亞磷酸(H3PO3)是二元酸,H3PO3溶液存在電離平衡:H3PO3 H+ + H2PO3。亞磷酸與足量NaOH溶液反應(yīng),生成Na2HPO3。
(1)①寫出亞磷酸與少量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式____________________________。
②某溫度下,0.1000 mol·L-1的H3PO3溶液pH的讀數(shù)為1.6,即此時(shí)溶液中c (H+) = 2.5×10-2 mol·L-1,除OH之外其他離子的濃度由小到大的順序是                 ,該溫度下H3PO3電離平衡的平衡常數(shù)K=                 。(H3PO3第二步電離忽略不計(jì),結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)
③向H3PO3溶液中滴加NaOH溶液至中性,所得溶液中
c(Na+)_______ c(H2PO3)+ 2c(HPO32)(填“>”、 “<” 或“=”)。
(2)亞磷酸具有強(qiáng)還原性,可使碘水褪色,該反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________。
(3)電解Na2HPO3溶液也可得到亞磷酸,裝置示意圖如下:

說(shuō)明:陽(yáng)膜只允許陽(yáng)離子通過(guò),陰膜只允許陰離子通過(guò)。
①陰極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_______________________。
②產(chǎn)品室中反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________。

(1) ①H3PO3+OH=H2PO3+H2O (2分)
②c(HPO32)<c(H2PO3)<c(H+) (2分)   8.3×10-3mol/L(2分,寫或不寫單位均正確)
③ = (2分)
(2)H3PO3+I2+H2O=H3PO4+2HI(2分)
(3)①2H++2e=H2↑ (2分)
②HPO32+2H+=H3PO3(2分) 或HPO32+H+=H2PO3、H2PO3+H+=H3PO3(各1分)

解析考點(diǎn)分析:(1)①亞磷酸是二元酸,亞磷酸和少量氫氧化鈉反應(yīng)生成NaH2PO3、H2O,所以該反應(yīng)方程式為:H3PO3+OH-=H2PO3-+H2O,故答案為:H3PO3+OH-=H2PO3-+H2O;
②0.1000mol?L-1的H3PO3溶液pH的讀數(shù)為1.6,氫離子濃度小于亞磷酸濃度,所以亞磷酸是二元弱酸,在水中分步電離,且第一步電離程度大于第二步,兩步電離中都有氫離子生成,所以氫離子濃度最大,離子濃度大小順序是c(HPO32-)<c(H2PO3-)<c(H+),
H3POH++H2PO3-
起始時(shí)各物質(zhì)濃度(mol?L-1)     0.10     0       0
反應(yīng)的各物質(zhì)的濃度(mol?L-1)2.5×10-2 2.5×10-2   2.5×10-2
平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度(mol?L-1)0.10-2.5×10-2 2.5×10-22.5×10-2
K=c(H+)c(H2PO3?)/c(c(H3PO3)=2.5×10?2×2.5×10?2/0.10-2.5×10?2=8.3×10-3mol/L;
故答案為:c(HPO32-)<c(H2PO3-)<c(H+),8.3×10-3mol/L;  
③溶液呈中性,則C(H+)=C(OH-),溶液呈電中性,則c(Na+)+C(H+)=C(OH-)+c(H2PO3-)+2c(HPO32-),因?yàn)镃(H+)=C(OH-),所以c(Na+)=c(H2PO3-)+2c(HPO32-),故答案為:=;
(2)碘具有強(qiáng)氧化性,亞磷酸具有強(qiáng)還原性,所以亞磷酸和碘能發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氫碘酸和磷酸,反應(yīng)方程式為:H3PO3+I2+H2O=2HI+H3PO4,故答案為:H3PO3+I2+H2O=2HI+H3PO4;
(3)①陰極上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,故答案為:2H++2e-=H2↑;
②產(chǎn)品室中HPO32-和氫離子結(jié)合生成亞磷酸,反應(yīng)離子方程式為:HPO32-+2H+=H3PO3,故答案為:HPO32-+2H+=H3PO3
考點(diǎn):弱電解質(zhì)的電離、電極反應(yīng)式的書寫、有關(guān)平衡常數(shù)的計(jì)算。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

請(qǐng)回答有關(guān)滴定過(guò)程中的相關(guān)問(wèn)題。
(1)用已知濃度的氫氧化鈉溶液滴定未知濃度的鹽酸,滴定曲線如圖所示。

①在圖中A的pH范圍使用的指示劑是________;
C的pH范圍使用的指示劑是________。
②下列關(guān)于上述中和滴定過(guò)程中的操作,正確的是________(填序號(hào))。

A.用堿式滴定管量取已知濃度的燒堿溶液
B.滴定管和錐形瓶都必須用待裝液潤(rùn)洗
C.滴定過(guò)程中始終注視錐形瓶中溶液顏色變化
D.錐形瓶中的待測(cè)液可用量筒量取
(2)如圖1表示用相同濃度的NaOH溶液分別滴定濃度相同的3種一元酸,由圖可確定酸性最強(qiáng)的是________。如圖2表示用相同濃度的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定濃度相同的含Cl、Br及I的混合溶液,由圖可確定首先沉淀的是 _____。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

某化工廠的含鎳廢催化劑主要含Ni,還含有Al、Al2O3、Fe、FeO、Fe2O3及其他不溶雜質(zhì)(其他不溶雜質(zhì)不與酸堿反應(yīng))。某校化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了如下圖所示的方法,以該含鎳廢催化劑為原料來(lái)制備NiSO4·7H2O。

【查閱資料】
①Ni能與非氧化性酸反應(yīng)生成Ni2+,不與堿液反應(yīng)。
②部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)pH如下:

沉淀物
Al(OH)3
Fe(OH)3
Fe(OH)2
Ni(OH)2
開(kāi)始沉淀的pH
4.1
1.7
7.6
7.0
完全沉淀的pH
5.2
3.2
9.5
9.2
回答下列問(wèn)題:
(1)操作a為        。
(2)“堿浸”的目的是除去        (填化學(xué)式)。
(3)操作b為調(diào)節(jié)溶液的pH,你認(rèn)為pH的最佳調(diào)控范圍是         。
(4)NiSO4在強(qiáng)堿溶液中用次氯酸鈉氧化,可以制得堿性鎳氫電池電極材料NiOOH。
①寫出該反應(yīng)的離子方程式                                。
②已知堿性鎳氫電池總反應(yīng): H2+2NiOOH2Ni(OH)2,寫出該反應(yīng)放電時(shí)正極反應(yīng)式                                   。
(5)一般認(rèn)為殘留在溶液中的離子濃度小于1.0×10-5 mol·L-1時(shí),沉淀已經(jīng)完全。請(qǐng)利用上表中數(shù)據(jù)估算Fe(OH)2的溶度積                       

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

(1)25 ℃時(shí),0.1 mol·L-1NaOH溶液的pH為_(kāi)_______;
(2)25 ℃時(shí),0.1 mol·L-1NH4Cl溶液的pH_____7(填“<”、“=”或“>”),其原因是_________(用離子方程式表示);
(3)將上述兩種溶液等體積混合后,離子濃度大小次序正確的是________(填序號(hào))。
A.[Na]>[Cl]>[OH]>[H]
B.[Na]=[Cl]>[H]>[OH]
C.[Na]=[Cl]>[OH]>[H]
D.[Cl]>[Na]>[OH]>[H]
(4) 下列物質(zhì)能導(dǎo)電且屬于電解質(zhì)的是________(填序號(hào))。
A.鐵     B.鹽酸     C.氯化鈉晶體     D.熔融氫氧化鈉
(5) 25℃時(shí),0.1 mol·L-1NaOH溶液中水電離出來(lái)的氫氧根的濃度為C1,0.1 mol·L-1NH4Cl溶液中水電離出來(lái)的氫離子的濃度為C2,則C1 ______C2(填“<”、“=”或“>”)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

工業(yè)上設(shè)計(jì)將VOSO4中的K2SO4、SiO2雜質(zhì)除去并回收得到V2O5的流程如下:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)步驟①所得廢渣的成分是           (寫化學(xué)式),操作I的名稱            
(2)步驟②、③的變化過(guò)程可簡(jiǎn)化為(下式R表示VO2+,HA表示有機(jī)萃取劑):
R2(SO4)n (水層)+ 2nHA(有機(jī)層)2RAn(有機(jī)層) + nH2SO (水層) 
②中萃取時(shí)必須加入適量堿,其原因是              。③中X試劑為                   。
(3)⑤的離子方程式為                                               
(4)25℃時(shí),取樣進(jìn)行試驗(yàn)分析,得到釩沉淀率和溶液pH之間關(guān)系如下表:

pH
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
2.0
2.1
釩沉淀率%
88.1
94.8
96.5
98.0
98.8
98.8
96.4
93.1
89.3
結(jié)合上表,在實(shí)際生產(chǎn)中,⑤中加入氨水,調(diào)節(jié)溶液的最佳pH為        
若釩沉淀率為93.1%時(shí)不產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,則溶液中c(Fe3+)<             。
【已知:25℃時(shí),Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39
(5)該工藝流程中,可以循環(huán)利用的物質(zhì)有            和       。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

(1)pH=13的CH3COONa溶液加水稀釋100倍后,pH    11(填“>”“=”或“<”),原因是                                                                 (用離子方程式和必要的文字說(shuō)明);pH相等的NaOH溶液與CH3COONa溶液,分別加熱到相同的溫度后CH3COONa溶液的pH     NaOH溶液的pH(填“>”“=”或“<”); 
(2)pH相等時(shí),①NH4Cl、(NH4)2SO4、跱H4HSO4三種溶液中c(NH4+)由大到小的順序?yàn)?u>           ; 
(3)等體積、等濃度的氫氧化鈉與醋酸混合后溶液呈   性,溶液中c(Na+)    c(CH3COO-)(填“>”“=”或“<”);pH=13的氫氧化鈉與pH=1的醋酸等體積混合后溶液呈    性,溶液中c(Na+)
     c(CH3COO-)(填“>”“=”或“<”); 
(4)25℃,用0.1000 mol / LNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol/L某一元酸HA溶液所得滴定曲線如圖。

①為減小實(shí)驗(yàn)誤差,由圖可知滴定時(shí)指示劑應(yīng)選用            (填“石蕊”、“酚酞”、“甲基橙”);
②A、B、C三點(diǎn)所示溶液導(dǎo)電能力最強(qiáng)的是        點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液;
③25OC,HA的電離平衡常數(shù)約為                   。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

(1)①pH= a的CH3COOH溶液稀釋100倍后所得溶液pH   a +2(填“>”或“<”)
②0.01mol/LCH3COOH溶液的pH     2(填“>”或“<”);
③0.1mol/LCH3COONa溶液的pH     7(填“>”或“<”);
(2)某固體是由Na2CO3、NaOH、MgCl2、AlCl3、BaCl2、Fe2(SO4)3和(NH4)2SO4中的兩種混合而成。取該固體溶于水得到無(wú)色澄清溶液,向該溶液中加入稀硫酸,有白色沉淀生成,繼續(xù)加入稀硫酸,沉淀又完全消失,且整個(gè)過(guò)程中無(wú)氣體產(chǎn)生。則 原固體中含有物質(zhì)有                            。(寫化學(xué)式)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

已知MOH為一元弱堿,25℃時(shí),電離常數(shù)Kb= 1×10- 6mol·L-1,
(1)25℃時(shí),將0.2 mol·L-1 HCl溶液與0.2 mol·L-1 MOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測(cè)得混合溶液的pH=6,此時(shí)混合溶液中由水電離出的c(H)=Amol·L-1,若0.2 mol/L HCl溶液中由水電離出的c(H)=Bmol·L-1,則:
①比較A        B。(填“>”、“<”或“=”)
②根據(jù)電荷守恒,計(jì)算混合溶液中c(Cl)-c(M)=______ mol·L-1。 (精確計(jì)算,填具體數(shù)字)  
(2)25℃時(shí),0.01 mol·L-1MOH溶液的 pH=10,將其與等體積 pH = 4的鹽酸溶液混合,則混合溶液的pH       7(填“>”、“<”或“=”),試求此時(shí)溶液中M Cl的水解平衡常數(shù)Kh=      mol/L

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

某硫酸工廠的酸性廢水中砷(As)元素含量極高,為控制砷的排放,采用化學(xué)沉降法處理含砷廢水,工藝流程如下:

相關(guān)數(shù)據(jù)如下表,請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
表1.幾種鹽的Ksp

難溶物
Ksp
Ca3(AsO4)2
6.8×10-19
CaSO4
9.1×10-6
FeAsO4
5.7×10-21
 
表2.工廠污染物排放濃度及允許排放標(biāo)準(zhǔn)
污染物
H2SO4
As
廢水濃度
29.4g/L
1.6g·L-1
排放標(biāo)準(zhǔn)
pH 6~9
0.5mg·L-1
 
(1)該硫酸工廠排放的廢水中硫酸的物質(zhì)的量濃度c(H2SO4)=           mol·L-1。
(2)若酸性廢水中Fe3+的濃度為1.0×10-4mol·L-1,c(AsO43)=          mol·L-1。
(3)工廠排放出的酸性廢水中的三價(jià)砷(H3AsO3弱酸)不易沉降,可投入MnO2先將其氧化成五價(jià)砷(H3AsO4弱酸),MnO2被還原為Mn2,反應(yīng)的離子方程式為                                             。
(4)在處理含砷廢水時(shí)采用分段式,先向廢水中投入生石灰調(diào)節(jié)pH到2,再投入生石灰將pH調(diào)節(jié)到8左右使五價(jià)砷以Ca3(AsO4)2形式沉降。
①將pH調(diào)節(jié)到2時(shí)廢水中有大量沉淀產(chǎn)生,沉淀主要成分的化學(xué)式為             ;
②Ca3(AsO4)2在pH調(diào)節(jié)到8左右才開(kāi)始沉淀,原因?yàn)?u>                               
                                                                           
③砷酸(H3AsO4)分步電離的平衡常數(shù)(25℃)為:K1=5.6×10-3 K2=1.7×10-7 K3=4.0×10-12,第三步電離的平衡常數(shù)的表達(dá)式為K3=                           。Na3AsO4的第一步水解的離子方程式為:AsO43+H2OHAsO42+OH,該步水解的平衡常數(shù)(25℃)為:                  (保留兩位有效數(shù)字)。

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