下列說(shuō)法正確的是
A.乳酸薄荷醇酯( )僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)
B.乙醛和丙烯醛( )不是同系物,學(xué)科 網(wǎng)它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物
C.淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖
D.CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構(gòu)體,1H-NMR譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同,故不能用1H-NMR來(lái)鑒別
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
Na、Cu、O、Si、S、Cl是常見(jiàn)的六種元素。
(1)Na位于元素周期表第 周期第 族;S的基態(tài)原子核外有 個(gè)未成對(duì)電子;Si的基態(tài)原子核外電子排布式為 。
(2)用“>”或“<”填空:
第一電離能 | 離子半徑 | 熔點(diǎn) | 酸性 |
Si S | O2- Na+ | NaCl Si | H2SO4 HClO4 |
(3)CuCl(s)與O2反應(yīng)生成CuCl2(s)和一種黑色固體。在25 ℃、101KPa下,已知該反應(yīng)每消耗1 mol CuCl2(s),放熱44.4KJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是 。
(4)ClO2是常用于水的凈化,工業(yè)上可用Cl2氧化NaClO2溶液制取ClO2。寫出該反應(yīng)的離子方程式,并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
已知分解1molH2O2放出熱量98kJ,在含少量I—的溶液中,H2O2分解的機(jī)理為:
H2O2+I-H2O+IO- 慢; H2O2+IO-H2O+O2+I- 快
A.反應(yīng)速率與I—濃度有關(guān) B.IO—也是該反應(yīng)的催化劑
C.反應(yīng)活化能等于98kJ/mol D.v(H2O2)=v(H2O)=v(O2)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
乙醇是重要的有機(jī)化工原料,可由乙烯氣相直接水合法間接水合法生產(chǎn),回答下列問(wèn)題:
(1)間接水合法是指先將乙烯與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸氫乙酯(C2H5OSO3H),再水解生成乙醇,寫出相應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________________。
(2)已知:
甲醇脫水反應(yīng) 2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g) △H=-23.9kJ/mol
甲醇制烯烴反應(yīng) 2CH3OH(g)=C2H4(g)+2H2O(g) △H=-29.1kJ/mol
乙醇異構(gòu)化反應(yīng) C2H5OH(g)=CH3OCH3(g) △H=+50.7kJ/mol
則乙烯氣相直接水合反應(yīng)C2H4(g)+2H2O(g)= C2H5OH(g)的△H=________kJ/mol,與間接水合法相比,氣相直接水合法的優(yōu)點(diǎn)是___________________________。
(3)下圖為氣相水合法中乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系(n(H2O):n(C2H4)=1:1)。
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①列算式計(jì)算乙烯水合制乙醇反應(yīng)在圖中A點(diǎn)的平衡常數(shù)Kp=_______________
_____________。(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
②圖中壓強(qiáng)(P1、P2、P3、P4)的大小順序?yàn)開(kāi)__________,理由是_________________。
③氣相直接水合法常采用的工藝條件為:磷酸/硅藻土為催化劑,反應(yīng)溫度290℃、
壓強(qiáng)6.9MPa,n(H2O):n(C2H4)=0.6:1。乙烯的轉(zhuǎn)化率為5%,若要進(jìn)一步提高乙烯轉(zhuǎn)化率,除了可以適當(dāng)改變溫度和壓強(qiáng)外,還可以采取的措施有___________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
煤炭燃燒過(guò)程中會(huì)釋放出大量的SO2,嚴(yán)重破壞生態(tài)環(huán)境。采用一定的脫硫技術(shù)可以把硫元素以CaSO4的形式固定,從而降低SO2的排放。但是煤炭燃燒過(guò)程中產(chǎn)生的CO又會(huì)與CaSO4發(fā)生化學(xué)反應(yīng),降低脫硫效率。相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
CaSO4(s)+CO(g) CaO(s) + SO2(g) + CO2(g) ΔH1=218.4kJ·mol-1(反應(yīng)Ⅰ)
CaSO4(s)+4CO(g) CaS(s) + 4CO2(g) ΔH2= -175.6kJ·mol-1(反應(yīng)Ⅱ)
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)Ⅰ能自發(fā)進(jìn)行的條件是 。
(2)對(duì)于氣體參與的反應(yīng),表示平衡常數(shù)Kp時(shí)用氣體組分(B)的平衡壓強(qiáng)p(B)代替該氣體物質(zhì)的量濃度c(B),則反應(yīng)Ⅱ的Kp= (用表達(dá)式表示)。
(3)假設(shè)某溫度下,反應(yīng)Ⅰ的速率(v1)大于反應(yīng)Ⅱ的速率(v2),則下列反應(yīng)過(guò)程能量變化示意圖正確的是 。
(4)通過(guò)監(jiān)測(cè)反應(yīng)體系中氣體濃度的變化判斷反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ是否同時(shí)發(fā)生,理由是 。
(5)圖1為實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同溫度下反應(yīng)體系中CO初始體積百分?jǐn)?shù)與平衡時(shí)固體產(chǎn)物中CaS質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的關(guān)系曲線。則降低該反應(yīng)體系中SO2生成量的措施有 。
A.向該反應(yīng)體系中投入石灰石
B.在合適的溫度區(qū)間內(nèi)控制較低的反應(yīng)溫度
C.提高CO的初始體積百分?jǐn)?shù)
D.提高反應(yīng)體系的溫度
(6)恒溫恒容條件下,假設(shè)反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ同時(shí)發(fā)生,且v1>v2,請(qǐng)?jiān)趫D2中畫(huà)出反應(yīng)體系中c(SO2)隨時(shí)間t變化的總趨勢(shì)圖。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列物質(zhì)中屬于純凈物的一組是 ( )
①冰水混合物、诒Q氣、垆X熱劑、芷胀úAА、菟AА、奁追邸、叨妆健、郥NT、徜灞健、釩5H10 ⑪含氧40%的氧化鎂 ⑫花生油 ⑬福爾馬林 ⑭密封保存的NO2氣體 ⑮CuSO4·5H2O ⑯KAl(SO4)2·12H2O ⑰聚氯乙烯 ⑱液氯
A.②③④⑥ B.⑦⑩⑫⑬⑭⑮⑯
C.①⑧⑨⑪⑮⑯⑱ D.①④⑧⑨⑪⑫⑰⑱
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
判斷正誤,正確的劃“√”,錯(cuò)誤的劃“×”
知識(shí)點(diǎn)一 膠體的性質(zhì)
(1)稀豆?jié){、硅酸、氯化鐵溶液均為膠體 ( )
(2013·四川理綜,2B)
(2)H+、K+、S2-、Br-能在Fe(OH)3膠體中大量共存 ( )
(2013·安徽理綜,9C)
(3)向沸水中逐滴加入少量飽和FeCl3溶液,可制得Fe(OH)3膠體 ( )
(2012·山東理綜,8B)
(4)向污水中投放明礬,生成能凝聚懸浮物的膠體:Al3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+
( )
(2011·北京理綜,9C)
(5)沸水中滴加適量飽和FeCl3溶液,形成帶電的膠體,導(dǎo)電能力增強(qiáng) ( )
(2012·重慶理綜,10D)
(6)“血液透析”利用了膠體的性質(zhì) ( )
(2012·四川理綜,6C)
(7)葡萄糖注射液不能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),不屬于膠體 ( )
(2011·山東理綜,9D)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列說(shuō)法不正確的是 ( )
①將BaSO4放入水中不能導(dǎo)電,所以BaSO4是非電解質(zhì) ②氨溶于水得到的氨水能導(dǎo)電,所以氨水是電解質(zhì) ③固態(tài)共價(jià)化合物不導(dǎo)電,熔融態(tài)的共價(jià)化合物可以導(dǎo)電、芄虘B(tài)的離子化合物不導(dǎo)電,熔融態(tài)的離子化合物也不導(dǎo)電、輳(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng)
A.①④ B.①④⑤
C.①②③④ D.①②③④⑤
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