反應,故答案為:放熱;
③由圖2分析,當溫度達到700K時,生成的N2在減少,NO在增加,說明氨催化氧化生成了NO,故此時的副反應是:4NH3+5O2 4$\frac{\underline{催化劑}}{△}$NO+6H2O,故答案為:4NH3+5O2 $\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O;
(4)①氯氣作氧化劑,NO為還原劑,在堿性條件下的反應為:3Cl2+8OH-+2NO=2NO3-+6Cl-+4H2O,故答案為:3Cl2+8OH-+2NO=2NO3-+6Cl-+4H2O;
②次氯酸鈉在酸性條件下氧化性增強,故溶液的pH對NO去除率會有影響,故答案為:次氯酸鈉在酸性條件下氧化性增強;
③根據(jù)電荷量(Q)=電流密度×極板面積×時間=n(e-)?F,NO除去率:$\frac{\frac{1.0A.c{m}^{-2}×1s×10c{m}^{2}}{96500c.mo{l}^{-1}×3}}{\frac{0.070L.{s}^{-1}×15%}{22.4L.mo{l}^{-1}}}$×100%=73.7%,故答案為:$\frac{\frac{1.0A.c{m}^{-2}×1s×10c{m}^{2}}{96500c.mo{l}^{-1}×3}}{\frac{0.070L.{s}^{-1}×15%}{22.4L.mo{l}^{-1}}}$×100%=73.7%.

點評 本題考查了蓋斯定律求反應熱、化學平衡常數(shù)及化學平衡移動的影響因素、氧化還原反應等,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.已知2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-198.0 kJ•mol-1.若在500℃和催化劑的作用下,反應在容積固定的密閉容器中進行,下列有關說法正確的是( 。
A.該反應條件下,初始時向容器中充入2molSO2和1molO2,反應平衡時,可以釋放198.0 kJ的熱量
B.達到平衡時,SO2和SO3的濃度一定相等
C.反應體系中,當混合物的密度保持不變,反應達到平衡
D.增大壓強和升高溫度有利于加快反應速率,但升高溫度對平衡轉(zhuǎn)化率不利

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.已知苯甲酸微溶于水,易溶于乙醇、乙醚,有弱酸性,酸性比醋酸強.
它可用于制備苯甲酸乙酯和苯甲酸銅.
(一)制備苯甲酸乙酯

沸點(℃)密度(g•cm-3
苯甲酸2491.2659
苯甲酸乙酯212.61.05
乙醇78.50.7893
環(huán)己烷80.80.7785
乙醚34.510.7318
環(huán)己烷、乙醇和水共沸物62.1
相關物質(zhì)的部分物理性質(zhì)如表格:
實驗流程如下:

(1)制備苯甲酸乙酯,下列裝置最合適的是B,帶“分水器”的冷凝回流裝置與一般的冷凝裝置相比,主要優(yōu)點在于分離出生成的水,促進酯化反應向正向進行

(2)步驟②控制溫度在65~70℃緩慢加熱液體回流,分水器中逐漸出現(xiàn)上、下兩層液體,直到反應完成,停止加熱.放出分水器中的下層液體后,繼續(xù)加熱,蒸出多余的乙醇和環(huán)己烷.反應完成的標志是分水器中下層(水層)液面不再升高
(3)步驟③碳酸鈉的作用是中和苯甲酸和硫酸
(4)步驟④將中和后的液體轉(zhuǎn)入分液漏斗分出有機層,水層用25mL乙醚萃取,然后合并至有機層,加入無水MgSO4.乙醚的作用是萃取出水層中溶解的苯甲酸乙酯,提高產(chǎn)率
(5)步驟⑤蒸餾操作中,下列裝置最好的是bd(填標號),蒸餾時先低溫蒸出乙醚,蒸餾乙醚時最好采用水浴加熱(水浴加熱、直接加熱、油浴加熱).

(二)制備苯甲酸銅
將苯甲酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2粉未,然后水浴加熱,于70~80℃下保溫2~3小時;趁熱過濾,濾液蒸發(fā)冷卻,析出苯甲酸銅晶體,過濾、洗滌、干燥得到成品.
(6)混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸的溶解度,便于充分反應,趁熱過濾的原因為苯甲酸銅冷卻后會結晶析出,如不趁熱過濾會損失產(chǎn)品.
(7)洗滌苯甲酸銅晶體時,下列洗滌劑最合適的是C
A.冷水       B.熱水        C.乙醇        D.乙醇水混合溶液.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

19.在一密閉容器中(容積為2L),充入氨氣5mol和氧氣7.25mol,并發(fā)生如下反應:4NH3+5O2$?_{加熱}^{催化劑}$4NO+6H2O(g),此反應在一定條件下進行2min后達到平衡,測得NH3的物質(zhì)的量為4mol.
(1)生成H2O(g)的物質(zhì)的量為1.5mol,以NO的濃度變化表示該反應的平均反應速率是0.25mol/(L•min).
(2)O2的平衡濃度是3mol/L.
(3)NH3的轉(zhuǎn)化率為20%.
(4)寫出平衡常數(shù)的表達式K=$\frac{{c}^{4}(NO){c}^{6}({H}_{2}O)}{{c}^{4}(N{H}_{3}){c}^{5}({O}_{2})}$.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.實驗室中,用如圖1所示裝置及所給藥品(圖中部分夾持儀器已略去)探究工業(yè)制硫酸接觸室中的反應,并測定此條件下二氧化硫的轉(zhuǎn)化率.

已知:2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)△H=-196.6kJ/mol;SO3熔點為16.8℃.假設氣體進入裝置時分別被完全吸收,且忽略裝置內(nèi)空氣中的CO2
(1)根據(jù)實驗目的,請從上面如圖2中選擇Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ處合適的裝置,將其序號填入空格中:裝置ⅠB,裝置ⅡA,裝置ⅢD.
(2)開始進行實驗時,首先應進行的操作是檢查裝置氣密性.
(3)加熱硬質(zhì)玻璃管時,若不斷升高溫度,SO2的轉(zhuǎn)化率會減。ㄌ睢霸龃蟆、“不變”或“減小”)
(4)停止通入SO2,熄滅酒精燈后,為使殘留在裝置中的SO2、SO3被充分吸收,操作方法是繼續(xù)通入氧氣一段時間.
(5)實驗結束后,若裝置Ⅱ增加的質(zhì)量為b g,裝置Ⅲ增加的質(zhì)量為a g,則此條件下二氧化硫的轉(zhuǎn)化率是$\frac{4b}{4b+5a}$×100%;過程中反應放出熱量為1.223bkJ(用含字母的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.COCl2俗名光氣,是有毒氣體.在一定條件下,可發(fā)生的化學反應為:COCl2(g)?CO(g)+Cl2(g)△H<0.下列有關說法正確的是( 。
A.在一定條件下,使用催化劑能加快反應速率并提高反應物的平衡轉(zhuǎn)化率
B.當反應達平衡時,恒溫恒壓條件下通入Ar,能提高COCl2的轉(zhuǎn)化率
C.單位時間內(nèi)生成CO和Cl2的物質(zhì)的量比為1:1時,反應達到平衡狀態(tài)
D.平衡時,其他條件不變,升高溫度可使該反應的平衡常數(shù)增大

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

3.已知可逆反應CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
(1)寫出該反應的化學平衡常數(shù)表達式:K=$\frac{c(C{O}_{2})c({H}_{2})}{c(CO)c({H}_{2}{O}_{\;})}$.
(2)830K時,若起始時:C(CO)=2mol/L,C(H2O)=3mol/L,平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為60%,水蒸氣的轉(zhuǎn)化率為40%;K值為1.
(3)830K時,若只將起始時C(H2O)改為6mol/L,則水蒸氣的轉(zhuǎn)化率為25%.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.在一定條件下,下列可逆反應達到化學平衡:H2(g)+I(g)?2HI(g);△H<0,要使混合氣體的紫色加深,可以采取的方法是( 。
A.保持體積不變加入H2B.壓縮體積至原來的一半
C.降低溫度D.加入催化劑

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.軟錳礦(主要成分MnO2,雜質(zhì)金屬元素Fe、Al、Mg等)的水懸濁液與煙氣中SO2反應可制備MnSO4•H2O,反應的化學方程式為:MnO2+SO2═MnSO4
(1)質(zhì)量為17.40g純凈MnO2最多能氧化4.48L(標準狀況)SO2
(2)已知:Ksp[Al(OH)3]=1×10-33,Ksp[Fe(OH)3]=3×10-39,pH=7.1時Mn(OH)2開始沉淀.室溫下,除去MnSO4溶液中的Fe3+、Al3+(使其濃度均小于1×10-6mol•L-1),需調(diào)節(jié)溶液pH范圍為5.0<pH<7.1.
(3)如圖可以看出,從MnSO4和MgSO4混合溶液中結晶MnSO4•H2O晶體,需控制的結晶溫度范圍為高于60℃.
(4)準確稱取0.1710gMnSO4•H2O樣品置于錐形瓶中加入適量H3PO4和NH4NO3溶液,加熱使Mn2+全部氧化成Mn3+,用c(Fe2+)=0.050mol•L-1的標準溶液滴定至終點(滴定過程中Mn3+被還原為Mn2+),消耗Fe2+溶液20.00mL.MnSO4•H2O樣品的純度98.8%.

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