6.《華北電力大學學報:社會科學版》2014年第2期的文章《歐盟暫停征收航空碳排放稅的法律思考》,該文章從歐盟暫停征收航空碳排放稅的背景人手,分析了歐盟征收航空碳排放稅的爭議焦點所在,最后對歐盟暫停征收航空碳排放稅進行了評析,并提出征收航空碳排放稅是未來趨勢的觀點,希望在反對聲中換一個視角來闡述征收航空碳排放稅對于環(huán)境保護、技術革新和國際法的促進作用.
(1)用電弧法合成的儲氫納米碳管常伴有大量的碳納米顆粒(雜質(zhì)),這種顆?捎萌缦卵趸ㄌ峒儯埻瓿稍摲磻幕瘜W方程式:
5C+4KMnO4+6H2SO4=5CO2↑+4MnSO4+2K2SO4+6H2O
(2)在2L密閉容器中加入NO和活性炭(無雜質(zhì)),生成氣體E和F.當溫度分別在T1和T2時,測得各物質(zhì)平衡時物質(zhì)的量如表:
 n/mol
T/℃
 活性炭NO  E F
 初始 2.0300.100  0 0
 T1 2.000 0.040 0.030 0.030
 T2 2.005 0.050 0.025 0.025
上述反應T1℃時的平衡常數(shù)為K1,T2℃時的平衡常數(shù)為K2
①計算:K1=$\frac{9}{16}$.
②根據(jù)上述信息判斷,溫度T1和T2的關系是(填序號)C.
A. T1>T2     B. T1<T2      C.無法比較
(3)工業(yè)上利用CO和水蒸氣在一定條件下發(fā)生反應制取氫氣:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g);△H=-41kJ/mol
已知:2H2O (g)═2H2(g)+O2(g);△H=+484kJ/mol,
①寫出CO完全燃燒生成CO2的熱化學方程式:2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566 kJ/mol.
②某溫度下,在一容積可變的容器中,CO轉(zhuǎn)化生成CO2的反應達到平衡時,CO、O2和CO2的物質(zhì)的量分別為4mol、2mol、和4mol.保持溫度和壓強不變,對平衡混合物中三者的物質(zhì)的量作如下調(diào)整,可使平衡右移的是:(填序號)A.
A. 均增加1mol   B. 均加倍   C. 均減少1mol   D. 均減半.

分析 (1)反應中C→CO2,碳元素化合價由0價升高為+4價,共升高4價,KMnO4→MnSO4,Mn元素化合價由+7價降低為+2價,共降低5價,化合價升降最小公倍數(shù)為20,故C的系數(shù)為5,故KMnO4系數(shù)為4,據(jù)此結(jié)合原子守恒配平其它物質(zhì)的系數(shù);
(2)由表中數(shù)據(jù)可知,C、NO、E、F的化學計量數(shù)之比為0.03:0.06:0.03:0.03=1:2:1:1,反應中C被氧化,結(jié)合原子守恒可知,生成為N2與CO2,且該反應為可逆反應,故反應方程式為:C+2NO?N2+CO2
①計算各氣體的平衡濃度,代入平衡常數(shù)表達式K=$\frac{c({N}_{2})×c(C{O}_{2})}{{c}^{2}(NO)}$計算;
②由表中數(shù)據(jù)可知,溫度由T1變?yōu)門2,平衡向逆反應移動,由于正反應是吸熱,還是放熱不確定,不能判斷溫度變化;
(3)①已知:Ⅰ.CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ/mol
Ⅱ.2H2O (g)═2H2(g)+O2(g)△H=+484kJ/mol,
根據(jù)蓋斯定律,Ⅰ×2-Ⅱ可得:2CO(g)+O2(g)═2CO2(g);
②平衡時CO、O2和CO2的物質(zhì)的量分別為4mol、2mol、和4mol,保持溫度和壓強不變,則三種物質(zhì)的量之比為2:1:2時處于平衡狀態(tài).
A.CO、O2和CO2的物質(zhì)的量分別為5mol、2.5mol、5mol時處于平衡狀態(tài),均增加1mol等效為前者平衡的基礎上增大0.5molO2;
B.物質(zhì)的量均加倍 CO、O2和CO2的濃度之比與原平衡相同;
C.CO、O2和CO2的物質(zhì)的量分別為3mol、1.5mol、3mol時處于平衡狀態(tài),均減少1mol等效為前者平衡的基礎上移走0.5molO2
D.物質(zhì)的量均減半,CO、O2和CO2的濃度之比與原平衡相同.

解答 解:(1)反應中C→CO2,碳元素化合價由0價升高為+4價,共升高4價,KMnO4→MnSO4,Mn元素化合價由+7價降低為+2價,共降低5價,化合價升降最小公倍數(shù)為20,故C的系數(shù)為5,故KMnO4系數(shù)為4,結(jié)合原子守恒配平后方程式為:5C+4KMnO4+6H2SO4=5CO2↑+4MnSO4+2K2SO4+6H2O,
故答案為:5、4、6、5、4、2、6;
(2)由表中數(shù)據(jù)可知,C、NO、E、F的化學計量數(shù)之比為0.03:0.06:0.03:0.03=1:2:1:1,反應中C被氧化,結(jié)合原子守恒可知,生成為N2與CO2,且該反應為可逆反應,故反應方程式為:C+2NO?N2+CO2
①平衡時c(NO)=$\frac{0.04mol}{2L}$=0.02mol/L,c(N2)=c(CO2)=$\frac{0.03mol}{2L}$=0.015mol/L,故T1℃時該反應的平衡常數(shù)為K1=$\frac{c({N}_{2})×c(C{O}_{2})}{{c}^{2}(NO)}$=$\frac{0.015×0.015}{0.0{2}^{2}}$=$\frac{9}{16}$,
故答案為:$\frac{9}{16}$;
②由表中數(shù)據(jù)可知,溫度由T1變?yōu)門2,平衡向逆反應移動,由于正反應是吸熱,還是放熱不確定,無法判斷溫度變化,
故答案為:C;
(3)①已知:Ⅰ.CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ/mol
Ⅱ.2H2O (g)═2H2(g)+O2(g)△H=+484kJ/mol,
根據(jù)蓋斯定律,Ⅰ×2-Ⅱ可得:2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566 kJ/mol
故答案為:2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566 kJ/mol;
②平衡時CO、O2和CO2的物質(zhì)的量分別為4mol、2mol、和4mol,保持溫度和壓強不變,則三種物質(zhì)的量之比為2:1:2時處于平衡狀態(tài).
A.CO、O2和CO2的物質(zhì)的量分別為5mol、2.5mol、5mol時處于平衡狀態(tài),均增加1mol等效為前者平衡的基礎上增大0.5molO2,平衡正向移動,故A正確;
B.物質(zhì)的量均加倍 CO、O2和CO2的濃度之比與原平衡相同均2:1:2,平衡不移動,故B錯誤;
C.CO、O2和CO2的物質(zhì)的量分別為3mol、1.5mol、3mol時處于平衡狀態(tài),均減少1mol等效為前者平衡的基礎上移走0.5molO2,平衡逆向移動,故C錯誤;
D.物質(zhì)的量均減半,CO、O2和CO2的濃度之比與原平衡相同均2:1:2,平衡不移動,故D錯誤,
故答案為:A.

點評 本題考查較為綜合,涉及氧化還原反應配平、平衡常數(shù)的計算與運用、等效平衡、熱化學方程式書寫,為高考常見題型,側(cè)重于學生的分析能力和計算能力的考查,注意把握答題的思路.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.以下說法中正確的是( 。
A.所有△H<0的反應均是自發(fā)反應
B.高錳酸鉀加熱分解是一個熵減小的過程
C.冰在室溫下自動熔化成水,是熵增的過程
D.自發(fā)進行的反應一定能迅速進行

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.信息時代產(chǎn)生的大量電子垃圾對環(huán)境構(gòu)成嚴重威脅.某研究性學習小組將一批廢棄的線路板簡單處理后,得到含Cu、Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并用如下流程制備膽礬晶體(CuSO4•5H2O):

已知:部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:
陽離子Fe3+Fe2+Cu2+
開始沉淀1.56.44.2
完全沉淀3.28.96.7
(1)濾渣Ⅰ的主要成份是(寫化學式)Au、Pt.
(2)反應Ⅱ中加入H2O2的作用是使Fe2+氧化為Fe3+
(3)生成沉淀反應的離子方程式有Fe3++3OHˉ=Fe(OH)3↓.
(4)操作Ⅰ的步驟是加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥.
(5)測定膽礬晶體純度的實驗步驟如下:
A. 準確稱取3.125g膽礬晶體樣品配成100mL溶液;
B. 取10.00mL溶液于帶塞錐形瓶中,加適量水稀釋,加入過量KI固體,發(fā)生反應:2Cu2++4Iˉ=2CuI↓+I2
C. 繼續(xù)向上述混合物中,逐滴加入0.1000mol•L-1Na2S2O3溶液至恰好完全反應,共消耗12. 00mL Na2S2O3溶液:I2+2S2O32-=2Iˉ+S4O62-,則樣品中膽礬晶體的質(zhì)量分數(shù)96%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.對叔丁基苯酚()工業(yè)用途廣泛,可用于生產(chǎn)油溶性酚醛樹脂、穩(wěn)定劑和香料等.實驗室以苯酚、叔丁基氯[(CH33CCl]等為原料制備對叔丁基苯酚.實驗步驟如下:
步驟l:組裝儀器,用量筒量取2.2mL叔丁基氯(過量),稱取1.6g苯酚,攪拌使苯酚完全溶解,并裝入滴液漏斗.
步驟2:向X中加入少量無水AlCl3固體作催化劑,打開滴液漏斗旋塞,迅速有氣體放出.
步驟3:反應緩和后,向X中加入8mL水和1mL濃鹽酸,即有白色固體析出.
步驟4:抽濾得到白色固體,洗滌,得到粗產(chǎn)物,用石油醚重結(jié)晶,得對叔丁基苯酚1.8g.
(1)儀器X的名稱為三頸(口)燒瓶.
(2)步驟2中發(fā)生主要反應的化學方程式為
(3)圖中倒扣漏斗的作用是防止倒吸.苯酚有腐蝕性,若其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌.
(4)下列儀器在使用前必須檢查是否漏液的是BCD(填選項字母).
A.量筒     B.容量瓶       C.滴定管      D.分液漏斗      E.長頸漏斗
(5)本實驗中,對叔丁基苯酚的產(chǎn)率為70.5%.(請保留三位有效數(shù)字)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.已知在2L的容器中進行下列可逆反應,各物質(zhì)的有關數(shù)據(jù)如下:
aA(g)+bB(g)?2C(g)
起始物質(zhì)的量濃度(mol/L)1.510
2s末物質(zhì)的量濃度(mol/L)0.90.80.4
則:①該可逆反應的化學方程式可表示為3A(g)+B(g)?2C(g);
②0到2s用物質(zhì)B來表示的反應速率為0.1mol/(L•s);
③從反應開始到2s末,A的轉(zhuǎn)化率為40%;
④下列事實能夠說明上述反應在該條件下已經(jīng)達到化學平衡狀態(tài)的是BE.
A.vB(反應)=vC(生成)                      B.容器內(nèi)氣體的總壓強保持不變
C.容器內(nèi)氣體的密度不變             D.vA:vB:vC=3:2:2
E.容器內(nèi)氣體C的物質(zhì)的量分數(shù)保持不變.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

18.乙酰苯胺是一種白色有光澤片狀結(jié)晶或白色結(jié)晶粉末,是磺胺類藥物的原料,可用作止痛劑、退熱劑和防腐劑、
乙酰苯胺的制備原理為

實驗參數(shù)
名稱相對分
子質(zhì)量
性狀密度(g/mL)沸點(℃)溶解性
苯胺93無色油狀液體1.02184.4微溶于水易溶于乙醇、乙醚
乙酸60無色液體1.05118.1易溶于水易溶于乙醇、乙醚
乙酰
苯胺
135白色晶體1.22304微溶于冷水,可溶于熱水易溶于乙醇、乙醚
實驗裝置如圖所示(部分儀器及夾持裝置已略去).

注:①刺型分餾柱的作用相當于二次蒸餾,用于沸點差別不太大的混合物的分離.②苯胺易被氧化.
實驗步驟:
步驟1:在100mL圓底燒瓶中加入無水苯胺9.3mL、冰醋酸18.4mL、鋅粉0.1g和少量沸石,安裝好儀器后,對圓底燒瓶均勻加熱,使反應液在微沸狀態(tài)下回流,調(diào)節(jié)加熱溫度,使溫度計溫度控制在105℃左右;反應約60~80min,反應生成的水及少量醋酸被蒸出,當反應基本完成時,停止加熱.
步驟2:在攪拌下,趁熱將蒸餾燒瓶中的液體以細流狀倒入盛有冰水的100mL燒杯中,快速攪拌,乙酰苯胺結(jié)晶析出,燒杯內(nèi)試劑冷卻至室溫后,進行抽濾、洗滌、干燥,可得到乙酰苯胺粗品.
步驟3:將乙酰苯胺粗品進行重結(jié)晶,待結(jié)晶完全后抽濾,盡量壓甘干濾餅.將產(chǎn)品置于干凈的表面皿中晾干,稱重,計算產(chǎn)率、
請回答下列問題:
(1)實驗中加入鋅粉的目的是防止苯胺在反應過程中被氧化;.
(2)從化學平衡的角度分析,控制溫度計的溫度在105℃左右的原因是不斷分出反應過程中生成的水,促進反應正向進行,提高生成物的產(chǎn)率.
(3)通過溫度計溫度下降或錐形瓶內(nèi)液體不再增加可判斷反應基本完成、
(4)步驟1加熱可用油浴(填“水浴”或“油浴”).
(5)洗滌乙酰苯胺粗品最合適的方法是A(填字母).
A.用少量冷水洗B.用少量熱水洗
C.先用冷水洗,再用熱水洗D.用酒精洗
(6)步驟2得到的粗品中因含有某些雜質(zhì)而顏色較深,步驟3重結(jié)晶的操作是:將粗品用熱水溶解,加入活性炭0.1g,煮沸進行脫色,趁熱過濾,再將濾液冷卻結(jié)晶.
(7)該實驗最終得到產(chǎn)品9.1g,則乙酰苯胺的產(chǎn)率是65.7%(小數(shù)點后保留兩位數(shù)字.)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.元素周期表中非金屬性強的元素主要位于( 。
A.左、下方區(qū)域B.左、上方區(qū)域C.右、上方區(qū)域D.右、下方區(qū)域

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)生活中應用廣泛,請解決下列問題.
(1)硫酸銅溶液時白磷引起中毒的一種解毒劑:
P4+CuSO4+H2O→Cu3P+H3PO4+H2SO4,若6molH3PO4生成,則被CuSO4氧化的P4的物質(zhì)的量為0.75mol.
(2)氮的化合物合成、應用及氮的固定一直是科學研究的熱點.以CO2與NH3為原料合成化肥尿素的主要反應如下:
①2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s);△H=-159.47kJ•mol-1
②NH2CO2NH4(s)=CO (NH22(s)+H2O(g);△H=a kJ•mol-1
③2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(g);△H=-86.98kJ•mol-1
則a為+72.49.
(3)如圖表示使用新型電極材料,以N2、H2為電極反應物,以HCl-NH4Cl為電解質(zhì)溶液制造出既能提供能量,同時又能實現(xiàn)氮固定的新型燃料電池.請寫出該電池的正極反應式N2+6e-+8H+=2NH4+.生產(chǎn)中可分離出的物質(zhì)A的化學式為NH4Cl.
(4)常溫下,向0.1mol/L氨水中加入少許N2O5,使溶液中c(NH3•H2O):c(NH4+)=5:9,此時溶液的
pH=9.(25℃時,NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=1.8×10-5
(5)SiO2溶于氫氟酸后生成一種極強的二元酸和水,經(jīng)分析該酸由3種元素組成,其中氟嚴肅的質(zhì)量分數(shù)為79.17%.請寫出SiO2溶于氫氟酸的離子方程式SiO2+6HF=2H++SiF62-+2H2O.

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